Az Amgen gyógyszergyár által végzett kutatás az AMG 714 antitest körül forog.

Az AMG 714 az interleukin-15 ellen irányul, amely a cöliákia egyik közvetítője, és a betegségben szenvedőknél túlteng.

Amikor a cöliákiában szenvedő emberek gluténnel érintkeznek, az interleukin-15 káros hatást fejt ki.

“A gluténmentes diétán lévő cöliákiás betegek átlagosan felénél továbbra is fennáll a nyálkahártya gyulladása vagy károsodása, és egyharmaduknak visszatérő tünetei vannak” – mondta Francisco Leon, PhD, BS, a vizsgálat vezetője és az Amgen tanácsadója a Healthline-nak küldött e-mailben. “Éppen ezért olyan gyógyszereket vizsgálunk, amelyek segítenek megelőzni a rejtett glutén következményeit.”

Leon és csapata az eredményeket a Digestive Disease Week 2018 rendezvényen mutatta be Washingtonban.

Míg az antitest sikeresen csökkentette a nyomnyi mennyiségű gluténnek való kitettségből eredő káros mellékhatásokat, nem jelent “gyógymódot”, amely lehetővé tenné a cöliákiás betegek számára, hogy eltávolodjanak a gluténmentes diétától.

“Az AMG 714-et a gluténmentes diéta kiegészítéseként vizsgálják, hogy megelőzzék a szennyezett glutén következményeit” – írta Leon. “Fontos megjegyezni, hogy ezt a gyógyszert a szerény szennyeződés elleni védekezés lehetősége miatt vizsgálják, nem pedig a nagy mennyiségű glutén, például kenyér vagy tészta szándékos fogyasztása miatt.”

Alice Bast, a Beyond Celiac nevű érdekvédelmi szervezet vezérigazgatója szerint az AMG 714 kifejlesztése és tesztelése biztató lépés a cöliákiában szenvedők számára.

“Az AMG 714, mint a legtöbb más vizsgált kezelés, nem jelentené azt, hogy a cöliákiás betegek elhagyhatnák a gluténmentes diétát, de képesek lennének elmenni egy étterembe, és a gluténmentes étlapról enni anélkül, hogy például aggódniuk kellene amiatt, hogy a grillt teljesen tisztára súrolták-e, mielőtt elkészült a vacsorájuk” – írta Bast a Healthline-nak küldött e-mailben.

“A Beyond Celiac már régóta követi az AMG 714 fejlődését, és bátorítónak tartom, hogy az eredmények némi javulást mutatnak a bélreakciókban és a vizsgálatban résztvevők által jelentett kevesebb tünetet” – tette hozzá. “Végül nem tudjuk, hogy melyik potenciális kezelés lesz az első, amelyik megkapja az FDA jóváhagyását és elérhetővé válik a betegek számára. Azt azonban tudjuk, hogy az egyikre égető szükség van.”