Július a szarkóma elleni küzdelem hónapja. A ritkasága miatt “elfeledett ráknak” tartott szarkómák olyan rákos megbetegedések, amelyek csontból, izomból, kötőszövetből, erekből vagy zsírból indulnak ki, és a testben bárhol előfordulhatnak. Általánosságban a szarkómának két típusa van: a lágyrészszarkóma és a csontszarkóma, amelyeknek több mint 50 különböző altípusa létezik.
Háttér:
- A becslések szerint 12 390 új lágyrészszarkómás és 3260 új csontrákos esetet fognak diagnosztizálni az Egyesült Államokban.USA-ban 2017-ben, és több mint 6540 haláleset várható a diagnózisok következtében.
- A szarkómában szenvedők teljes relatív ötéves túlélési aránya 50% körüli.
- Ha a szarkóma a karban vagy a lábban kezdődik, az ötéves túlélési arányok minden stádiumban valamivel magasabbak, összehasonlítva a más helyeken kezdődő szarkómával.
- A szarkómák hírhedtek arról, hogy kiújulnak és áttéteket képeznek – a teljes reszekciók ellenére.
Ne felejtse el megnézni, hogyan támogathatja a szarkóma-kutatást a Hope Fund for Sarcoma Research segítségével.
Itt egy lista öt tényről, amit érdemes tudni a szarkómáról:
- A szarkómák ritkák.
A szarkómák felnőtteknél ritkák, és az összes felnőttkori rákdiagnózis körülbelül 1%-át teszik ki. Viszonylag gyakoribbak a gyermekek körében. Az Egyesült Államokban évente 1500-1700 gyermeknél diagnosztizálnak csont- vagy lágyrészszarkómát. Ez a 20 év alatti gyermekek rákos megbetegedéseinek mintegy 15%-át teszi ki.
- A szarkóma szinte bárhol kialakulhat a testben.
A szarkóma daganatainak gyakori területei közé tartoznak a lábak, kezek, karok, fej, nyak, mellkas, vállak, has és csípő. A lágyrészszarkómák mintegy 50-60%-a a végtagokban (karok és lábak) fordul elő.
- A legtöbb szarkóma esetében az ok nem ismert.
Noha a szarkóma kialakulásának nincsenek ismert kockázati tényezői, bizonyos genetikai feltételek, sugárterhelés és egyes vegyi anyagok egyes egyéneknél növelhetik a szarkóma kialakulásának kockázatát.
A genetikai állapotok, például a neurofibromatózis, a Gardner-szindróma, a Li-Fraumeni-szindróma, a retinoblasztóma, a Werner-szindróma, a Gorlin-szindróma, a tuberosus szklerózis és a nyirokrendszer károsodása növelheti a szarkóma kialakulásának kockázatát.
A betegeknél más rákos megbetegedések, például emlőrák, méhnyakrák, limfóma és retinoblasztóma kezelésére adott sugárkezelés következtében is kialakulhat szarkóma. A szarkóma gyakran a testnek azon a területén kezdődik, amelyet sugárkezelésnek vetettek alá, és átlagosan körülbelül 10 év alatt alakulhat ki. A szarkómák kevesebb mint 5%-át teszi ki a sugárterhelés.
A vinil-kloridnak, arzénnek, dioxinnak és a nagy dózisú fenoxi-ecetsavat tartalmazó gyomirtó szereknek való kitettség szintén növelheti a szarkóma kockázatát.
Kiegészítésképpen a kutatók most a genetikai rendellenességeket és a kromoszómamutációkat is vizsgálják, mint lehetséges okokat.
- A szarkómákat nehéz felismerni és diagnosztizálni.
Miatt, hogy olyan ritkák és több helyen többféle formát ölthetnek, a szarkómákat nehéz felismerni és gyakran tévesen diagnosztizálják. Korai stádiumukban a lágyrészszarkómák a fájdalommentes csomón kívül ritkán mutatnak tüneteket. A daganat növekedésével fájdalom jelentkezhet attól függően, hogy hol helyezkedik el a daganat, vagy ha nyomja a közeli idegeket.
- Ha szarkómát diagnosztizáltak Önnél, kérjen második véleményt.
Egy olyan ritka és összetett daganatos betegség esetében, mint a szarkóma, fontos, hogy a lehető legjobb ellátást keresse, hogy javítsa túlélési esélyeit. Sok orvos még soha nem látott vagy kezelt szarkómás beteget. Kérjen második véleményt egy szarkómára szakosodott orvostól a kezdeti diagnózissal és a kezelési tervvel kapcsolatban, még akkor is, ha Önt egy nagy rákközpontban kezelik.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/
https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html
Az NFCR által finanszírozott kutatások a fejlett genomikai és molekuláris technológiák alkalmazásával jelentős felfedezéseket tettek a szarkóma kialakulásában és kezelésében.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/
https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html