03.23.21
Pfizer Initiates Phase 1 Study of Novel Oral Antiviral Therapeutic Agent Against SARS-CoV-2
Pfizer Inc. ma bejelentette, hogy az egyszeri emelkedő dózisok adagolásának befejezése után többszörös emelkedő dózisokkal folytatódik egy egészséges felnőtteken végzett 1. fázisú vizsgálat, amelynek célja egy vizsgált, újszerű, orális antivirális terápiás szer biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése a SARS-CoV-2, a COVID-19-et okozó vírus ellen.

03.11.21
A valós világból származó bizonyítékok megerősítik a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina magas hatékonyságát és a vakcinázás mélyreható közegészségügyi hatását egy évvel a pandémiává nyilvánítás után
Pfizer Inc. és a BioNTech SE a mai napon bejelentette, hogy valós bizonyítékok bizonyítják a COVID-19 megbetegedés drámaian alacsonyabb előfordulási arányát a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinával (BNT162b2) teljes mértékben beoltott személyek körében, ami aláhúzza Izrael országos immunizációs programjának megfigyelt jelentős közegészségügyi hatását.

03.03.21
A Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinája megérkezett Ruandába
A Pfizer és a BioNTech az UNICEF-fel együttműködve ma bejelentette, hogy a COVAX létesítményen keresztül megérkeztek Ruandába a COVID-19 vakcina első adagjai.

02.25.21
A Pfizer és a BioNTech a COVID-19 emlékeztető és új vakcinaváltozatok értékelésére irányuló széles körű fejlesztési terv részeként vizsgálatot indít
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy megkezdték a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina (BNT162b2) harmadik adagjának biztonságossági és immunogenitási értékelését, hogy megértsék a booster hatását a keringő és a potenciálisan újonnan megjelenő SARS-CoV-2 variánsok által okozott COVID-19 elleni immunitásra.

02.19.21
Pfizer és a BioNTech benyújtotta a COVID-19 vakcina stabilitási adatait standard fagyasztási hőmérsékleten az amerikai FDA-nak
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy új adatokat nyújtott be az U.Food and Drug Administration (FDA) által benyújtott új adatokat, amelyek bizonyítják a COVID-19 vakcina stabilitását -25°C és -15°C (-13°F és 5°F) közötti hőmérsékleten történő tárolás esetén, ami a gyógyszeripari fagyasztókban és hűtőszekrényekben általában megtalálható hőmérséklet.

02.19.21
Biden elnök meglátogatta a Pfizer kalamazoo-i gyártóüzemét
Biden elnök ma meglátogatta a Pfizer kalamazoo-i (MI) üzemét, a Pfizer hálózatának legnagyobb gyártóüzemét és Kalamazoo városának legnagyobb munkaadóját.

02.18.21
Pfizer és a BioNTech globális klinikai vizsgálatot indít a COVID-19 vakcina értékelésére terhes nőkön
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina(BNT162b2) biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának további értékelésére irányuló globális 2/3 fázisú vizsgálat első résztvevőit adagolták a COVID-19 megelőzésére 18 éves és idősebb egészséges terhes nőkön.

02.17.21
A Pfizer és a BioNTech további 200 millió adag COMIRNATY® oltóanyaggal látja el az Európai Uniót
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy megállapodást kötött az Európai Bizottsággal (EB) a vállalatok COVID-19 oltóanyagának, a COMIRNATY®-nak további 200 millió adaggal történő ellátásáról az Európai Unió (EU) 27 tagállamába. Az EK-nak lehetősége van további 100 millió adag szállítására.

02.17.21
A The New England Journal of Medicine-ben megjelent In Vitro tanulmány bizonyítja, hogy a Pfizer- BioNTech COVID-19 vakcinával immunizált személyek szérája semlegesíti a SARS-CoV-2 dél-afrikai variáns tüskés mutációit
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette egy in vitro vizsgálat eredményeit, amely további adatokat szolgáltat arról, hogy a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinával (BNT162b2) immunizált személyek szérumai képesek semlegesíteni a SARS-CoV-2 dél-afrikai variáns spike fehérjével rendelkező SARS-CoV-2-t.

