03.23.21
Pfizer start Fase 1 studie van Novel Oral Antiviral Therapeutic Agent Against SARS-CoV-2
Pfizer Inc. heeft vandaag aangekondigd dat het overgaat naar meervoudige oplopende doses na het voltooien van de dosering van enkelvoudige oplopende doses in een fase 1-studie bij gezonde volwassenen om de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren van een experimenteel, nieuw oraal antiviraal therapeutisch middel tegen SARS-CoV-2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt.

03.11.21
Echt bewijsmateriaal bevestigt hoge effectiviteit van Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin en diepgaand effect van vaccinatie op volksgezondheid Eén jaar na uitroepen pandemie
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag bewijsmateriaal uit de praktijk aangekondigd dat een dramatisch lagere incidentie van COVID-19-ziekte aantoont bij personen die volledig zijn gevaccineerd met het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin (BNT162b2), wat de waargenomen substantiële volksgezondheidseffecten van het Israëlische nationale immunisatieprogramma onderstreept.

03.03.21
Pfizer-BioNTech’s COVID-19 Vaccin arriveert in Rwanda
Pfizer en BioNTech, in samenwerking met UNICEF, kondigden vandaag de aankomst aan van de eerste doses van hun COVID19 Vaccin in Rwanda via de COVAX Faciliteit.

02.25.21
Pfizer en BioNTech starten een studie als onderdeel van een breed ontwikkelingsplan om COVID-19 Booster en nieuwe vaccinvarianten te evalueren
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat ze zijn begonnen met een evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van een derde dosis van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin (BNT162b2) om inzicht te krijgen in het effect van een booster op de immuniteit tegen COVID-19 veroorzaakt door de circulerende en mogelijk nieuw opkomende SARS-CoV-2-varianten.

02.19.21
Pfizer en BioNTech dienen gegevens in over de stabiliteit van COVID-19 Vaccins bij standaard vriestemperatuur bij de Amerikaanse FDA
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat ze nieuwe gegevens hebben ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).S. Food and Drug Administration (FDA) die de stabiliteit van hun COVID-19-vaccin aantonen wanneer het wordt bewaard bij -25°C tot -15°C (-13°F tot 5°F), temperaturen die vaker worden aangetroffen in farmaceutische diepvriezers en koelkasten.

02.19.21
President Biden bezoekt de productiefaciliteit van Pfizer in Kalamazoo
Vandaag bezocht president Biden de faciliteit van Pfizer in Kalamazoo, MI, de grootste productielocatie in het netwerk van Pfizer en de grootste werkgever in de stad Kalamazoo.

02.18.21
Pfizer en BioNTech starten wereldwijde klinische studie om COVID-19-vaccin te evalueren bij zwangere vrouwen
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat de eerste deelnemers zijn gedoseerd in een wereldwijde fase 2/3-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin(BNT162b2) verder te evalueren bij het voorkomen van COVID-19 bij gezonde zwangere vrouwen van 18 jaar en ouder.

02.17.21
Pfizer en BioNTech gaan de Europese Unie 200 miljoen extra doses COMIRNATY® leveren
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag een overeenkomst aangekondigd met de Europese Commissie (EC) voor de levering van 200 miljoen extra doses COMIRNATY®, het COVID-19 vaccin van de bedrijven, aan de 27 lidstaten van de Europese Unie (EU). De EC heeft de optie om de levering van nog eens 100 miljoen doses te vragen.

02.17.21
In Vitro Studie gepubliceerd in The New England Journal of Medicine toont aan dat Sera van individuen die zijn geïmmuniseerd met het Pfizer- BioNTech COVID-19 Vaccin SARS-CoV-2 met Zuid-Afrikaanse Variant Spike Mutaties neutraliseren
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag resultaten aangekondigd van een in vitro studie die aanvullende gegevens verstrekken over het vermogen van sera van personen die zijn geïmmuniseerd met het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin (BNT162b2) om SARS-CoV-2 met de Zuid-Afrikaanse variant spike-eiwit te neutraliseren.

