03.23.21
Pfizer initiates Phase 1 Study of Novel Oral Antiviral Therapeutic Agent against SARS-CoV-2
Pfizer Inc. COVID-19
の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する治験用新規経口抗ウイルス剤の安全性と忍容性を評価するための健康成人を対象としたフェーズ1試験において、単回上昇用量の投与終了後、複数回の上昇用量への移行が進んでいると発表しました。11.21
ファイザーとバイオインテックのCOVID-19ワクチンの高い有効性とパンデミック宣言から1年後のワクチン接種が公衆衛生に与える大きな影響を現実の証拠が確認
Pfizer Inc. とバイオテックSEは本日、ファイザーとバイオテック社のCOVID-19ワクチン（BNT162b2）の完全接種者においてCOVID-19疾患の発生率が劇的に低いことを示す実環境での証拠を発表し、イスラエルの全国予防接種プログラムの公衆衛生上の大きな影響が確認されたと明らかにしました。
03.03.21
Pfizer-BioNTech’s COVID-19 Vaccine Arrives in Rwanda
Pfizer と BioNTech は本日、ユニセフと共同で、COVAX Facility を通じてルワンダに COVID19 ワクチンの最初の用量が到着したことを発表しました。
02.25.21
Pfizer and BioNTech initiates a Study as Part of Broad Development Plan to Evaluate COVID-19 Booster and New Vaccine Variants
ファイザー株式会社は、COVID-19ブースターと新しいワクチンのバリエーションを評価する研究を開始しました。 とバイオンテックSEは本日、循環しているSARS-CoV-2亜種および新たに出現する可能性のある亜種によるCOVID-19に対する免疫に対するブースターの効果を理解するため、ファイザー-バイオンテックのCOVID-19ワクチン（BNT162b2）の3回目の投与の安全性と免疫原性の評価を開始したと発表した。
02.19.21
Pfizer and BioNTech Submit COVID-19 Vaccine Stability Data at Standard Freezer Temperature to the U.S. FDA
ファイザー社とバイオテックSE社は本日、新しいデータを米国FDAに提出すると発表しました。このデータは、医薬品の冷凍庫や冷蔵庫でより一般的な温度である-25℃から-15℃で保存した場合のCOVID-19ワクチンの安定性を証明するものです。
02.19.21
President Biden Visits Pfizer’s Kalamazoo Manufacturing Facility
本日、バイデン大統領は、ファイザーのネットワークにおける最大の製造拠点でカラマズー市最大の雇用主であるミシガン州カラマス施設を訪れました。21
ファイザーとバイオンテックが妊娠中の女性におけるCOVID-19ワクチンを評価するグローバル臨床試験を開始
ファイザー株式会社とバイオンテックSEは本日、18歳以上の健康な妊娠中の女性におけるCOVID-19予防におけるファイザーとバイオンテックのCOVID-19ワクチン（BNT162b2）の安全性と忍容性および免疫原性のさらなる評価を行うグローバルフェーズ 2/3 試験で最初の被験者を投与したことを発表した。
02.17.21
Pfizer and BioNTech to Supply the European Union with 200 Million Doses of COMIRNATY®
Pfizer Inc. と BioNTech SEは本日、欧州委員会（EC）と、欧州連合（EU）加盟27カ国に対し両社のCOVID-19ワクチンCOMIRNATY®2億回分を追加供給することに合意したことを発表します。 9795>
02.17.21
In Vitro Study Published in The New England Journal of Medicine, demonstrates Sera from Individuals Immunized with the Pfizer- BioNTech COVID-19 Vaccine Neutralize SARS-CoV-2 with South African Variant Spike Mutations