02.12.21
A Pfizer és a BioNTech további 100 millió adag COVID-19 oltóanyagot szállít az Egyesült Államoknak
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok kormánya élt a Pfizer-BioNTech COVID-19 oltóanyag további 100 millió adagjára vonatkozó opciójával. Ezzel a vállalatok által az amerikai kormánynak szállítandó adagok száma 300 millióra emelkedett.

02.08.21
A Pfizer és a BioNTech in vitro vizsgálatok adatait publikálja a Nature Medicine-ben, amelyek bizonyítják, hogy a COVID-19 vakcina olyan antitesteket vált ki, amelyek semlegesítik a SARS-CoV-2-t, amelynek kulcsfontosságú mutációi jelen vannak a brit és dél-afrikai változatokban
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) és a BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) ma bejelentette, hogy a Nature Medicine folyóiratban közzétette in vitro vizsgálatok adatait, amelyek bizonyítják, hogy a PfizerBioNTech COVID-19 vakcinával beoltott személyek szérumai semlegesítik az Egyesült Királyságban (UK) és Dél-Afrikában jelen lévő kulcsfontosságú mutációkkal rendelkező SARS-CoV-2 vírust.

02.01.21
A Pfizer és a BioNTech a Nature-ben publikálja a COVID-19 vakcina vizsgálati program preklinikai adatait
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy a Nature folyóiratban megjelentek a Pfizer és a BioNTech mRNS-alapú, a COVID-19 megelőzésére szolgáló BNT162b1 és BNT162b2 vakcina jelöltjeinek főemlős és egér modellekben végzett preklinikai adatai. Ezen adatok egy része eredetileg 2020. szeptember 9-én vált elérhetővé a nyilvánosság számára a bioRxiv online preprint szerveren keresztül.

01.29.21
Pfizer and BioNTech Publish Data on COVID-19 Vaccine-Induced Antibodies’ Ability to Neutralize SARS-CoV-2 U.K.törzs álvírusát sejtkultúrában a Science-ben
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy a Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2 oltóanyaggal immunizált személyek szérumainak a SARS-CoV-2 U.K. variánst hordozó álvírus, más néven B.1..1.7 vonalú vírus, a Science folyóiratban jelent meg.

01.27.21
In vitro vizsgálatok bizonyítják, hogy a Pfizer és a BioNTech COVID-19 vakcina olyan antitesteket vált ki, amelyek semlegesítik a brit és dél-afrikai változatokban jelen lévő kulcsfontosságú mutációkat tartalmazó SARS-CoV-2 vírust
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE bejelentette a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinával beoltott személyek szérumán végzett in vitro semlegesítési vizsgálatok eredményeit.

01.22.21
A Pfizer és a BioNTech megállapodást kötött a COVAX-szal a COVID-19 elleni küzdelmet segítő oltóanyag elővásárlásáról
A Pfizer és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy a Pfizer-BioNTech COVID-19 oltóanyagból legfeljebb 40 millió adag elővásárlási megállapodást kötött a COVAX-szal.

01.20.21
A Pfizer és a BioNTech közzéteszi a COVID-19 vakcina olyan antitesteket kiváltó vizsgálat eredményeit, amelyek sejtkultúrában semlegesítik a SARS-CoV-2 brit törzs tüskefehérjét hordozó álvírust
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE bejelentette egy in vitro vizsgálat eredményeit, amely további adatokat szolgáltat a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinával, BNT162b2-vel immunizált személyek szérumainak azon képességéről, hogy semlegesítsék a SARS-CoV-2 brit törzset, más néven B.1..1.7 vonal vagy VOC 202012/01.

01.08.21
An In Vitro Study Shows Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Elicits Antibodies that Neutralize SARS-CoV-2 with a Mutation Associated with Rapid Transmission
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette a Pfizer és a University of Texas Medical Branch (UTMB) által végzett in vitro vizsgálat eredményeit, amelyek azt mutatják, hogy a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinát kapó emberekből származó antitestek hatékonyan semlegesítik a SARS-CoV-2-t egy kulcsfontosságú mutációval, amely két erősen fertőző törzsben is megtalálható.

