Behandeling van blootstelling aan schimmel

MOLD TOXICITY OR POISONING?

Er zijn veel schimmeltoxinen die gezondheidsproblemen kunnen veroorzaken, met name de Aflatoxinen, Ochratoxinen, Safratoxinen, Gliotoxinen, en Tricothecenen, die de ontgifting kunnen verstoren. Zij overbelasten de ontgiftingsmechanismen, waardoor uiteindelijk de chemische gevoeligheid toeneemt. Er zijn ook een aantal schimmeltoxinen die kanker kunnen veroorzaken, wat te wijten is aan hun vermogen om de DNA-, RNA-, en Organelle-functie te verstoren of te beschadigen. Dit heeft op zijn beurt een diepgaand effect op de DNA- en eiwitsynthese, wat leidt tot onvoldoende opslag van voedingsstoffen, die noodzakelijk zijn voor ontgifting. Schimmeltoxinen kunnen een aanzienlijk effect hebben op de remming van eiwitten door een toxisch effect op de mitochondriale functie te veroorzaken, waardoor schade ontstaat, wat uiteindelijk tot vermoeidheid leidt. Er is ook aminozuurverspilling (gewichtsverlies) als gevolg van blootstelling aan schimmeltoxinen. Schimmelmycotoxinen hebben een directe immunosuppressieve werking door hun effect op T-suppressorcellen. Er kan ook een indirect effect zijn op T4-helpercellen, B-cellen en macrofagen. Sommige schimmeltoxinen hebben tremorgenische eigenschappen, met name die binnen de Penicillium-soorten. De effecten van schimmeltoxinen kunnen in de toekomst schadelijke gevolgen hebben voor de gezondheid. Er zijn een aantal artikelen en experimenten die vettige degeneratie van orgaansystemen aantonen, met name van de lever. Deze degeneratie kan leiden tot complicaties zoals cirrose, het syndroom van Reye en kanker. Schimmeltoxinen kunnen een direct effect hebben op het hartspierweefsel en de perifere bloedvaten, wat levensbedreigend kan zijn als het niet wordt behandeld. De aantasting van de perifere bloedvaten kan zich uiten in koude handen, koude voeten en spontane bloeduitstortingen en zwellingen tot het gangreen en acneiforme huidlaesies aan toe. Schimmels en schimmeltoxinen kunnen ook een disfunctie van het zenuwstelsel veroorzaken als gevolg van ontsteking of neurotoxiciteit, die zich uit in symptomen van geheugenverlies op korte termijn, onvermogen zich te concentreren, desoriëntatie en duizeligheid.

Omdat deze aandoening zo complex is, is het belangrijk het concept van totale belasting of totale omgeving in gedachten te houden. Individuen ondervinden vaak een verminderde weerstand tegen ziekten als gevolg van de uitputting van hun voedingsstoffenpool door blootstelling aan schimmels. Zij kunnen dan chronische symptomen van een slechte gezondheid ontwikkelen, zoals symptomen van neurocognitieve disfunctie, gastro-intestinale stoornissen, cardiovasculaire afwijkingen, ontregeling van het immuunsysteem, chronische en terugkerende infecties van de bovenste luchtwegen, chronische vermoeidheid, en fibromyalgie. Als deze mensen later worden blootgesteld aan omgevingsconcentraties van toxische schimmels, kunnen zij extra en/of versterkte symptomen ervaren. “Spreiding”, waarbij zowel nieuwe orgaansystemen als verhoogde gevoeligheden voor andere stoffen betrokken kunnen zijn, kan optreden.

Blootstelling aan schimmels kan tot een zeer progressief ziekteproces leiden. Het is noodzakelijk dat evaluatie en behandeling onmiddellijk worden gestart om een meer levensbedreigende en vaak onomkeerbare medische aandoening te voorkomen.