02.12.21
Pfizer en BioNTech gaan de Verenigde Staten 100 miljoen extra doses COVID-19-vaccin leveren
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse overheid haar optie voor 100 miljoen extra doses van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin heeft uitgeoefend. Dit brengt het totale aantal doses dat door de bedrijven aan de Amerikaanse overheid zal worden geleverd op 300 miljoen.

02.08.21
Pfizer en BioNTech publiceren gegevens van in vitro studies in Nature Medicine die aantonen dat COVID-19 Vaccin antilichamen opwekt die SARS-CoV-2 neutraliseren met belangrijke mutaties aanwezig in de Britse en Zuid-Afrikaanse varianten
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) en BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) hebben vandaag de publicatie in Nature Medicine aangekondigd van gegevens van in vitro studies die aantonen dat sera van personen die gevaccineerd zijn met het COVID-19-vaccin van PfizerBioNTech SARS-CoV-2 neutraliseren met sleutelmutaties die aanwezig zijn in de varianten van het Verenigd Koninkrijk (VK) en Zuid-Afrika.

02.01.21
Pfizer en BioNTech publiceren preklinische gegevens van onderzoeksprogramma COVID-19-vaccin in Nature
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat preklinische gegevens in niet-menselijke primaat- en muismodellen van Pfizer en BioNTech’s mRNA-gebaseerde vaccinkandidaten, BNT162b1 en BNT162b2, voor de preventie van COVID-19 zijn gepubliceerd in het tijdschrift Nature. Sommige van deze gegevens werden aanvankelijk openbaar gemaakt op 9 september 2020 via de online preprint server, bioRxiv.

01.29.21
Pfizer en BioNTech publiceren gegevens over het vermogen van COVID-19 Vaccin-geïnduceerde antilichamen om SARS-CoV-2 te neutraliseren.stam pseudovirus in celcultuur in Science
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat gegevens van een in vitro studie over het vermogen van sera van personen die geïmmuniseerd zijn met het Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccin BNT162b2 om een pseudovirus met de SARS-CoV-2 variant uit Groot-Brittannië te neutraliseren, ook bekend als B.1.1.7-lijn, werden gepubliceerd in het tijdschrift Science.

01.27.21
In vitro studies tonen aan dat Pfizer en BioNTech COVID-19-vaccin antilichamen opwekken die SARS-CoV-2 neutraliseren met belangrijke mutaties aanwezig in de Britse en Zuid-Afrikaanse varianten
Pfizer Inc. en BioNTech SE kondigden resultaten aan van in vitro neutralisatiestudies van sera van personen die gevaccineerd werden met het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin.

01.22.21
Pfizer en BioNTech bereiken overeenkomst met COVAX voor vroegtijdige aankoop van vaccin om COVID-19 te helpen bestrijden
Pfizer en BioNTech SE kondigden vandaag een vroegtijdige aankoopovereenkomst aan met COVAX voor maximaal 40 miljoen doses van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin.

01.20.21
Pfizer en BioNTech publiceren resultaten van studie die aantoont dat COVID-19 Vaccin antilichamen opwekt die het pseudovirus met het SARS-CoV-2 U.K. Strain Spike Protein in celcultuur neutraliseren
Vandaag hebben Pfizer Inc. en BioNTech SE resultaten bekend van een in vitro studie die aanvullende gegevens levert over het vermogen van sera van personen die zijn geïmmuniseerd met het Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccin, BNT162b2, om de SARS-CoV-2 stam uit Groot-Brittannië te neutraliseren, ook bekend als B.1.1.7-lijn of VOC 202012/01.

01.08.21
Een in vitro studie toont aan dat Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin antilichamen aanmaakt die SARS-CoV-2 neutraliseren met een mutatie die geassocieerd wordt met snelle transmissie
Pfizer Inc. en BioNTech SE kondigden vandaag resultaten aan van een in vitro-studie uitgevoerd door Pfizer en de University of Texas Medical Branch (UTMB) die aantoont dat de antilichamen van mensen die het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin hebben ontvangen, effectief SARS-CoV-2 neutraliseren met een sleutelmutatie die ook wordt aangetroffen in twee zeer overdraagbare stammen.