12.29.20
A Pfizer és a BioNTech további 100 millió adag COMIRNATY®-t szállít az Európai Unióba
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy 2021-ben további 100 millió adag COMIRNATY®-t, a vállalatok COVID-19 vakcináját szállítja az Európai Unió (EU) 27 tagállamába.

12.23.20
A Pfizer és a BioNTech további 100 millió adag COVID-19 oltóanyagot szállít az Egyesült Államokba
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy egy második megállapodást kötött az Egyesült Államokkal. kormányával a vállalatok COVID-19 oltóanyagának további 100 millió adaggal történő ellátásáról az Egyesült Államokban található gyártóüzemekből.

12.21.20
Pfizer és BioNTech engedélyt kapott az Európai Unióban a COVID-19 oltóanyagra
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy az Európai Bizottság (EB) feltételes forgalomba hozatali engedélyt (CMA) adott a Pfizer és a BioNTech számára a COMIRNATY® (más néven BNT162b2) aktív immunizálásra a SARS-CoV-2 vírus által okozott COVID-19 megelőzésére, 16 éves és idősebb egyéneknél.

12.21.20
Pfizer és a BioNTech pozitív CHMP véleményt kapott a COVID-19 vakcinára
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) pozitív véleményt adott ki a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina (más néven BNT162b2), a SARS-CoV-2 vírus által okozott COVID-19 megelőzésére szolgáló aktív immunizációra vonatkozó feltételes forgalomba hozatali engedély (CMA) ajánlására 16 éves és idősebb egyéneknél.

12.17.20
Pfizer Update on COVID-19 Vaccine Distribution
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ma az alábbi nyilatkozatot tette közzé, hogy reagáljon azokra a nyilvános észrevételekre, amelyek szerint problémák vannak a vállalat COVID-19 vakcinájának gyártásában és forgalmazásában

12.14.20
Pfizer és a BioNTech adatokat szolgáltat a BNT162b2 vezető COVID-19 oltóanyag-jelölt oltással történő immunizálást követő immunválaszt tovább jellemző német fázis 1/2 vizsgálatból
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma további adatokat jelentett be a BNT162b2-vel Németországban végzett fázis 1/2 vizsgálatból a semlegesítő antitest- és T-sejtválaszokra vonatkozóan.

12.12.20
U.S.A.. A CDC független egészségügyi szakértőkből álló bizottsága ajánlja a Pfizer és a BioNTech COVID-19 vakcinájával történő oltást 16 éves és idősebb személyek számára
A Pfizer és a BioNTech ma bejelentette, hogy az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központjainak (CDC) immunizációs gyakorlatokkal foglalkozó tanácsadó bizottsága (ACIP) ma megszavazta, hogy javasolja a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina alkalmazását 16 éves és idősebb személyek számára az Egyesült Államok által kiadott sürgősségi felhasználási engedély (EUA) alapján.US Food and Drug Administration (FDA).

12.11.20
Pfizer és BioNTech ünnepli a COVID-19 megelőzésére szolgáló oltóanyag történelmi jelentőségű első engedélyezését az Egyesült Államokban
A Pfizer és a BioNTech ma bejelentette, hogy az U.FDA (Food and Drug Administration) engedélyezte a BNT162b2 mRNS vakcina sürgősségi alkalmazását a COVID-19 ellen 16 éves vagy idősebb egyéneknél.

12.10.20
Pfizer and BioNTech Receive FDA Advisory Committee Vote Supporting Potential First Emergency Use Authorization for Vaccine to Combat COVID-19 in U.S.
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) Vakcinák és kapcsolódó biológiai termékek tanácsadó bizottsága (VRBPAC) 17:4 arányban támogatta, hogy az FDA sürgősségi felhasználási engedélyt (EUA) adjon a vállalatok COVID-19 mRNS vakcinájának (BNT162b2).