The New England Journal of Medicineに、ファイザー株式会社（以下「ファイザー」）が、COVID-19ワクチンで免疫を得た人々の血清は、南アフリカ変種のスパイク変異体を持つSARS-CoV-2を中和することを証明しました。 とバイオンテックSEは本日、ファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチン（BNT162b2）で免疫された人の血清が、南アフリカの変異型スパイクタンパク質を持つSARS-CoV-2を中和する能力に関する追加データを提供するin vitro試験の結果を発表しました。12.21
ファイザーとバイオンテックが米国にCOVID-19ワクチン1億回分を追加供給
ファイザー株式会社とバイオンテックSEは本日、米国政府がファイザー-バイオンテックのCOVID-19ワクチン1億回分の追加オプション権を行使したことを発表しました。 9795>
02.08.21
Pfizer and BioNTech Publish Data from In Vitro Studies in Nature Medicine demonstrating COVID-19 Vaccine Elicits Antibodies that Neutralize SARS-CoV-2 with Key Mutations Present in U.K and South African Variants
ファイザー株式会社は、バイオンテックが開発したSARSワクチンCOVID-19の米国での臨床試験結果を、Nature Medicineに掲載しました。 (NYSE: PFE) と BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) は本日、PfizerBioNTech COVID-19ワクチンを接種した人の血清が、英国および南アフリカの変異型に存在する主要な変異を有する SARS-CoV-2 を中和することを示すin vitro試験のデータを Nature Medicineに掲載したことを発表します。21
ファイザーとバイオンテックがCOVID-19ワクチンプログラムの前臨床データをネイチャー誌に発表
ファイザー株式会社とバイオンテックSEは本日、ファイザーとバイオンテックのmRNAベースのワクチン候補、BNT162b1およびBNT162b2のCOVID-19予防の非ヒト霊長類およびマウスモデルにおける前臨床データがネイチャー誌に発表されたことを発表しました。 これらのデータの一部は、オンラインプレプリントサーバーbioRxiv.
01.29.21
Pfizer and BioNTech Publish Data on COVID-19 Vaccine-Induced Antibodies’ Ability to Neutralize SARS-CoV-2 U.K. にて2020年9月に先行公開されている。Strain Pseudovirus in Cell Culture in Science
ファイザーとバイオエンテックは本日、ファイザーとバイオエンテックのCOVID-19ワクチンBNT162b2で免疫した人の血清が、SARS-CoV-2 U.K. variant（別名B.1）を持つ偽ウイルスを無力化する能力に関するin vitro試験のデータを発表しました。
01.27.21
In Vitro Studies Demonstrate Pfizer and BioNTech COVID-19 Vaccine Elicits Antibodies that Neutralize SARS-CoV-2 with Key Mutations Present in U.K and South African Variants
Pfizer Inc and BioNTech SEは、ファイザーとバイオンテックのCOVID-19ワクチンの接種者の血清による試験管内の中和試験結果を発表いたしました。
01.22.21
Pfizer and BioNTech Reach Agreement for Advance Purchase of Vaccine to Help Combat COVID-19
Pfizer and BioNTech SEは本日、COVAXとPfizer-BioNTech COVID-19 Vaccineの最大4000万ドーズの先行購入契約を締結したと発表しました。
01.20.21
Pfizer and BioNTech Publish Results of Study Elicping COVID-19 Vaccine Elicits Antibodies that Neutralize the Pseudovirus Bearing the SARS-CoV-2 U.K. Strain Spike Protein in Cell Culture
Pfizer Inc.は本日、細胞培養でSARS-CoV-2のスパイクタンパク質を持つ疑似ウイルスを中和する抗体を誘導する試験結果を発表しました。 この試験は、ファイザーとバイオインテック社のCOVID-19ワクチンBNT162b2を接種した人の血清が、SARS-CoV-2英国株（別名B.1.1）を中和する能力を示す追加データです。.1.7 系統または VOC 202012/01.
