7月は「肉腫啓発月間」です。 肉腫は、その希少性から「忘れられたがん」とされ、骨、筋肉、結合組織、血管、脂肪などから発生するがんで、体のどこにでも存在する可能性があります。 一般的に、肉腫には軟部肉腫と骨肉腫の2種類があり、50以上の異なるサブタイプがあります。
背景：
- 米国で新たに診断される軟部肉腫の患者数は12,390人と骨のがんの患者数は3,260人と推定されます。2017年には米国で軟部肉腫が新たに12,390例、骨癌が新たに3,260例診断され、その結果6,540人以上が死亡すると予想されています
- 肉腫の人の全体相対5年生存率は約50％となっています。
- 肉腫が腕や脚で始まった場合、他の場所で始まった肉腫と比較すると、各ステージで5年生存率がわずかに高くなります。
- 肉腫は、完全切除にもかかわらず、再発および転移することで悪名高いです。
Hope Fund for Sarcoma Researchで肉腫研究を支援する方法をご覧ください。
肉腫について知っておくべき5つの事実のリストです：
- 肉腫はまれです。
肉腫は成人では珍しく、成人のがん診断の約1％を占めます。 小児では比較的よく見られます。 米国では毎年、1,500人から1,700人の子供が骨または軟部組織の肉腫と診断されます。
- 肉腫は身体のほぼどこにでも発生します。
肉腫腫瘍がよく成長する部位は、脚、手、腕、頭部、首、胸、肩、腹部および腰です。 軟部肉腫の約50～60％は四肢（腕および脚）に発生します。
- ほとんどの肉腫について、原因は分かっていません。
肉腫の既知の危険因子はありませんが、特定の遺伝的条件、放射線被曝および一部の化学物質は、一部の個人の肉腫発症のリスクを高める可能性があります。
神経線維腫症、ガードナー症候群、リ・フラウメニ症候群、網膜芽細胞腫、ウェルナー症候群、ゴーリン症候群、結節性硬化症、リンパ系の損傷などの遺伝子疾患は、肉腫発症のリスクを高めます。
患者は、乳がん、子宮頸がん、リンパ腫、網膜芽細胞腫などの他のがんの治療で受けた放射線によっても肉腫が発生する可能性があります。 肉腫は、放射線治療を受けた部位で発症することが多く、平均して発症までに約10年かかると言われています。 放射線被曝は肉腫の5％未満を占める。
塩化ビニル、ヒ素、ダイオキシン、およびフェノキシ酢酸を大量に含む除草剤への曝露も、肉腫のリスクを高める可能性がある。
さらに、研究者は現在、考えられる原因として遺伝子異常や染色体の突然変異も研究しています。
- Sarcomas are difficult to detect and diagnose.
肉腫は非常に珍しく、複数の部位で複数の形態をとることができるため、発見が困難で誤診が多いのが特徴です。 軟部肉腫は、初期段階では、痛みのないしこり以外に症状が出ることはほとんどありません。 腫瘍が大きくなると、腫瘍の位置や近くの神経を圧迫する場合によっては痛みが生じることがあります。
- 肉腫と診断されたら、セカンドオピニオンを受ける
肉腫のようなまれで複雑ながんでは、生存率を高めるために最善のケアを受けることが重要です。 多くの医師は、肉腫の患者を見たことも治療したこともありません。 主要ながんセンターで治療を受けている場合でも、最初の診断と治療計画について、肉腫を専門とする医師のセカンドオピニオンを得てください。高度なゲノムおよび分子技術を使用し、NFCRが資金提供する研究は、肉腫の開発と治療において重要な発見をしています。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/
https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html