12.29.20
Pfizer en BioNTech gaan de Europese Unie 100 miljoen extra doses COMIRNATY® leveren
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat ze in 2021 100 miljoen extra doses COMIRNATY®, het COVID-19-vaccin van de bedrijven, aan de 27 lidstaten van de Europese Unie (EU) zullen leveren.

12.23.20
Pfizer en BioNTech gaan de VS 100 miljoen extra doses COVID-19-vaccin leveren
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag een tweede overeenkomst aangekondigd met de Amerikaanse overheid om 100 miljoen extra doses COVID-19-vaccin te leveren aan de VS. regering om 100 miljoen extra doses van het COVID-19 Vaccin van de bedrijven te leveren vanuit productiefaciliteiten in de VS.

12.21.20
Pfizer en BioNTech ontvangen toestemming in de Europese Unie voor COVID-19 Vaccin
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) een voorwaardelijke handelsvergunning (CMA) heeft verleend aan Pfizer en BioNTech voor COMIRNATY® (ook bekend als BNT162b2), voor actieve immunisatie ter voorkoming van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2 virus, bij personen van 16 jaar en ouder.

12.21.20
Pfizer en BioNTech ontvangen CHMP positief advies voor hun COVID-19 vaccin
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht om de voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen (CMA) aan te bevelen van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin (ook bekend als BNT162b2), voor actieve immunisatie ter voorkoming van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2-virus, bij personen van 16 jaar en ouder.

12.17.20
Pfizer Update over COVID-19 Vaccin Distributie
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) heeft vandaag de volgende verklaring vrijgegeven om in te gaan op publieke opmerkingen die beweren dat er problemen zijn bij de productie en distributie van het COVID-19-vaccin van het bedrijf

12.14.20
Pfizer en BioNTech verstrekken gegevens van Duitse fase 1/2-studie die de immuunrespons na immunisatie met het voornaamste COVID-19-vaccinkandidaat BNT162b2
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aanvullende gegevens bekendgemaakt over neutraliserende antilichamen en T-celresponsen uit de fase 1/2-studie met BNT162b2 die in Duitsland werd uitgevoerd.

12.12.20
U.S. CDC-Comité van onafhankelijke gezondheidsdeskundigen beveelt vaccinatie aan met COVID-19 vaccin van Pfizer en BioNTech voor personen van 16 jaar en ouder
Pfizer en BioNTech hebben vandaag aangekondigd dat het U.S. Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) vandaag heeft gestemd om het gebruik aan te bevelen van het COVID-19 vaccin van Pfizer-BioNTech bij personen van 16 jaar en ouder onder de Emergency Use Authorization (EUA) uitgegeven door de U.S. Food and Drug Administration (FDA).

12.11.20
Pfizer en BioNTech vieren historische eerste toelating in de VS van vaccin ter voorkoming van COVID-19
Pfizer en BioNTech hebben vandaag aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) toestemming heeft gegeven voor het noodgebruik van het mRNA-vaccin, BNT162b2, tegen COVID-19 bij personen van 16 jaar of ouder.

12.10.20
Pfizer en BioNTech ontvangen stem van het adviescomité van de FDA ter ondersteuning van mogelijke eerste toestemming voor noodgebruik van vaccin ter bestrijding van COVID-19 in de V.S.
Pfizer en BioNTech vieren historische eerste autorisatie in de V.S. van vaccin ter voorkoming van COVID-19.S.
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) met 17 tegen 4 heeft gestemd ter ondersteuning van het verlenen van een vergunning voor noodgebruik (EUA) door de FDA voor het COVID-19 mRNA-vaccin (BNT162b2) van de bedrijven.

