1982年に米軍で薬物検査プログラムが始まって以来、薬物の使用を隠そうとする尿の不純物は法医学者にとって深刻な問題であった。 当初、薬物使用者は、採取場所で入手できるものはほとんど何でも試した。 やがて彼らは、ある種の化学物質を使えば、一部の薬物を破壊し、検査手順を妨害できることを認識した。 特にモルヒネやデルタ9-テトラヒドロカンナビノールの代謝物である11-ノル-デルタ9-テトラヒドロカンナビノール-9-カルボン酸は、酸化剤の存在下で検出されないことがある。 不純物の使用が増加したため、2004年に保健福祉省が検体有効性試験を導入した。 亜硝酸塩、クロム酸塩、ヨウ素は特定の試薬で検査可能ですが、その他の多くの酸化剤に対する検査方法は利用できませんでした。 ほとんどの酸化剤を検出する試みとして、酸化性不純物が混入した尿を特定するために、別のアプローチが導入されました。 この方法では、正常な尿の酸化特性を、酸化剤を含む尿の酸化特性と比較する。 この方法では、試料を過剰な第一鉄（Fe2+）イオンと相互作用させ、次に発色性化合物と相互作用させる。 酸化剤の存在下では、還元電位の低いFe2+イオン（E0 0.771 V）は直ちに第二鉄（Fe3+）イオンに酸化され、発色性化合物は着色発色物質に変化する。 尿中のオキシダント（meryEquivalent/L, mE/L）の定量は、特異的なスペクトルパターンと強度が鍵となる。 この方法は、正常な尿と酸化剤を混入した尿の鑑別に有望であると思われる。 尿中の酸化性不純物の中には不安定なものがある。 還元された場合、酸化剤に再変換され、一般的な酸化剤試験で検査できる可能性がある。