01.08.21
An Vitro Study Shows Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Elicits Antibodies that Neutralize SARS-CoV-2 with a Mutation Associated with Rapid Transmission
Pfizer Inc. とバイオンテックSEは本日、ファイザーとテキサス大学メディカルブランチ（UTMB）が実施したin vitro試験の結果、ファイザーとバイオンテックのCOVID-19ワクチンを接種した人の抗体が、2つの感染力の強い株にも見られる重要な変異を持つSARS-CoV-2を有効に中和するという結果を発表しました。
12.29.20
Pfizer and BioNTech to Supply the European Union with 100 Million Additional Doses of COMIRNATY®
Pfizer Inc. と BioNTech SE は本日、両社の COVID-19 ワクチン COMIRNATY® を 2021 年に欧州連合 (EU) 27 カ国に対して 1 億回分追加供給することを発表しました。
12.23.20
Pfizer and BioNTech to Supply the 100 Million Additional Doses of COVID-19 Vaccine
Pfizer Inc and BioNTech SEは本日、米国との2度目の合意を発表しました。
12.21.20
Pfizer and BioNTech Received Authorization in European Union for COVID-19 Vaccine
Pfizer Inc. とバイオンテックSEは本日、SARS-CoV-2ウイルスによるCOVID-19を予防するための能動免疫として、16歳以上の個人を対象としたCOMIRNATY®（別名：BNT162b2）の条件付き販売承認（CMA）をファイザーとバイオンテックが付与したと発表しました。
12.21.20
ファイザーとバイオテック、COVID-19ワクチンでCHMPポジティブオピニオンを取得
ファイザー株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：小林健、以下「ファイザー」）は、COVID-19ワクチンでCHMPポジティブオピニオンを取得しました。 とバイオンテックSEは、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）が、SARS-CoV-2ウイルスによるCOVID-19を予防するために16歳以上の個人に対して積極的に免疫する「ファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチン（別名：BNT162b2）」の条件付き販売承認（CMA）を推奨するポジティブな意見を出したと発表している。
12.17.20
Pfizer Update on COVID-19 Vaccine Distribution
ファイザー株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：小林健、以下「Pfizer社」）は、COVID-19ワクチンに関する最新情報を発表した。 (NYSE：PFE）は本日、同社のCOVID-19ワクチンの製造および流通に問題があるとするパブリックコメントに対応するため、以下の声明を発表しました
12.14.20
ファイザーとバイオテック、リードCOVID-19ワクチン候補BNT162b2の接種後の免疫反応をさらに特徴付けるドイツの第1/2相試験のデータを提供
ファイザー株式会社とバイオテックSEは本日、ドイツで実施したBNT162b2の第1/2相試験の中和抗体およびT細胞反応に関する追加データを発表
12.12.20
U.S.A. 独立した保健専門家からなるCDC委員会が16歳以上の人にファイザーとバイオンテックのCOVID-19ワクチンの接種を推奨
ファイザーとバイオンテックは本日、米国疾病対策予防センター（CDC）の予防接種実施に関する諮問委員会（ACIP）が、米国の緊急使用承認（EUA）に基づき16歳以上の人にファイザーとバイオンテックのCOVID-19ワクチンの使用推奨を決議したことを発表しました。
12.11.20
Pfizer and BioNTech Celebrate Historic First Authorization of Vaccine to Prevent COVID-19
Pfizer and BioNTech announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
12.10.20
Pfizer and BioNTech Received FDA Advisory Committee Vote Supporting Potential First Emergency Use Authorization for Vaccine to Combat COVID-19 in the U.S.A.と、バイオテック社は、COVID-19に対するmRNAワクチン、BNT162b2、16歳以上の個人での緊急使用認可を取得しました。米国
ファイザーとバイオテックSEは、米国食品医薬品局（FDA）のワクチンおよび関連バイオ製品諮問委員会（VRBPAC）が、両社のCOVID-19 mRNAワクチン（BNT162b2）に対する緊急使用許可（EUA）のFDA付与を支持する投票を17対4で行ったことを本日発表した。
12.10.20
Pfizer and BioNTech Announce Results from Landmark Phase 3 Trial of BNT162b2 COVID-19 Vaccine Candidate in The New England Journal of Medicine
ファイザー株式会社は、BNT162b2ワクチン候補の画期的な第3相試験の結果が、The New England Journal of Medicineに掲載されましたと発表しました。
12.02.20
Pfizer and BioNTech Achieve the First Authorization for a World of the Vaccine to Combat COVID-19
Pfizer Inc. 9795>
11.20
Pfizer and BioNTech to submit Emergency Use Authorization Request today to the U.K.