12.10.20
Pfizer en BioNTech kondigen publicatie aan van resultaten van mijlpaalfase 3-studie van COVID-19-vaccinkandidaat BNT162b2 in The New England Journal of Medicine
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat het New England Journal of Medicine de veiligheids- en definitieve werkzaamheidsresultaten heeft gepubliceerd van de cruciale fase 3-studie met BNT162b2, hun op mRNA gebaseerde COVID-19-vaccinkandidaat.

12.02.20
Pfizer en BioNTech verkrijgen de eerste vergunning ter wereld voor een vaccin ter bestrijding van COVID-19
Pfizer Inc. en BioNTech SE kondigden vandaag aan dat de Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) in het Verenigd Koninkrijk een tijdelijke vergunning voor noodgebruik heeft verleend voor hun COVID-19 mRNA-vaccin (BNT162b2), tegen COVID-19.

11.20.20
Pfizer en BioNTech dienen vandaag een aanvraag voor een vergunning voor noodgebruik in bij de U.S. FDA voor COVID-19-vaccin
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben aangekondigd dat ze vandaag een verzoek zullen indienen bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor toestemming voor noodgebruik (EUA) van hun mRNA-vaccin-kandidaat, BNT162b2 tegen SARS-CoV-2, waardoor het vaccin mogelijk kan worden gebruikt in hoog-risicopopulaties in de V.S.S. tegen midden of eind december 2020.

11.18.20
Pfizer en BioNTech ronden Fase 3-studie COVID-19-vaccinkandidaat af en voldoen aan alle primaire en secundaire eindpunten voor werkzaamheid
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat, na het uitvoeren van de laatste effectiviteitsanalyse in hun lopende Fase 3-studie, hun mRNA-gebaseerde COVID-19-vaccin-kandidaat, BNT162b2, aan alle primaire effectiviteitseindpunten van de studie heeft voldaan.

11.16.20
Pfizer Update On Our U.S. COVID-19 Vaccin Candidate Distribution Preparedness
Pfizer (NYSE: PFE) kondigde vandaag het Amerikaanse COVID-19 Immunization Pilot Program aan met vier staten, om het plan te helpen verfijnen voor de levering en inzet van de COVID-19 vaccin-kandidaat van het bedrijf die samen met BioNTech wordt ontwikkeld

11.09.20
Pfizer en BioNTech kondigen aan dat kandidaat-vaccin tegen COVID-19 succes boekt in eerste tussentijdse analyse van fase 3-studie
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat hun mRNA-gebaseerde kandidaat-vaccin, BNT162b2, tegen SARS-CoV-2 bewijs van werkzaamheid tegen COVID-19 heeft aangetoond bij deelnemers zonder voorafgaand bewijs van SARS-CoV-2-infectie, op basis van de eerste tussentijdse werkzaamheidsanalyse die op 8 november 2020 is uitgevoerd door een extern, onafhankelijk Data Monitoring Committee (DMC) van de klinische fase 3-studie.

10.14.20
Pfizer en BioNTech kondigen New England Journal of Medicine Publicatie aan van Fase 1 gegevens over Lead mRNA Vaccine Candidate vBNT162b2 tegen COVID-19
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aangekondigd dat voorlopige, peer-reviewed gegevens van het Fase 1 gedeelte van hun lopende Amerikaanse studie van BNT162b2 online zijn gepubliceerd in de New England Journal of Medicine (NEJM). BNT162b2, dat is gevorderd in een wereldwijde fase 3-studie, maakt deel uit van het mRNA-gebaseerde vaccinontwikkelingsprogramma van de bedrijven tegen COVID-19.

09.30.20
BioNTech en Pfizer kondigen Nature-publicatie aan van Duitse fase 1/2-studiegegevens van mRNA-gebaseerd vaccinkandidaat BNT162b1 tegen SARS-CoV-2
BioNTech SE en Pfizer Inc. kondigden vandaag aan dat voorlopige, peer-reviewed gegevens van hun lopende Duitse fase 1/2-studie van BNT162b1 online zijn gepubliceerd in het tijdschrift Nature. B

09.08.20
Biopharma Leaders Unite To Stand With Science
Negen CEO’s ondertekenen historische belofte om de veiligheid en het welzijn van gevaccineerde personen de topprioriteit te blijven maken bij de ontwikkeling van de eerste COVID-19 vaccins.

