Picking Meの創設者&CEO、Lauren McKeaneyがどのように静かな苦しみから確固たる支持者へと変化していったかを学びます。

You Can’t Pick Your Purpose When it Picks You

By Lauren McKeaney Foundation CEO & Founder

色を選んでください。 日付を選ぶ。 カードを選ぶ、どんなカードでもいい。 以前は、「選ぶ」という言葉を聞いただけで、私はぞっとしたものです。

私は27年間、毎日自分の皮膚を強迫的に摘んできました。

私の体は、頭の先からつま先まで傷だらけで、その理由も見当もつきませんでした。 私の形成期は、誰にもあまり近くで見られないように、また多くの質問をされないように、できる限りのことをすることで成り立っていました。 私の人生は、説明できないことを説明しなくて済むようにするための努力に影響されたのです。 タイツでかさぶたを作らないとタイツを脱げなくなり、競技レベルのフィギュアスケートを辞め、「リーパー」「水玉」はいじめっ子のあだ名、お泊まりは真っ黒のシーツをからかわない友達としかしない、高校の保健室では自傷行為と間違って報告された、など。 大学のカウンセラーは私がメスを使用していると考え、ヘルスクラブのマネージャーは会員が私とロッカールームにいるのは不快だと伝え、デートや親密な関係は心を開くよりも隠すことが重要だと考え、仕事に出かけるとシャツから腕が出血していることに気づき、今度は遅れた言い訳を考えながら着替えに戻るなど、数え切れないほどでした。 この恥ずかしい存在が、私の自己成長を妨げ、私の肌がそのように見えた理由を、チガー、発疹、虫刺され、水ぼうそう、などという言い訳のロローデックスをデフォルトにしていた。 家族は私を実験動物のように催眠術師、精神科医、皮膚科医、呪術師などあらゆる専門家に送り、爪にテーピングをしたり、指のベッドに貼ったり、この時期が過ぎ去ることを願って、タイムアウトや祈りなどあらゆることを試した。 しかし、私の爪弾きは止まりません。 彼らの善意でありながら否定的に受け取られた「ローレンを摘むのをやめて！」という叫びは、「摘む」という言葉に対する私の軽蔑を強めるだけで、私が悪い行いをし、修正が必要なものとしてのみ存在していると断言しました。 しかし、十分な自信と、あらゆるものに対する答えがあれば、私は本当に元気で繁栄しているように見せることができた。 しかし、偏向をマスターしても、永久に解決するわけではありません。1日に3時間もピッキングに費やし、常に指の腱を痛め、皮膚組織を傷つけ、入院し、傷跡を説明するのは難しくなってきました。 なぜこんなことをしているのか、いつやめればいいのか、自分はもう何者なのか、まったくわからなくなったのです。 そして、医学界も私に追いついたようでした。

ついに2013年、DSM-5に強迫性障害に関連する身体焦点型反復行動が含まれたおかげで、私は皮膚粘膜切除症、またはスキンピッキング障害と診断されました。 私は有頂天になりました。 この数年で、この病気に対する言葉、用語、名称を手に入れたのです! ボタンやTシャツ、証明書など、この病名が印刷されたものが欲しくなった。 この病気についてあらゆることを調べ、薬を飲み、治療を受け、ついにこの支配的な行動から解放されることを切望していた。 しかし、そうではなかった。 悲惨なことに、この精神病がいかに誤解され、過小評価され、診断され、医学的研究、研究、治療のための資金が不足しており、治療法もないことを知ったのです。 さらに悪いことに、皮膚糸状菌という病名が、すでに汚名を着せられているメンタルヘルス・コミュニティにおいてさえ、「悪い癖」とされ、生活に蔓延し、注意や認識を真剣に必要とするものではない、という汚名を着せられてしまったのです。

2014年、患部を膿瘍にして6度目の入院をしましたが、このとき、命を奪う細菌MRSAに感染し、右足を失いそうになりました。 内腿を8インチ切除し、中にバキュームを入れ、24時間365日財布のように装着し、歩行器に乗せ、数ヶ月の理学療法に入ると、もう黙って苦しむことはできなくなったのです。 ある日、見知らぬ人が私の脚に何が起こったのか質問したとき、私は真実を伝えなければならないという新たな衝動を経験しました。 それ以来、私は黙っていません。

この真実を伝えたいという新しい情熱の中で、私は十分なサービスを受けていないコミュニティのためのメンタルヘルス支援者として自分を知り、私がいつも探していた組織、非営利団体「ピッキングミー財団」を設立しました。 Picking Meは、皮膚色覚異常の患者、支援者、教育コミュニティのために、皮膚色覚異常についての認識を高め、受容を促すことに専心しています。 私たちは、「ピッキング」という言葉の意味合いを変え、患者や親がこれらの行動が自分のせいではないことを理解し、世界人口の3％が罹患しているスキンピッキング障害について、医療界に必要な支援を啓蒙することを目的としています。

Picking Meは世界で唯一のこの種の非営利団体です。 例えば、アートセラピープログラム「Drawing with Derma」は、世界中の皮膚色覚異常の患者をデジタルアートギャラリーでつなぎ、この病気について話すのが難しいときは、絵を描きましょうと提案しています。 また、サポートグループや習慣を変えるトレーニング、Giving Tuesdayの募金活動では、750人の皮膚科医にスキンピッキング障害に関する資料集を送るために15,000ドルを集め、目標を達成することができました。 また、フィドルパックプロジェクトでは、フィドルとスキンピッキング障害の情報が詰まったフィドルパックを1つ購入するごとに、デイケア、小児科医、学校の看護師、ヘルスクラブ、皮膚科医、ベビーシッターの団体に1つ寄付し、指のエネルギーを体から取り除くことを促進するとともに、コミュニティのリーダーが早い段階で皮膚糸状虫について話し始めるように働きかけています。 また、「ピッキング・ミー・プレッジ」では、ピッキングに悩む人々が、なぜ自分がピッキングを克服したのかを共有し、自分が障害を超えた存在であることを理解できるように促しています。

Picking Meが最近行ったメンタルヘルスの学会での発表では、私が話をした後、小さな女の子が近づいてきて、彼女の細い腕と脚は、私にとってあまりにも見慣れた、赤の色調で水玉模様になっていました。 彼女は私の腰を抱き寄せ、学校で自分を「キモい」と呼ぶいじめっ子について、そしてもうここにいたくないという気持ちを泣きながら話し始めました。 私に会うまでは。 どうしてと聞いたら、私はお姫様みたいだからと。 彼女は私の中に、心の病を受け入れ、共に生きるために必要な自尊心、苦悩を答えに変えることができること、そして、自分を選んだ障害よりも自分を選ぶ人を助けることが、究極の自由であることを見たのでしょう。 彼女は、私が本当にスキンピッキングの上に私を選んでいることを見て、それが彼女に与えた希望は、私たちの未来を癒す手助けをする勇気を私に与えてくれました」

非営利団体のCEOとスキンピッカーとしてのローレンさんの旅は、彼女のInstagramでご覧ください！
@laurenmckeaney