Luglio è il mese della consapevolezza del sarcoma. Considerato un “cancro dimenticato” a causa della sua rarità, i sarcomi sono tumori che iniziano nelle ossa, muscoli, tessuto connettivo, vasi sanguigni o grasso, e possono essere trovati ovunque nel corpo. In generale, ci sono due tipi di sarcoma: sarcoma dei tessuti molli e sarcoma dell’osso con più di 50 sottotipi diversi.

Background:

• Si stima che 12.390 nuovi casi di sarcomi dei tessuti molli e 3.260 nuovi casi di tumori delle ossa saranno diagnosticati negli Stati Uniti.S. nel 2017, con più di 6.540 decessi previsti a seguito della diagnosi.
• Il tasso di sopravvivenza globale relativa a cinque anni per le persone con sarcoma è di circa il 50%.
• Quando il sarcoma inizia in un braccio o in una gamba, i tassi di sopravvivenza a cinque anni sono leggermente più alti per ogni stadio, rispetto al sarcoma che inizia in altre sedi.
• I sarcomi sono noti per le recidive e le metastasi – nonostante le resezioni complete.

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Ecco una lista di cinque fatti da sapere sul sarcoma:

1. I sarcomi sono rari.

I sarcomi sono rari negli adulti e costituiscono circa l’1% di tutte le diagnosi di cancro negli adulti. Sono relativamente più comuni tra i bambini. Tra 1.500 e 1.700 bambini sono diagnosticati con un sarcoma delle ossa o dei tessuti molli negli Stati Uniti ogni anno. Questo rappresenta circa il 15% dei tumori nei bambini sotto i 20 anni.

1. Il sarcoma può svilupparsi quasi ovunque nel corpo.

Le aree comuni in cui i tumori del sarcoma crescono includono gambe, mani, braccia, testa, collo, petto, spalle, addome e anche. Circa il 50%-60% dei sarcomi dei tessuti molli si verifica nelle estremità (braccia e gambe).

1. Per la maggior parte dei sarcomi, la causa non è nota.

Anche se non ci sono fattori di rischio noti per il sarcoma, alcune condizioni genetiche, l’esposizione alle radiazioni e alcune sostanze chimiche possono aumentare il rischio di sviluppare un sarcoma in alcuni individui.

Condizioni genetiche come la neurofibromatosi, la sindrome di Gardner, la sindrome di Li-Fraumeni, il retinoblastoma, la sindrome di Werner, la sindrome di Gorlin, la sclerosi tuberosa e i danni al sistema linfatico possono aumentare il rischio di sviluppare un sarcoma.

I pazienti potrebbero anche sviluppare un sarcoma a causa delle radiazioni somministrate per trattare altri tumori come il cancro al seno, il cancro alla cervice, il linfoma e il retinoblastoma. Il sarcoma spesso inizia nell’area del corpo che è stata trattata con le radiazioni e, in media, può impiegare circa 10 anni per svilupparsi. L’esposizione alle radiazioni è responsabile di meno del 5% dei sarcomi.

Anche l’esposizione a cloruro di vinile, arsenico, diossina ed erbicidi che contengono alte dosi di acido fenossiacetico può aumentare il rischio di sarcoma.

Inoltre, i ricercatori stanno studiando anomalie genetiche e mutazioni cromosomiche come possibili cause.

1. I sarcomi sono difficili da individuare e diagnosticare.

Perché sono così rari e possono assumere forme multiple in diverse sedi, i sarcomi sono difficili da individuare e spesso mal diagnosticati. Nelle fasi iniziali, i sarcomi dei tessuti molli raramente mostrano altri sintomi oltre a un nodulo indolore. Man mano che il tumore cresce, il dolore può manifestarsi a seconda di dove si trova il tumore, o se preme sui nervi vicini.

1. Se ti è stato diagnosticato un sarcoma, chiedi un secondo parere.

Con un cancro raro e complesso, come il sarcoma, è importante cercare le migliori cure possibili per migliorare le possibilità di sopravvivenza. Molti medici non hanno mai visto o trattato un paziente con un sarcoma. Ottieni un secondo parere da un medico specializzato in sarcoma sulla diagnosi iniziale e sul piano di trattamento, anche se sei in cura presso un importante centro oncologico.Utilizzando tecnologie genomiche e molecolari avanzate, la ricerca finanziata dalla NFCR ha fatto scoperte significative nello sviluppo e nel trattamento del sarcoma.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html