MCHC alto: ¿qué significa?

Un valor de MCHC alto suele estar presente en condiciones en las que la hemoglobina está más concentrada dentro de los glóbulos rojos. También puede ocurrir en condiciones en las que los glóbulos rojos son frágiles o se destruyen, lo que hace que la hemoglobina esté presente fuera de los glóbulos rojos. Las condiciones que pueden causar cálculos altos de MCHC son:

Anemia hemolítica autoinmune

La anemia hemolítica autoinmune es una condición que ocurre cuando su cuerpo desarrolla anticuerpos que atacan sus glóbulos rojos. Cuando la afección no tiene una causa determinable, se denomina anemia hemolítica autoinmune idiopática.

La anemia hemolítica autoinmune también puede desarrollarse junto con otra afección existente, como el lupus o el linfoma. Además, puede ocurrir debido a algunos medicamentos, como la penicilina.

Su médico puede diagnosticar la anemia hemolítica autoinmune mediante un análisis de sangre, como un panel de CBC. Otros análisis de sangre también pueden detectar ciertos tipos de anticuerpos presentes en la sangre o adheridos a los glóbulos rojos.

Los síntomas de la anemia hemolítica autoinmune incluyen:

  • fatiga
  • palidez
  • debilidad
  • ictericia, una coloración amarilla de la piel y del blanco de los ojos
  • dolor en el pecho
  • fiebre
  • desmayo
  • malestar abdominal, debido a un agrandamiento del bazo

Si la destrucción de los glóbulos rojos es muy leve, puede no experimentar ningún síntoma.

Los corticosteroides, como la prednisona, son la primera línea de tratamiento para la anemia hemolítica autoinmune. Puede administrarse inicialmente una dosis alta y luego reducirse gradualmente con el tiempo. En los casos en que la destrucción de los glóbulos rojos es grave, pueden ser necesarias las transfusiones de sangre o la extirpación del bazo (esplenectomía).

Esferocitosis hereditaria

La esferocitosis hereditaria es una enfermedad genética que afecta a los glóbulos rojos. La mutación genética afecta a la membrana de los glóbulos rojos y la hace más frágil y propensa a la destrucción.

Para diagnosticar la esferocitosis hereditaria, su médico evaluará sus antecedentes familiares. Normalmente, no se necesitan pruebas genéticas, ya que la enfermedad se hereda de un progenitor que la padece. Su médico también utilizará análisis de sangre, como un hemograma, para conocer mejor la gravedad de la enfermedad.

La esferocitosis hereditaria tiene varias formas, que van de leves a graves. Los síntomas pueden incluir:

  • anemia
  • ilusión
  • bazo agrandado
  • piedras calcáreas

Tomar suplementos de ácido fólico o llevar una dieta rica en ácido fólico puede favorecer la producción de glóbulos rojos. En casos graves, pueden ser necesarias las transfusiones de sangre o la esplenectomía. Además, si los cálculos biliares son un problema, puede ser necesario extirpar toda o parte de la vesícula biliar.

Quemaduras graves

Las personas hospitalizadas con quemaduras en más del 10 por ciento de su cuerpo suelen tener anemia hemolítica. Una transfusión de sangre puede ayudar a combatir la afección.