12.10.20
A Pfizer és a BioNTech bejelentette a BNT162b2 COVID-19 vakcinajelöltjének mérföldkőnek számító 3. fázisú vizsgálat eredményeinek közzétételét a The New England Journal of Medicine-ben
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy a New England Journal of Medicine folyóiratban közzétették a BNT162b2, az mRNS-alapú COVID-19 vakcinajelöltjük mRNS-alapú 3. fázisú vizsgálatának biztonsági és végleges hatékonysági eredményeit.

12.02.20
Pfizer és BioNTech a világon elsőként engedélyezte a COVID-19 elleni vakcinát
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy az Egyesült Királyságban a Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) ideiglenes engedélyt adott a COVID-19 mRNS vakcinájuk (BNT162b2) sürgősségi felhasználására a COVID-19 ellen.

11.20.20
Pfizer és BioNTech a mai napon benyújtja a sürgősségi felhasználási engedély iránti kérelmet az U.S. FDA-nak a COVID-19 vakcinára
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE bejelentette, hogy a mai napon kérelmet nyújt be az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalához (FDA) a SARS-CoV-2 elleni BNT162b2 mRNS vakcina jelöltjük sürgősségi felhasználási engedélye (EUA) iránt, ami potenciálisan lehetővé teszi a vakcina alkalmazását a magas kockázatú populációkban az Egyesült Államokban.USA-ban 2020. december közepére-végére.

11.18.20
Pfizer és a BioNTech lezárja a COVID-19 vakcinajelölt 3. fázisú vizsgálatát, amely minden elsődleges és másodlagos hatékonysági végpontot elért
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy a folyamatban lévő 3. fázisú vizsgálatuk végső hatékonysági elemzését követően az mRNS-alapú COVID-19 vakcina jelöltjük, a BNT162b2 teljesítette a vizsgálat összes elsődleges hatékonysági végpontját.

11.16.20
Pfizer Update On Our U.S. COVID-19 oltóanyagjelölt forgalmazásának előkészületeiről
A Pfizer (NYSE: PFE) ma bejelentette az amerikai COVID-19 oltási kísérleti programot négy államban, hogy segítsen finomítani a vállalat COVID-19 oltóanyagjelöltjének, a BioNTech céggel közösen kifejlesztett COVID-19 oltóanyagjelöltjének szállítására és bevetésére vonatkozó tervet

11.09.20
A Pfizer és a BioNTech bejelentette, hogy a COVID-19 elleni vakcinajelölt sikeres volt a 3. fázisú vizsgálat első időközi elemzésében
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy a SARS-CoV-2 elleni mRNS-alapú vakcinajelöltjük, a BNT162b2 bizonyította a COVID-19 elleni hatékonyságot a SARS-CoV-2 fertőzés korábbi bizonyítékával nem rendelkező résztvevőkben, a 2020. november 8-án egy külső, független adatmegfigyelő bizottság (DMC) által végzett első időközi hatékonysági elemzés alapján a 3. fázisú klinikai vizsgálatból.

10.14.20
A Pfizer és a BioNTech bejelentette, hogy a New England Journal of Medicine-ben megjelentek a COVID-19 elleni vezető mRNS-vakcinajelölt vBNT162b2 fázis 1 adatai
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy a BNT162b2 folyamatban lévő amerikai vizsgálatuk fázis 1 szakaszának előzetes, szakmailag lektorált adatait a New England Journal of Medicine (NEJM) online kiadásában publikálták. A BNT162b2, amely egy globális 3. fázisú vizsgálatba lépett, a vállalatok mRNS-alapú vakcina-fejlesztési programjának része a COVID-19.