11.20
COVID-19 mRNA vaccine (BNT162b2) is granted for emergency use in the U.K.COVID-19ワクチン
ファイザーとバイオNTech SEは、SARS-CoV-2に対するmRNAワクチン候補、BNT162b2の緊急使用承認（EUA）のリクエストを本日、米国食品医薬品局（FDA）に提出すると発表した。
11.18.20
Pfizer and BioNTech Conclude Phase 3 Study of COVID-19 Vaccine Candidate, meeting all Primary and Secondary Efficacy Endpoints
Pfizer Inc.
11.16.20
Pfizer Update On Our U.S.A. (米国) COVID-19ワクチン候補の配布準備
ファイザー（NYSE: PFE）は本日、バイオテック
と共同開発している同社のCOVID-19ワクチン候補の配布・展開計画を洗練するために、4州との米国COVID-19予防接種パイロットプログラムを発表しました11.16.2011.17.09.20
ファイザーとバイオテック、COVID-19に対するワクチン候補が第3相試験の最初の中間解析で成功を収めたと発表
ファイザー株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：小林健）は、COVID-19に対するワクチン候補が第3相試験の最初の中間解析で成功を収めたと発表した。 とBioNTech SEは本日、SARS-CoV-2に対するmRNAベースのワクチン候補であるBNT162b2が、フェーズ3臨床試験の外部独立データモニタリング委員会（DMC）が2020年11月8日に行った最初の中間効果分析に基づいて、SARS-CoV-2の感染歴がない参加者のCOVID-19に対する有効性の証拠を証明したことを発表しました。
10.14.20
Pfizer and BioNTech Announce Announcement New England Journal of Medicine Publication on Phase 1 Data on Lead mRNA Vaccine Candidate vBNT162b2 Against COVID-19
Pfizer Inc and BioNTech SE, today announced the preliminary, peer-reviewed data from the Phase 1 portion of ongoing U.S. Study of BNT162b2がオンライン版New England Journal of Medicine (NEJM) に掲載されましたと発表しました。 BNT162b2は、国際共同第3相試験に移行しており、COVID-19.
09.30.に対する両社のmRNAベースワクチン開発プログラムの一部です。20
バイオエヌテックとファイザー、SARS-CoV-2に対するmRNAベースのワクチン候補BNT162b1のドイツ第1/2相試験データをNatureに発表
バイオエヌテックSEとファイザー社は、現在進行中のBNT162b1のドイツ第1/2相試験からの予備データ（査読付き）が、学術雑誌Natureにオンラインで発表されたことを本日発表した。 B
09.08.20
Biopharma Leaders Unite To Stand With Science
9人のCEOが、最初のCOVID-19ワクチンの開発において、ワクチンを接種した人々の安全性と幸福を最優先とし続ける歴史的誓約に署名しました。
08.20.20
Pfizer and BioNTech Share Positive Early Data on Lead mRNA Vaccine Candidate BNT162b2 against COVID-19
Pfizer Inc. 株式会社日立製作所とBioNTech SEは本日、米国で実施中のSARS-CoV-2に対するBNT162 mRNAベースのワクチンプログラムのフェーズ1安全性と免疫原性の追加データを共有し、フェーズ2/3の評価段階に移行しました。
08.12.20
Pfizer and BioNTech Announcement of Peer-Reviewed Data from Ongoing Phase 1/2 study of mRNA-based Vaccine Candidate, BNT162b1, Against SARSCoV-2 in Nature
ファイザー株式会社は、SARS-CoV-2に対するmRNAベースのワクチン候補の継続的フェーズ1試験の査読付きデータを、Natureに発表いたしました。 (NYSE: PFE) と BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) は本日、BNT162 mRNAベースのワクチン開発プログラムである Project Lightspeed の SARS-CoV-2 に対する査読付き予備データが、雑誌 Nature にオンライン掲載されたと発表しました
08.07.20
ファイザー、COVID-19治療薬「レムデシビル」の製造に関するギリアド社との契約を発表
ファイザーは本日、COVID-19の治療薬の供給規模拡大への取り組みを支援する複数の外部製造機関の1つとして、ギリアド社の抗ウイルス剤「レムデシビル」を製造・供給する複数年契約をギリアド・サイエンス社との間に締結したと発表しました。