Het Environmental Health Center-Dallas (opgericht als een minder vervuilde omgeving) heeft uitgebreide studies uitgevoerd naar schimmelgevoeligheid, schimmelblootstelling en schimmeltoxine (mycotoxine) blootstelling waarbij meer dan 2000 patiënten die lijden aan medische aandoeningen als gevolg van blootstelling aan schimmels en schimmeltoxines werden geëvalueerd. Onze medische ervaring is dat blootstelling aan schimmels en schimmeltoxines medische problemen veroorzaakt, die vele orgaansystemen aantasten. De aangetaste orgaansystemen omvatten het centrale zenuwstelsel (hoofdpijn, duizeligheid, depressie, verwarring, slaperigheid, bewusteloosheid, paniek, hallucinaties, waanideeën, en psychose), hart- en vaatstelsel (zich uitend in vaatvernauwingen, spierpijn, hartstilstand, gangreen, pijn op de borst, koude huid, en zwakte), maag-darmstelsel (misselijkheid, braken en diarree), ademhalingsstelsel (astma en sinusitis), en het autonome zenuwstelsel (tremoren, spasmen, spraakstoornissen, spierverlamming, blindheid, doofheid, gevoelloosheid, geelzucht, roodheid, zwelling, onvruchtbaarheid, tintelingen, en jeuk). Deze bevindingen zijn gepubliceerd in verschillende peer-reviewed artikelen over de effecten van schimmels en de blootstelling aan schimmeltoxinen. Een lijst van referenties volgt hieronder voor uw beoordeling.

REFERENCES for Neurotoxic Effects of Mold and Mycotoxins

  • Kilburn KH. Indoor mold exposure associated with neurobehavioral and pulmonary impairment: a preliminary report. Arch Environ Health 2003; 58(7):390-98.
  • Campbell AW, ThrasherJD, Madison RA, et al. Autoantistoffen en neurofysiologische afwijkingen bij patiënten die zijn blootgesteld aan schimmels in door water beschadigde gebouwen. Arch Environ Health 2003; 58(8).
  • Auger PC. 1995. Mycotoxinen en neurotoxiciteit. In: Johanning E, Yang CH. editors. Fungi and Bacteria in Indoor Air Environments. Eastern New York Occupational Health Program, Mount I Sinai School of Medicine, New York. pp. 161167.
  • Gordon KE, Masotti RE, Waddell WR. 1993. Tremorgenic encephalopathy a role of mycotoxins in the production of CNS disease in humans? Can J Neurol Science 20:23739.
  • Norris PJ, Smith CC, DeBelleroche J, Bradford HF, Mantel PG et al. 1980. Actions of tremorgenic fungal toxins on neurotransmitter release. J Neurochem 34:3342.
  • Hymery N, Sibiril Y, Parent-Massin D. In vitro effecten van trichothecenen op menselijke dendritische cellen. Toxicol In Vitro. 2006 Sep;20(6):899-909. Epub 2006 Mar 6.

Referenties voor Immunotoxicity secondary to mold and mycotoxin exposure

  • Minervini F, Fornelli F, Lucivero G, Romano C, Visconti A. T-2 toxine immunotoxiciteit op menselijke B en T lymfoïde cellijnen. Toxicologie. 2005 May 15;210(1):81-91.
  • Thuvander A, Wikman C, Gadhasson I. In vitro blootstelling van menselijke lymfocyten aan trichothecenen: individuele variatie in gevoeligheid en effecten van gecombineerde blootstelling op lymfocytenfunctie. Food Chem Toxicol. 1999 Jun;37(6):639-48.
  • Kaden DA, Call KM, Leong PM, Komives EA, Thilly WG. Killing and mutation of human lymphoblast cells by aflatoxin B1: evidence for an inducible repair response. Cancer Res. 1987 Apr 15;47(8):1993-2001.
  • Amstad P, Levy A, Emerit I, Cerutti P. Evidence for membrane-mediated chromosomal damage by aflatoxin B1 in human lymphocytes. Carcinogenese. 1984 Jun;5(6):719-23.
  • Auger PL, Gourdeau P, Miller JD. 1994. Clinical experience with patients suffering from a chronic fatigue like syndrome and repeated upper respiratory infections in relation to airborne molds. Am J Ind Med 25(l):412.
  • Danko G. Stachybotryotoxicosis and immumnosuppression. Intern. J. Environ. Studies 8, 209211, 1975.
  • Johanning I, Biagini R, Hull D, Morey P, Jarvis B, Landsbergis R 1996, Health and immunology study following exposure to toxigenic fungi (Stachybotrw atra) in a water damaged office environment. Int Arch Occup Environ Health 68;4:207218.
  • Sakamoto K, Tsuill E, Miyauchi M, Nakanishl T, Yamashita M, Shigematsu N, Tada T, Izumi S, Okuhara M. 1993. FR901459, een nieuw immunosuppresivum geïsoleerd uit Stachybotrys chartarwn no. 19392. J Antibiotics 46:17881798.
  • Sharma RP. 1991. Immunotoxische effecten van mycotoxinen. In: Mycotoxinen en fytoalexinen. (Sharma RP, Salunkhe DK editors. Boca Raton. Fl.: CRC Press.