09.30. ellen.20
A BioNTech és a Pfizer bejelentette, hogy a Nature folyóiratban közzétették a SARS-CoV-2 elleni BNT162b1 mRNS-alapú oltóanyagjelölt mRNS-alapú vakcina német fázis 1/2 vizsgálatának adatait
A BioNTech SE és a Pfizer Inc. ma bejelentette, hogy a BNT162b1 folyamatban lévő német fázis 1/2 vizsgálatának előzetes, szakmailag lektorált adatait online közzétették a Nature folyóiratban. B

09.08.20
Biopharma-vezetők egyesülnek, hogy kiálljanak a tudomány mellett
Kilenc vezérigazgató történelmi jelentőségű ígéretet írt alá, hogy az első COVID-19 vakcinák fejlesztése során továbbra is a beoltott egyének biztonságát és jólétét helyezik előtérbe.

08.20.20
Pfizer és a BioNTech pozitív korai adatokat osztott meg a vezető mRNS-vakcinajelölt BNT162b2 COVID-19 ellen
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma megosztotta a SARS-CoV-2 elleni BNT162 mRNS-alapú vakcinaprogramjuk folyamatban lévő amerikai vizsgálatának további 1. fázisú biztonságossági és immunogenitási adatait, amely a 2/3. fázisba lépett.

08.12.20
A Pfizer és a BioNTech bejelentette a SARSCoV-2 elleni BNT162b1 mRNS-alapú oltóanyagjelölt mRNS-alapú vakcina folyamatban lévő 1/2-es fázisú vizsgálatának szakértői véleményezett adatainak közzétételét a Nature-ben
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) és a BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) ma bejelentette, hogy a Project Lightspeed nevű, SARS-CoV-2 elleni BNT162 mRNS-alapú vakcina-fejlesztési programjuk előzetes, szakmailag lektorált adatait online közzétették a Nature folyóiratban.

08.07.20
A Pfizer megállapodást jelentett be a Gileaddal a COVID-19 kezelésére szolgáló remdesivir gyártásáról
A Pfizer ma bejelentette, hogy többéves megállapodást kötött a Gilead Sciences, Inc. vállalattal a Gilead vizsgált vírusellenes remdesivir gyártására és szállítására, a COVID-19 kezelésére szolgáló vizsgált kezelés ellátásának bővítésére irányuló erőfeszítéseket támogató több külső gyártó szervezet egyikeként.

08.05.20
A Pfizer és a BioNTech ellátja Kanadát a BNT162 mRNS-alapú vakcinajelöltjükkel
A kanadai Pfizer és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy megállapodást kötött a kanadai kormánnyal a SARS-CoV2 elleni BNT162 mRNS-alapú vakcinajelöltjük szállításáról, a klinikai siker és a kanadai egészségügyi jóváhagyás függvényében.

07.31.20
A Pfizer és a BioNTech 120 millió adag BNT162 mRNS-alapú vakcinajelöltjüket szállítja Japánba
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy megállapodást kötött a japán Egészségügyi, Munkaügyi és Jóléti Minisztériummal (MHLW) a SARS-CoV2 elleni BNT162 mRNS-alapú vakcinajelölt 120 millió adagjának szállításáról, a klinikai siker és a hatósági jóváhagyás függvényében, 2021-től kezdődően.

07.27.20
Pfizer és a BioNTech kiválasztotta a COVID-19 elleni vezető mRNS vakcinajelöltet és megkezdi a 2/3-as fázisú globális vizsgálatot
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette a globális (Kína kivételével) 2/3-as fázisú biztonsági és hatékonysági klinikai vizsgálat megkezdését a BNT162 mRNS-alapú vakcinaprogramjuk egyetlen nukleozid-módosított hírvivő RNS (modRNS) jelöltjének SARS-CoV-2 elleni értékelésére.

07.22.20
A Pfizer és a BioNTech bejelentette, hogy megállapodást kötött az Egyesült Államok kormányával a SARS-CoV-2 elleni mRNS-alapú vakcinajelölt legfeljebb 600 millió adagjáról
A Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy megállapodást kötött az Egyesült Államok kormányával az U.Egészségügyi és Emberi Szolgálatok Minisztériumával és a Védelmi Minisztériummal, hogy teljesítsék az amerikai kormányzat Operation Warp Speed programjának célját, amely szerint 2021-ben 300 millió adag COVID-19 elleni vakcina szállítását kezdik meg.