08.05.20
Pfizer and BioNTech to Supply Canada with their BNT162 mRNA- Based Vaccine Candidate
Pfizer Canada and BioNTech SEは本日、カナダ政府と、同社のBNT162 mRNA-based vaccine candidate against SARS-CoV2 を、臨床試験の成功とカナダ保健省の承認を条件に、供給する合意をしたと発表しました。
07.31.20
Pfizer and BioNTech to supply Japan with 120 Million Doses of their BNT162 mRNA-based Vaccine Candidate
Pfizer Inc. とバイオエヌテックSEは本日、日本の厚生労働省との間で、臨床的成功と規制当局の承認を条件として、SARS-CoV2に対するBNT162 mRNAベースのワクチン候補を2021年から1億2000万回分供給することに合意したと発表しました
07.27.20
ファイザーとバイオテック、COVID-19に対するリードmRNAワクチン候補を選択、ピボタルフェーズ2/3グローバル試験を開始
ファイザー株式会社とバイオテックSEは本日、SARS-CoV-2に対するBNT162 mRNAベースのワクチンプログラムからの単一の核酸修飾メッセンジャーRNA（modRNA）候補を評価するグローバル（中国以外）フェーズ 2/3 安全性と有効性に関する臨床試験の開始を発表しました。
07.22.20
Pfizer and BioNTech Announce an Agreement for up 600 Million Doses of mRNA-based Vaccine Candidate against SARS-CoV-2
Pfizer Inc.と BioNTech SEは本日、米国政府との契約締結を発表しました。米国保健社会福祉省および国防総省と、2021年にCOVID-19のワクチン3億回分の納入を開始するという米国政府のワープスピード作戦のプログラム目標を達成するための契約を締結したと発表した
07.20.20
ファイザーとバイオテック、ドイツ第1/2相COVID-19ワクチン試験の初期ポジティブアップデートを発表、最初のT細胞反応データを含む
バイオテックSEとファイザー株式会社は本日、SARS-CoV-2に対するグローバルmRNAベースワクチンプログラムの一部であり、進行中のドイツ第2相、非ラベル、無作為化、非プラシーボ対照、用量エスカレーション試験からの初期データを発表しました。
07.20.20
Pfizer and BioNTech announce agreement for 30 Million Doses of mRNA-based Vaccine Candidate against SARS-CoV-2
Pfizer Inc. とバイオンテックSEは本日、現在開発中のSARS-CoV-2に対するmRNAベースのワクチン候補であるBNT162を、臨床的成功と規制当局の承認を条件として、3000万回分供給する契約をイギリスと締結したと発表しました
07.13.20
ファイザーとバイオテック、SARS-CoV-2に対する2つのmRNAベースワクチン候補のFDAファストトラック指定を受ける
ファイザーとバイオテックは本日、SARS-CoV-2（COVID-19の原因ウイルス）防御のために開発中のBNT162 mRNAベースワクチンプログラムにおける2つの治験ワクチン候補（BNT162b1、BNT162b2）が米国FDAより、ファーストトラック指定を受けたことを発表した。
07.01.20
Pfizer and BioNTech Announce Early Positive Data from an ongoing Phase 1/2 study against SARS-CoV-2
Pfizer and BioNTechは本日、BNT162 mRNAベースワクチンプログラム、Project Lightspeedからの4つの治験ワクチン候補のうち最も進んだ、現在のグローバルパンデミック
05を引き起こすウイルス、SARS-CoV-2に対抗する予備データを発表しました。05.20
ファイザーとバイオテック、米国で最初の参加者に投与。グローバルなCOVID-19 mRNAワクチン開発プログラムの一環として、米国で最初の参加者を投与
NYU Grossman School of MedicineとUniversity of Maryland School of Medicineで最初の参加者を投与
04.22
BioNTech and Pfizer announce regulatory approval from German authority Paul-Ehrlich-Institut to start first clinical trials of COVID-19 vaccine candidates
The trial is the first clinical trials of COVID-19 vaccine candidate to start Germany and is partly of global development program.This is a rapid clinical trials to the COVID-19 vaccine suggestions, in the first clinical trials in the U.
