鉄過剰症のポイント

1. あなたの体は、赤血球が酸素を体中に運び、筋肉のタンパク質に、また免疫系など他の機能にも、鉄を必要とします
2. 鉄は、赤肉などいくつかの食品に含まれるミネラルです。 人によっては、食事から摂取した鉄分が体内に蓄積し、鉄過剰症やヘモクロマトーシスを引き起こすことがあります。
3. 検出されない場合、高レベルの鉄は、肝臓、膵臓、心臓などの臓器に有害です。
4. 治療には、定期的に輸血して体から過剰な鉄を除去することが必要です。

ヘモクロマトーシスの原因は何か？ 家族で受け継がれる遺伝病で、腸からの鉄の吸収や、血液や体の組織中の鉄分のコントロールに問題が生じます。

二次性（後天性）ヘモクロマトーシスは、他の疾患（サラセミアや一部の貧血など）、または複数回の輸血や長期のアルコール依存症の結果として起こります。

ヘモクロマトーシスの症状は？

ヘモクロマトーシスはあらゆる年齢層の人に起こりますが、30～50歳の男性に発見されやすく、女性には60歳を超えるまで症状が現れない傾向がみられます。 症状としては、

• エネルギー不足
• 疲労
• 衰弱
• 関節痛
• 肌の色が全体的に暗くなる（しばしばブロンズ色と呼ばれる）
• 性欲低下
• 体重減少、などがあります。

ヘモクロマトーシスはどのように診断されますか？

ご家族に鉄過剰症の方がいらっしゃる場合、またはご自身に症状があると思われる場合は、医師の血液検査を受けてください。 主な検査は、鉄飽和度検査と血清フェリチン値の上昇のどちらか一方です。 診断を確定するために、血液検査でヘモクロマトーシス遺伝子を持っているかどうかを確認します。

Sometimes are needed other tests such as:

• 血糖値
• 肝機能検査
• 心臓の機能を調べる心エコー図
• 心臓の電気活動を調べる心電図（ECG）
• 肝臓または腹部超音波検査。

ヘモクロマトーシスのスクリーニング

あなたの兄弟姉妹がヘモクロマトーシスであれば、遺伝子検査が可能かどうか、主治医に相談してみてください。

血色素症の治療について

血色素症の治療の主な目的は、体内の過剰な鉄分を除去し、臓器障害を治療することです。 そのための簡単な方法は、定期的に献血をすることです。 これは静脈切開としても知られています。

まず、体内の鉄分と貯蔵鉄が正常に戻るまで、週に一度行う必要があるかもしれません。

ヘモグロビンと鉄のレベルを記録するのに便利な記録簿があります。

ヘモクロマトーシスが発見されないままだと、臓器や体の組織に鉄分が蓄積され、やがて次のような症状を引き起こすことがあります：

• 糖尿病
• 肝硬変
• 心臓病
• 肝硬変（ヘモクロマトーシスと肝硬変を持つ人）の肝臓がん。

ヘモクロマトーシスのセルフケア

ヘモクロマトーシスがある場合、食事で鉄分を減らす効果は証明されていませんが、以下の提案を試すことができます：

• 鉄分を強化した食品（一部のシリアルなど）は食べないようにして、食事中の鉄分を減らすこと。
• 肝臓へのさらなるストレスを軽減するために赤身の肉を減らす。
• 鉄剤、マルチビタミン、または鉄を含むサプリメントを取らない。

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Haemochromatosis Leukaemia and Blood Cancer NZ
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