07.20.20
A Pfizer és a BioNTech bejelentette a németországi 1/2-es fázisú COVID-19 vakcinavizsgálat korai pozitív eredményeit, beleértve az első T-sejtválasz adatokat
A BioNTech SE és a Pfizer Inc. ma bejelentette a folyamatban lévő németországi 1/2-es fázisú, nyílt, nem randomizált, nem placebo-kontrollált, dózis-skálázási kísérletük első adatait, amely a SARS-CoV-2 elleni globális mRNS-alapú vakcinaprogram része.

07.20.20
A Pfizer és a BioNTech megállapodást jelent be az Egyesült Királysággal a SARS-CoV-2 elleni mRNS-alapú vakcinajelölt 30 millió adagjáról
Pfizer Inc. és a BioNTech SE ma bejelentette, hogy megállapodást kötött az Egyesült Királysággal a jelenleg fejlesztés alatt álló, SARS-CoV-2 elleni BNT162 mRNS-alapú vakcinajelöltjük 30 millió adagjának szállításáról, a klinikai siker és a hatósági jóváhagyás függvényében.

07.13.20
Pfizer és a BioNTech megkapta az FDA Fast Track jelölését a SARS-CoV-2 elleni két vizsgált mRNS-alapú vakcinajelöltre
A Pfizer és a BioNTech ma bejelentette, hogy a vállalatok négy, a SARS-CoV-2 (a COVID-19-et okozó vírus) elleni védelem elősegítésére kifejlesztett BNT162 mRNS-alapú vakcinaprogramjuk négy vizsgált vakcinajelöltje közül kettő (BNT162b1 és BNT162b2) Fast Track jelölést kapott az amerikai FDA-tól.Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA).

07.01.20
A Pfizer és a BioNTech bejelentette a SARS-CoV-2 elleni mRNS-alapú vakcinajelölt folyamatban lévő 1/2-es fázisú vizsgálatának korai pozitív adatait
A Pfizer és a BioNTech ma bejelentette a BNT162 mRNS-alapú vakcinaprogramjuk (Project Lightspeed) négy vizsgált vakcinajelöltje közül a legfejlettebb, a SARS-CoV-2, a jelenlegi globális világjárványt okozó vírus elleni előzetes adatait

05.05.20
Pfizer és a BioNTech adagolja az első résztvevőket az U.USA-ban a globális COVID-19 mRNS-vakcina fejlesztési program részeként
A NYU Grossman School of Medicine és a University of Maryland School of Medicine első résztvevőinek adagolása

04.22.20
A BioNTech és a Pfizer bejelentette, hogy a német hatóság, a Paul-Ehrlich-Institut engedélyezte a COVID-19 vakcina jelölt első klinikai vizsgálatának megkezdését
A vizsgálat a COVID-19 vakcina jelöltjének első klinikai vizsgálata, amely Németországban indul, és egy globális fejlesztési program részét képezi. A Pfizer és a BioNTech a BNT162-vel kapcsolatos vizsgálatokat az Egyesült Államokban is lefolytatja a hatósági jóváhagyást követően, ami rövidesen várható.

04.13.20
COVID-19 tájékoztató frissítés az amerikai egészségügyi szakemberek számára
Elkötelezettek vagyunk a közegészségügy és a közbiztonság biztosítása iránt. Ön és az Ön által ellátott betegek rendkívül fontosak számunkra.

04.09.20
A Pfizer több fronton is előremozdítja a COVID-19 elleni harcot
Kutatók és tudósok fáradhatatlanul dolgoznak egy olyan vizsgált vírusellenes vegyület kifejlesztésén, amely a jelenlegi koronavírus-fertőzések világjárványát okozó SARS-CoV-2 (COVID-19) kezelésére szolgál, egy vakcina kifejlesztésén a fertőzés megelőzésére, valamint más olyan terápiák értékelésén, amelyek tudományos potenciállal rendelkeznek a fertőzött betegek vírus elleni harcának segítésére.