08.20.20
Pfizer en BioNTech Delen Positieve Vroege Gegevens over Lead mRNA Vaccin Kandidaat BNT162b2 tegen COVID-19
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag aanvullende Fase 1 veiligheids- en immunogeniciteitsgegevens bekendgemaakt van hun lopende Amerikaanse studie van het mRNA-gebaseerde vaccinprogramma BNT162 tegen SARS-CoV-2, dat gevorderd is tot Fase 2/3 evaluatie.

08.12.20
Pfizer en BioNTech kondigen publicatie aan van door vakgenoten beoordeelde gegevens van lopende Fase 1/2-studie van mRNA-gebaseerd vaccinkandidaat, BNT162b1, tegen SARSCoV-2 in Nature
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) en BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) hebben vandaag aangekondigd dat voorlopige, peer-reviewed gegevens van hun BNT162 mRNA-gebaseerd vaccinontwikkelingsprogramma, Project Lightspeed, tegen SARS-CoV-2, online zijn gepubliceerd in het tijdschrift Nature.

08.07.20
Pfizer kondigt overeenkomst aan met Gilead voor de productie van remdesivir voor de behandeling van COVID-19
Pfizer heeft vandaag een meerjarige overeenkomst aangekondigd met Gilead Sciences, Inc. voor de productie en levering van Gilead’s onderzoeksantivirale remdesivir, als een van meerdere externe productieorganisaties die inspanningen ondersteunen om de levering van de onderzoeksbehandeling voor COVID-19 op te schalen.

08.05.20
Pfizer en BioNTech gaan Canada hun BNT162 mRNA-gebaseerd vaccinkandidaat leveren
Pfizer Canada en BioNTech SE hebben vandaag een overeenkomst aangekondigd met de regering van Canada voor de levering van hun BNT162 mRNA-gebaseerde vaccinkandidaat tegen SARS-CoV2, onder voorbehoud van klinisch succes en goedkeuring door Health Canada.

07.31.20
Pfizer en BioNTech gaan Japan 120 miljoen doses van hun mRNA-gebaseerd BNT162-vaccinkandidaat leveren
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag een overeenkomst aangekondigd met het Ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn (MHLW) in Japan voor de levering van 120 miljoen doses van BNT162 mRNA-gebaseerde vaccinkandidaat tegen SARS-CoV2, afhankelijk van klinisch succes en wettelijke goedkeuring, te beginnen in 2021.

07.27.20
Pfizer en BioNTech kiezen Lead mRNA Vaccin Candidate Against COVID-19 and Commence Pivotal Phase 2/3 Global Study
Pfizer Inc. en BioNTech SE kondigden vandaag de start aan van een wereldwijde (behalve voor China) fase 2/3 klinische studie naar veiligheid en werkzaamheid om een enkele nucleoside-gemodificeerd boodschapper RNA (modRNA) kandidaat uit hun BNT162 mRNA-gebaseerd vaccinprogramma tegen SARS-CoV-2 te evalueren.

07.22.20
Pfizer en BioNTech kondigen een overeenkomst aan met de Amerikaanse overheid voor maximaal 600 miljoen doses van mRNA-gebaseerd vaccin-kandidaat tegen SARS-CoV-2
Pfizer Inc. en BioNTech SE kondigden vandaag de uitvoering aan van een overeenkomst met het U.S. Department of Health and Human Services en het ministerie van Defensie om te voldoen aan de doelstelling van het programma Operation Warp Speed van de Amerikaanse overheid om te beginnen met de levering van 300 miljoen doses van een vaccin voor COVID-19 in 2021.