Referenties voor longaandoeningen secundair aan blootstelling aan mycotoxinen:

  • Brunekrccf B. 1992. Vochtige huisvesting en ademhalingssymptomen bij volwassenen. Allergy 47:498502.
  • Banaszak EF, Thiede WH, Fink JN. 1970. Hypersensitivity pneumonitis due to contamination of an air conditioner. N Engl J Med 283:271276.
  • Dales RE, Zwanenburg H, Burnett R et A. 1991. Respiratory health effects of home humness and molds among Canadian children. Am J Epiderniol 134:196203.
  • Emanuel DA, Wenzel F), Lawton BR. ~ 1975. Pulmonary Mycotoxicosis. Chest 67:293297.
  • Etzel RA, Montana E, Sorenson WG, Kullman GJ, Allan TM, Dearborn DG. 1998. Acute pulmonary hemorrhage in infants associated with exposure to Stachybotrys atra and other fungi. Arch Pediatric Adolescent Medicine 152:757762.
  • Fink JN. 1984. Overgevoeligheidspneumonitis. J Allergy Clin Immunol 74, no. 1: 19.
  • Hodgson MJ, Morey P, Leung WY, Morrow L, Miller D, Jarvis BB, Robbins H, Halsey JF, Storey E. 1998. Building associated pulmonary disease from exposure to Stacbyb” chartarmn and Aspergillms mnicokr. J Occ Env Med 40(3)241 9.
  • Husman T, Koskinen 0, Hyvirinen A. 1993. Respiratoire symptomen en infecties bij bewoners van woningen met vochtproblemen of schimmelgroei. In: Proceedings of Indoor Air ’93, Vol 1: 225230. editors. Jaakkola JJK, Ilmarinen il, Seppinen 0. Helsinki. Jaakkola JJK, Jaakkola N, Ruotsalainen R. 1993. Home humness and mold as determinants of respiratory symptoms and asthma in preschool children. J Exp Anal Epidemiol 3:129142.

De Environmental Health – Dallas biedt een breed scala aan diagnostische en behandelingsdiensten, waaronder minder vervuilde omgeving, complete medische onderzoeken en evaluaties, algemene laboratorium- en bloedonderzoeken, waaronder vitamine- en mineralenbepalingen, immunologie en milieutoxische panels. Andere diensten zijn intradermale seriële verdunnings provocatie/neutralisatie testen, vaccin therapie, voedingsadvies, neuropsychologische en cerebrale functie evaluatie, intraveneuze en orale voedingstherapie programma’s, diepe warmte sauna programma, osteopathische manipulatie en patiënt milieu-advies. Het Environmental Health Center of Dallas heeft de meest geavanceerde en minder vervuilde omgeving om de ernstig met schimmel besmette patiënt te bestuderen en te behandelen zonder interferentie van schimmel, mycotoxines, chemicaliën en elektromagnetische velden die leiden tot een nauwkeurige diagnostische work up en schimmel blootstelling behandeling.

De diagnostische aanpak omvat het volgende:

  • Urinaire testen op de aanwezigheid van mycotoxinen namelijk Tricotheceen, Aflatoxine, Ochratoxine en Gliotoxine.
  • Milieuonderzoeken naar schimmel en mycotoxinen.
  • Intradermale seriële verdunningsprovocatie/neutralisatietests voor historische documentatie en behandeling om de tolerantie voor blootstelling aan schimmel en mycotoxinen te verhogen.
  • Immune evaluation (T and B lymphocyte subset profile, gammaglobulins, and complements).
  • Venous oxygen blood gas testing to determine the presence of vasculitis and its effect on tissue extraction of oxygen.

The treatment approach includes:

  • Educational counseling regarding environmental control and incitant avoidance.
  • Neutralisatie-antigeentherapie voor schimmels en mycotoxinen voor verhoogde tolerantie en effectieve mycotoxine-ontgifting.
  • Intraveneuze en orale voedingssuppletietherapie.
  • Immunotherapie (Autogene Lymfocytaire Factor of Gammaglobuline).
  • Diepe warmte depuratie therapie (sauna-ontgifting).