遺伝子の要因を知る

細胞はDNA（デオキシリボ核酸）から成り、これは人間の基本機能単位となっています。 遺伝子があるからこそ、一人ひとりが個性的なのです。 DNAは二重らせん構造で、アデニン、チミン、グアニン、シトシンの塩基が約300万個並んでいます。 遺伝因子とその発現は、代謝活動など身体のあらゆる機能を制御し、個人の身体的特徴を決定する。 人は両親から完全な遺伝子を受け継ぎ、また家族から文化的、社会経済的価値観を受け継ぎます。 遺伝性疾患とは、DNA配列の一部または全部が正常な配列から変化したり、変異したりすることによって起こる病気で、単一の遺伝子または複数の遺伝子に発生することがあります。 遺伝子の変異には、鎌状赤血球症、サラセミア、嚢胞性線維症など、両親から受け継いで生まれながらにして存在するものがあります。 また、複数の遺伝子変異が互いに、あるいは環境と相互作用して、病気にかかりやすくなる病気もあります。 例えば、2型糖尿病、冠動脈疾患、肥満、甲状腺機能低下症、脳卒中などです。

遺伝子検査とは、遺伝子疾患や遺伝子の変化を特定する医療検査の一種で、遺伝子疾患をスクリーニングまたは確認し、その人が遺伝子疾患を発症したり引き継ぐ可能性を判断するために行われます。 遺伝子検査の中には、健康な人が特定の遺伝子疾患を発症しやすいかどうかを確認するために行われるものもあります。

DNAwiseは、DNAを解読し、遺伝的素因や病気のリスク、健康やフィットネスに関連する重要な形質に関する情報を理解するための個人向け遺伝子検査です。 DNAwiseは、健康や体力に関してより積極的に行動し、健康診断をパーソナライズするための指針を示します。 DNAwiseは、生涯の健康を維持するために、栄養とフィットネスについて正しい食品と運動のタイプを選択するための個別アドバイスを提供します。