07.20.20
Pfizer en BioNTech kondigen vroege positieve update aan van Duitse fase 1/2 COVID-19-vaccinstudie, inclusief eerste T-celresponsgegevens
BioNTech SE en Pfizer Inc. kondigden vandaag de eerste gegevens aan van hun lopende Duitse fase 1/2, open-label, niet-gerandomiseerde, niet-placebo-gecontroleerde, dosis-escalatiestudie, die deel uitmaakt van het wereldwijde mRNA-gebaseerde vaccinprogramma tegen SARS-CoV-2.

07.20.20
Pfizer en BioNTech kondigen overeenkomst aan met het Verenigd Koninkrijk voor 30 miljoen doses van mRNA-gebaseerd vaccinkandidaat tegen SARS-CoV-2
Pfizer Inc. en BioNTech SE hebben vandaag een overeenkomst aangekondigd met het Verenigd Koninkrijk voor de levering van 30 miljoen doses van hun mRNA-gebaseerde vaccinkandidaat BNT162 tegen SARS-CoV-2, die momenteel in ontwikkeling is, onder voorbehoud van klinisch succes en wettelijke goedkeuring.

07.13.20
Pfizer en BioNTech toegekend FDA Fast Track aanwijzing voor twee investigational mRNA-based Vaccine Candidates Against SARS-CoV-2
Pfizer en BioNTech hebben vandaag aangekondigd dat twee van de vier investigational vaccine candidates van de bedrijven uit hun BNT162 mRNA-based vaccin programma (BNT162b1 en BNT162b2) die worden ontwikkeld om te helpen beschermen tegen SARS-CoV-2 (het virus dat COVID-19 veroorzaakt), Fast Track aanwijzing hebben ontvangen van de U.S. Food and Drug Administration (FDA).

07.01.20
Pfizer en BioNTech kondigen vroege positieve gegevens aan van een lopende fase 1/2-studie van mRNA-gebaseerd vaccinkandidaat tegen SARS-CoV-2
Pfizer en BioNTech kondigden vandaag voorlopige gegevens aan van de meest geavanceerde van vier onderzoekskandidaat-vaccins uit hun BNT162 mRNA-gebaseerd vaccinprogramma, Project Lightspeed, tegen SARS-CoV-2, het virus dat de huidige wereldwijde pandemie veroorzaakt

05.05.20
Pfizer en BioNTech doseren eerste deelnemers in de V.S.S. als onderdeel van wereldwijd COVID-19 mRNA vaccinontwikkelingsprogramma
Eerste deelnemers gedoseerd aan NYU Grossman School of Medicine en University of Maryland School of Medicine

04.22.20
BioNTech en Pfizer kondigen goedkeuring aan van de Duitse autoriteit Paul-Ehrlich-Institut om te beginnen met de eerste klinische studie van COVID-19 kandidaat-vaccins
De studie is de eerste klinische studie van een COVID-19 kandidaat-vaccin die in Duitsland van start gaat, en maakt deel uit van een wereldwijd ontwikkelingsprogramma. Pfizer en BioNTech zullen ook proeven uitvoeren voor BNT162 in de Verenigde Staten na goedkeuring door de regelgevende instanties, die binnenkort wordt verwacht.

04.13.20
COVID-19 Information Update for U.S. Health Care Professionals
We zijn toegewijd aan het waarborgen van de volksgezondheid en veiligheid. U en de patiënten die u dient, zijn van cruciaal belang voor ons.

04.09.20
Pfizer vordert strijd tegen COVID-19 op meerdere fronten
Onderzoekers en wetenschappers hebben onophoudelijk gewerkt aan de ontwikkeling van een antivirale verbinding voor onderzoek om SARS-CoV-2 te behandelen, dat de huidige pandemie van coronavirusinfecties veroorzaakt (COVID-19), een vaccin om infectie te voorkomen, evenals de evaluatie van andere therapieën die wetenschappelijk potentieel hebben om geïnfecteerde patiënten te helpen het virus te bestrijden.

