Az Alzheimer-kóros vagy demens beteg gondozásának egyik legnehezebb szakasza az, amikor a beteg abbahagyja az evést vagy ivást. Ez egy nehéz időszak, mégis a betegség természetes velejárója.

Miért hagyják abba az evést a betegek

Az evés és ivás az agyban lévő irányítóközpontot, valamint a nyak és a torok erős izmait érinti. Az Alzheimer-kór előrehaladtával ezeket a részeket érinti. Ilyenkor olyan tünetek jelentkezhetnek, mint például:

• Köhögés vagy fulladás
• Torokköszörülés
• Nyelés közbeni grimaszolás
• A száj vagy a nyelv eltúlzott mozgása

.

• A nyelés megtagadása
• A tápláléknak a szájban tartása vagy kiköpése

A demencia későbbi stádiumában és az étkezés abbahagyásának fázisa alakul ki, az étel és ital iránti igény is csökkenni kezd. A beteg szervezete elkezd alkalmazkodni. Csökken az aktivitásuk, és nincs szükségük annyi kalóriára.

Hogyan reagáljunk, ha az Alzheimer-kóros beteg abbahagyja az evést

Kizárni az esetleges fizikai problémákat

Az első dolog, amit tennie kell, amikor a beteg abbahagyja az evést, hogy kizárja az olyan fizikai problémákat, mint a szájfájás, fogfájás, rosszul illeszkedő műfogsor, fertőzések vagy gyógyszerek, amelyek befolyásolhatják a beteg étvágyát. Ha bármilyen fizikai probléma miatt hagyta abba az evést, foglalkozzon a problémával, és próbálja meg megváltoztatni a kínált ételeket és italokat. Adjon olyan ízesített ételeket, amelyek minimális vagy nulla rágást igényelnek. Kerülje a szálas és kemény állagú ételeket, illetve az olyan kevert ételeket, mint a gabonafélék.

Az ANH-módszer

Az Alzheimer-kór későbbi és súlyosabb stádiumaiban a betegek teljesen képtelenek lenyelni vagy a szájukon keresztül táplálékot felvenni. Az ANH egy olyan módszer, amelyet az ilyen emberek táplálékhoz juttatására használnak. Általában egy etetőszondán keresztül adják be, amely az orron keresztül a gyomorba vezet. Ez történhet olyan csövön keresztül is, amely közvetlenül a gyomorfalba vezet.

Az ANH során a folyadékokat intravénásan adják, vagy a bőr alá szubkután módon juttatják be.

Az ANH sok demens beteg számára nehézséget jelent. Először is, a csövek behelyezése nyugtalanító a személy számára, aki rángathatja vagy húzhatja a csöveket, és akár ki is húzhatja azokat. Másodszor, a behelyezési helyek fájdalmassá válhatnak vagy akár el is fertőződhetnek. A tápcsövek fájdalmasak és irritálóak. Korlátozzák a mozgást, ami fertőzések, például fekélyek kialakulásához vezethet. Néha a folyadékok a tüdőbe kerülhetnek, ami tüdőgyulladást okozhat

A szokatlan környezet és a kórházban való állandó ki-be járkálás még rosszabbá teheti a beteg állapotát, mivel még ingerültebbé és izgatottabbá teszi őt.

A tápcsövek segíthetnek a betegnek egy kicsit tovább élni, de kényelmetlenebbé teszik életének hátralévő részét. Nyugodtan mondhatjuk, hogy többet ártanak, mint használnak.

Hagyjuk őket élni életük hátralévő részét

A gondozók és az orvosok egyaránt úgy érzik, hogy jobb, ha hagyjuk, hogy a beteg csövek és külső beavatkozások nélkül élje le élete hátralévő részét. Ha szükséges, fájdalomcsillapítókkal lehet őket segíteni. Mindig beszélhet egy orvossal, hogy megtudja, mi a legjobb a beteg számára.

Fel kell készülnie arra, hogy a beteg végül teljesen képtelenné válik az étkezésre, függetlenül attól, hogy mennyi segítséget és bátorítást nyújt. Amikor ez megtörténik, válassza azt, ami a betegnek a legjobb, és ne önnek.