INDICATIONS

以下の補助的な治療に使用する。 うっ血性心不全による浮腫、薬剤性浮腫、中枢性てんかん（小発作、非局所発作）、慢性単純緑内障（開放隅角）、続発緑内障、急性閉塞隅角緑内障で眼圧を下げるために手術の遅延が望まれる場合の術前適応。

用法・用量

非経口液の調製及び保存方法。 滅菌済みアセタゾラミドナトリウムを含む各500mgバイアルは、使用前に少なくとも5mLの注射用滅菌水で再充填する必要があります。 再構成された溶液は、2°～8°C（36°～46°F）の冷蔵下で3日間、または室温15°～30°C（59°～86°F）で12時間その物理的および化学的性質を保持します。 防腐剤を含まない。 投与経路は直接静脈内が望ましい。 筋肉内投与は推奨されない。

緑内障。 アセタゾラミドは、通常の治療の補助として使用すること。 慢性単純性（開放隅角）緑内障の治療に用いる投与量は、アセタゾラミドとして24時間当たり250mg～1gであり、通常250mgを超える量を分割投与する。 通常、24時間当たり1gを超える用量を投与しても、効果の増強は認められないことが分かっている。 また、投与量は、症状や眼球の緊張の程度に応 じて、個別に調整する必要がある。 医師による継続的な管理が望まれる。

続発性緑内障の治療および急性鬱血性（閉塞隅角）緑内障の一部の症例の術前治療では、250mgを4時間ごとに投与することが望ましいが、短期治療では250mg1日2回で奏効する症例もある。 急性期の症例では、初回に500mgを投与し、その後、症例に応じて125mgまたは250mgを4時間おきに投与する方がより満足できる場合がある。 急性期の眼圧を速やかに緩和するために、静脈内投与が行われることがある。 また、アセタゾラミドを必要に応じてミオティックスや散瞳薬と併用すると、補完的な効果が得られることが知られています。

てんかん。 てんかんに認められる有益な効果が、中枢神経系における炭酸脱水酵素の直接的な阻害によるものか、分割投与により生じるわずかなアシドーシスによるものかは、明確にはわかっていない。 現在までのところ、小児の小児てんかんにおいて最も良好な結果が得られている。 しかし、大発作、混合発作パターン、ミオクロニックジャークパターンなど、他のタイプの発作の患者においても、子供と大人の両方で良好な結果が得られています。 1日の総投与量は、1kgあたり8～30mgを分割して投与することが望ましいとされています。 低用量に反応する患者もいますが、最適な範囲は1日375〜1000mgと思われます。 しかし、研究者の中には、1日の投与量が1gを超えても、1gの投与量よりも良い結果は得られないと感じる人もいる。 アセタゾラミドを他の抗けいれん薬と併用する場合、既存の薬に加え、1日1回250mgを開始用量とすることが示唆されている。 なお、上記の投与量まで増量することができる。

他の薬剤からアセタゾラミドへの変更は、てんかん治療における通常の診療に従って、徐々に行うこと

うっ血性心不全。 うっ血性心不全における利尿には、通常、1日1回250～375mg（1kgあたり5mg）を開始用量とする。

アセタゾラミドは、交互に投与するか、休薬日をはさんで2日間投与すると、最良の利尿効果が得られる。 治療がうまくいかないのは、過剰投与や投与回数が多すぎることが原因かもしれない。 アセタゾラミドの使用により、ジギタリス、ベッドレスト、塩分制限などの他の治療の必要性がなくなるわけではない。 8307>

注意：緑内障およびてんかんに対する投与量の推奨は、うっ血性心不全に対するものとはかなり異なる。なぜなら、最初の2つの状態は、治療薬の阻害効果から回復する場合、間欠投与が必要な腎臓の炭酸脱水酵素阻害に依存していないからである。

非経口剤は、溶液及び容器が許す限り、投与前に粒子状物質及び変色を目視で検査する。

HOW SUPIED

静注用
アセタゾラミド注射用USP（凍結乾燥）粉末。

NDC 55390-460-01 500mg Vial

室温15°～30°C（59°～86°F）で保存する。
再構成溶液は冷蔵庫で2°～8°C（36°～46°F）で保存する。
再構成から12時間以内に使用すること。 防腐剤は含まれていません。 未使用分は廃棄してください。

製造元。 Ben Venue Laboratories, Inc. 270 Northfield Road Bedford, Ohio 44146
用に製造されたものです。 ベッドフォード ラボラトリーズ社 270 Northfield Road Bedford, Ohio 44146
2002年12月
FDA改訂日：2005/3/1

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