04.09.20
Pfizer en BioNTech kondigen verdere details aan over samenwerking om de wereldwijde ontwikkeling van COVID-19-vaccins te versnellen
Pfizer en BioNTech gaan gezamenlijk COVID-19-vaccin ontwikkelen, aanvankelijk in de Verenigde Staten en Europa, en de productiecapaciteit opschalen om de wereldwijde levering te ondersteunen Potentieel om miljoenen vaccindoses te leveren tegen eind 2020, afhankelijk van het technische succes van het ontwikkelingsprogramma en goedkeuring door regelgevende instanties, en vervolgens de capaciteit snel op te schalen om honderden miljoenen doses te produceren in 2021.

04.09.20
Van Breakthroughs.com: “Alle hens aan dek als wetenschappers SARS-eiwitremmer hergebruiken om te proberen COVID-19 te bestrijden”
Als wetenschappers over de hele wereld een race voeren om manieren te vinden om COVID-19 te behandelen, kan de snelste aanpak om een behandeling te vinden zijn om bestaande geneesmiddelen te hergebruiken in de hoop te vermijden dat men van “af het begin” moet beginnen op het medicijnontwikkelingstraject.

04.06.20
Pfizer en The Pfizer Foundation doneren $ 40 miljoen in liefdadigheidssubsidies, breiden producttoegang uit en mobiliseren collega’s om de COVID-19-pandemie te bestrijden
De donatie komt tegemoet aan de dringende behoeften van partners die werken aan het vertragen van de verspreiding van het virus binnen gemeenschappen en het versterken van kwetsbare gezondheidszorgsystemen tegen toekomstige bedreigingen voor de volksgezondheid.

04.03.20
Van Breakthroughs.com: “4 Dingen om te weten over de wetenschap van coronavirus”
Bezoek Breakthroughs.com om meer te leren over de fundamentele wetenschap van coronavirussen en SARS-CoV-2

04.01.20
Medische professionals Across Merck & Co, Inc, Pfizer Inc, and Eli Lilly and Company Activate to Support Health Systems, First Responders and Patients Amid COVID-19 Pandemic
Drie toonaangevende biofarmaceutische bedrijven hebben programma’s aangekondigd die werknemers met medische en laboratoriumexpertise in staat stellen om vrijwillig hun diensten aan te bieden aan lokale gezondheidszorgsystemen en degenen die het hardst worden getroffen door COVID-19.

03.25.20
Pfizer deelt veiligheidsgegevens over Azithromycine-Hydroxychloroquine-combinatie
Bedrijf geeft gevolg aan onlangs gedane toezegging als onderdeel van vijfpuntenplan

03.24.20
Van Breakthroughs.com: “Racing to Develop a Potential COVID-19 Vaccine with Unprecedented Partnership”
Bezoek Breakthroughs.com om het artikel te lezen.

03.24.20
Van The Antigen Podcast: “What’s Next? Coronavirus, Disease X, Maternal & Adult Immunization”
Bezoek onze “The Antigen” podcast pagina om mee te luisteren.

03.18.20
Pfizer stelt Investor Day gepland voor 31 maart 2020 uit vanwege bezorgdheid over coronavirus
Op dit moment is er geen tijdschema voor het opnieuw plannen van het evenement en Pfizer zal werken binnen de context van passende richtlijnen van gezondheidsautoriteiten om een toekomstige datum te bepalen.

03.17.20
Pfizer en BioNTech gaan potentieel COVID-19-vaccin
De bedrijven zullen gezamenlijk BioNTech’s mRNA-gebaseerde vaccinkandidaat BNT162 ontwikkelen om COVID-19-infectie te voorkomen.

03.14.20
Pfizer’s R&D Chief on Why the Healthcare Industry Must Collaborate to Beat COVID-19 Coronavirus
Chief Scientific Officer Mikael Dolsten over waarom coördinatie nodig is om de uitbraak van het coronavirus aan te pakken.

03.13.20
Pfizer schetst vijfpuntenplan om COVID-19 te bestrijden
Voorzitter en CEO roept biofarma-industrie op om samen te werken bij de bestrijding van de wereldwijde pandemie.