04.13.20
COVID-19 Information Update for U.S. Health Care Professionals
我々は、公衆衛生と安全性を確保することに全力を尽くしています。
私たちは公衆衛生と安全性の確保に努めており、あなたとあなたが奉仕する患者さんは私たちにとって極めて重要な存在です。20
ファイザー、COVID-19に対する戦いを多方面で推進
研究者や科学者は、現在のコロナウイルス感染症の流行を引き起こすSARS-CoV-2（COVID-19）を治療する治験用抗ウイルス化合物の開発、感染を予防するワクチン、さらに感染患者がウイルスと戦うための科学的可能性を持つ他の治療法の評価に向けて執拗に取り組んできました
04.09。20
ファイザーとバイオテック、グローバルなCOVID-19ワクチン開発を加速する提携の詳細を発表
ファイザーとバイオテック、COVID-19ワクチンを共同開発、まずは米国と欧州で、グローバル供給を支える製造能力をスケールアップ 開発プログラムの技術的成功と規制当局の承認を条件に2020年末までに数百万のワクチン量を供給、2021年には数億量を製造する能力を迅速にスケールアップできるポテンシャルがあります。
04.09.20
Breakthroughs.comより。 “All Hands on Deck as Scientists Revive SARS Protease Inhibitor to Attempt to Fight COVID-19”
As the scientists around the globe race to find ways to COVID-19, the fastest approach to find the treatment is to repurpose existing drugs in hope to avoid having to start from “square one” on the drug development pathway.
04月06日.20
ファイザーとファイザー財団は、COVID-19パンデミックと戦うために、慈善助成金として4000万ドルを寄付し、製品アクセスを拡大し、仲間を動員します
この寄付は、コミュニティ内でのウイルス拡散を遅らせ、将来の公衆衛生の脅威に対して脆弱な医療システムを強化しようとするパートナーたちの緊急ニーズに対応します
04.03.20
Breakthroughs.com より引用。 「コロナウイルスの科学について知っておくべき4つのこと」
コロナウイルスとSARS-CoV-2の基礎科学についてはBreakthroughs.comをご覧ください
04.01.20
Merck & Co, Inc.、Pfizer Inc, COVID-19パンデミックの中、医療システム、第一応答者、患者を支援するために活動
大手バイオ医薬品会社3社は、医療や研究所の専門知識を持つ従業員が、地域の医療システムやCOVID-19で最も厳しい状況にある人々にボランティアとしてサービスを提供するプログラムを発表しました。
03.25.20
Pfizer Shares Safety Data on Azithromycin-Hydroxychloroquine Combination
Company Follow Up on Recently Made Commitment as Part of Five-Point Plan
03.24.20
Breakthroughs.com より引用します。
03.24.20
The Antigen Podcastより「前例のないパートナーシップでCOVID-19ワクチンの開発競争」
記事を読むにはBreakthroughs.comへどうぞ。 “What’s Next? コロナウイルス、疾患X、母体&成人予防接種」
The Antigenポッドキャストのページでお聞きいただけます。
03.18.20
ファイザー、コロナウイルスの懸念により2020年3月31日に予定されていたインベスターデイを延期
現時点では、イベントの再スケジュールの予定はなく、ファイザーは保健当局からの適切なガイダンスの中で、将来の日付を決定するために作業を行います
03.17.20
ファイザーとバイオテック、COVID-19ワクチン候補を共同開発
バイオテック社のmRNAベースのワクチン候補「BNT162」を共同開発し、COVID-19感染を予防する
03.14.20
ファイザーのR&Dチーフが、COVID-19コロナウイルスに対抗するために医療業界が協力しなければならない理由について
チーフサイエンティフィックオフィサーのMikael Dolsten氏が、コロナウイルスの流行に対処するにはなぜ調整が必要なのかについて
03.13.20
Pfizer Outlines Five-Point Plan to Battle COVID-19
会長兼CEOは生物医薬品業界に、世界的流行に立ち向かうための協力要請
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