04.09.20
A Pfizer és a BioNTech további részleteket jelent be a COVID-19 vakcina globális fejlesztésének felgyorsítását célzó együttműködésről
A Pfizer és a BioNTech közösen fejleszt COVID-19 vakcinát, kezdetben az Egyesült Államokban és Európában, és növeli a gyártási kapacitást a globális ellátás támogatása érdekében A fejlesztési program technikai sikerétől és a szabályozó hatóságok jóváhagyásától függően 2020 végéig több millió adag vakcina szállítása lehetséges, majd 2021-ben a kapacitás gyors növelése több száz millió adag előállítására.

04.09.20
A Breakthroughs.com-tól: “
Amíg a tudósok világszerte versenyt futnak a COVID-19 kezelésének módjaiért, a leggyorsabb megközelítés a kezelés megtalálásához a meglévő gyógyszerek újrahasznosítása lehet, abban a reményben, hogy így elkerülhető, hogy a gyógyszerfejlesztési pályán a “nulláról” kelljen kezdeni.

04.06.20
A Pfizer és a Pfizer Alapítvány 40 millió dollárt adományoz jótékonysági célokra, bővíti a termékek hozzáférhetőségét és mozgósítja a kollégákat a COVID-19 pandémia leküzdésére
Az adomány azon partnerek sürgős szükségleteinek kielégítésére szolgál, akik a vírus közösségeken belüli terjedésének lassításán és a sebezhető egészségügyi rendszerek megerősítésén dolgoznak a jövőbeli közegészségügyi fenyegetésekkel szemben.

04.03.20
A Breakthroughs.com-tól: “A koronavírusok és a SARS-CoV-2 alaptudományáról

04.01.20
Az orvosszakemberek a Merck & Co., Inc., Pfizer Inc, and Eli Lilly and Company Activate to Support Health Systems, First Responders and Patients Amid COVID-19 Pandemic
Három vezető biofarmáciai vállalat jelentett be olyan programokat, amelyek lehetővé teszik az orvosi és laboratóriumi szakértelemmel rendelkező alkalmazottak számára, hogy önkéntes szolgálatukat a helyi egészségügyi rendszereknek és a COVID-19 által leginkább sújtottaknak ajánlják fel.

03.25.20
A Pfizer megosztja az azitromicin-hidroxiklorokin kombináció biztonsági adatait
A vállalat az ötpontos terv részeként követi a közelmúltban tett kötelezettségvállalását

03.24.20
A Breakthroughs.com-tól: “Racing to Develop a Potential COVID-19 Vaccine with Unprecedented Partnership”
Visit Breakthroughs.com to read the article.

03.24.20
From The Antigen Podcast: “What’s Next? Coronavírus, X-betegség, anyai & felnőttkori immunizáció”
Látogasson el “Az Antigén” podcast oldalunkra és hallgassa meg.

03.18.20
A Pfizer elhalasztja a 2020. március 31-ére tervezett befektetői napot a koronavírussal kapcsolatos aggályok miatt
Az esemény átütemezésére jelenleg nincs ütemterv, és a Pfizer az egészségügyi hatóságok megfelelő útmutatásai alapján dolgozik majd egy későbbi időpont meghatározásán.

03.17.20
A Pfizer és a BioNTech közösen fejleszt potenciális COVID-19 vakcinát
A vállalatok közösen fejlesztik a BioNTech mRNS-alapú vakcinajelöltjét, a BNT162-t a COVID-19 fertőzés megelőzésére.

03.14.20
Pfizer K+F&D vezetője arról, hogy az egészségügyi ágazatnak miért kell együttműködnie a COVID-19 koronavírus legyőzése érdekében
Mikael Dolsten tudományos főigazgató arról, hogy miért van szükség koordinációra a koronavírus járvány elleni küzdelemben.

03.13.20
Pfizer ötpontos tervet vázol a COVID-19 elleni küzdelemre
Az elnök-vezérigazgató a biofarmáciai ágazatot együttműködésre szólítja fel a globális világjárvány elleni küzdelemben.