MCHC alta: cosa significa?

Un alto valore di MCHC è spesso presente in condizioni in cui l’emoglobina è più concentrata nei globuli rossi. Può anche verificarsi in condizioni in cui i globuli rossi sono fragili o distrutti, portando l’emoglobina ad essere presente al di fuori dei globuli rossi. Le condizioni che possono causare alti calcoli MCHC sono:

Anemia emolitica autoimmune

L’anemia emolitica autoimmune è una condizione che si verifica quando il corpo sviluppa anticorpi che attaccano i globuli rossi. Quando la condizione non ha una causa determinabile, si chiama anemia emolitica autoimmune idiopatica.

L’anemia emolitica autoimmune può anche svilupparsi con un’altra condizione esistente, come il lupus o il linfoma. Inoltre, può verificarsi a causa di alcuni farmaci, come la penicillina.

Il medico può diagnosticare l’anemia emolitica autoimmune utilizzando un esame del sangue, come un pannello CBC. Altri esami del sangue possono anche rilevare alcuni tipi di anticorpi presenti nel sangue o attaccati ai globuli rossi.

I sintomi dell’anemia emolitica autoimmune includono:

  • affaticamento
  • pallore
  • debolezza
  • ittero, un ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi
  • dolore al petto
  • febbre
  • svenimento
  • disturbo addominale, a causa di una milza ingrossata

Se la distruzione dei globuli rossi è molto lieve, si può non avvertire alcun sintomo.

I corticosteroidi come il prednisone sono la prima linea di trattamento per l’anemia emolitica autoimmune. Una dose elevata può essere data inizialmente e poi gradualmente ridotta nel tempo. Nei casi in cui la distruzione dei globuli rossi è grave, possono essere necessarie trasfusioni di sangue o la rimozione della milza (splenectomia).

Sferocitosi ereditaria

La sferocitosi ereditaria è una malattia genetica che colpisce i globuli rossi. La mutazione genetica colpisce la membrana dei globuli rossi e la rende più fragile e incline alla distruzione.

Per diagnosticare la sferocitosi ereditaria, il medico valuterà la vostra storia familiare. In genere, il test genetico non è necessario, poiché la condizione viene ereditata da un genitore che ce l’ha. Il medico utilizzerà anche esami del sangue, come un pannello CBC, per saperne di più sulla gravità della condizione.

La sferocitosi ereditaria ha diverse forme, che vanno dal lieve al grave. I sintomi possono includere:

  • anemia
  • ittero
  • milza ingrossata
  • calcoli

Prendere integratori di acido folico o mangiare una dieta ricca di acido folico può promuovere la produzione di globuli rossi. In casi gravi, possono essere necessarie trasfusioni di sangue o splenectomia. Inoltre, se i calcoli biliari sono un problema, potrebbe essere necessario rimuovere tutta o parte della cistifellea.

Ustioni gravi

Le persone ricoverate con ustioni su più del 10% del corpo spesso hanno anemia emolitica. Una trasfusione di sangue può aiutare a combattere la condizione.