Pensavo che questo fosse possibile; ma mi sbagliavo. Ho avuto la mia prima crisi nel 2012 e ho preso 2000 mg di Keppra al giorno. Mia madre ha l’epilessia, ma dopo un anno senza più convulsioni ho capito che non ero epilettico…. quindi ho smesso. L’ho fatto gradualmente, ma dopo circa un anno senza il mio Keppra ho avuto un’altra crisi.

Ho subito ripreso il Keppra (2500 mg) e tutto sembrava a posto, finché le mie crisi sono diventate più frequenti. All’inizio avevo solo crisi tonico-cloniche, ma presto ho iniziato a sperimentare crisi ad insorgenza focale AKA di assenza; dove diventavo “fuori di testa” o dicevo qualcosa di strano per alcuni minuti.

Questo era in parte colpa mia, perché non prendevo sempre la dose consigliata. Nel gennaio del 2015, ho avuto una crisi tonica clonica mentre ero al lavoro. Lavoravo in una fabbrica, quindi mi sono spaccato la faccia abbastanza bene, e sapevo che qualcosa doveva cambiare. Quando sono andato dal mio neurologo, non ha cambiato affatto la mia dose. Ha detto “aspettiamo di vedere cosa succede”. Bene, nel 2015 e 2016 ho iniziato ad avere crisi notturne, e anche le crisi di assenza sono continuate.

Ho iniziato ad assumere cannabis medica (olio di CBD) nell’agosto 2016, dato che è legale nel mio stato; e sono stato libero da crisi per 5 mesi. Il 6 febbraio 2017, ho avuto il mio peggior episodio finora. Ero al lavoro (un lavoro d’ufficio) e ho avuto un’altra crisi, ma questa volta le crisi continuavano ad arrivare una dopo l’altra e ne ho avute almeno sei di fila. Ero in stato epilettico e dovetti essere messo in coma farmacologico per non avere danni cerebrali.

Anche se ero pesantemente sedato dal Fentanyl, ricordo di essermi svegliato in ospedale con il tubo di respirazione ancora in gola; sapevo immediatamente che avevo avuto un altro attacco. Ho visto la data sulla lavagna nella mia stanza e mi sono reso conto che era il 7 febbraio – avevo perso un giorno intero.

È passato poco più di un mese da questo incidente, e ora sto prendendo 3000 mg di Keppra al giorno oltre a 200 mg di Dilantin. Finora, le cose sembrano andare molto bene, dato che non ho avuto nessun attacco parziale o tonico-clonico. So che l’epilessia è qualcosa che sarà sempre con me. Non andrà mai via, e non rischierò mai più di ridurre le mie medicine.

Ti auguro davvero buona fortuna. So che alcune persone possono smettere con successo i loro farmaci, spero solo che tu non debba passare di nuovo attraverso il dolore. <3