A sejtforgalom szabályozása a bélnyálkahártyában

2016. április 5.

A bélnyálkahártya a leggyorsabban megújuló szövet a szervezetben. A hámsejtek rutinszerű leválása erről a bélésről a szövetek cserélődésének kulcsfontosságú eleme, és így elengedhetetlen az optimális egészség fenntartásához. A megváltozott vedlés több rendellenességgel is összefüggésbe hozható, a gyulladásos bélbetegségektől a vastagbélrákig. Hitel: Frey Lab, The Saban Research Institute, Children’s Hospital Los Angeles

A bélnyálkahártya a szervezet leggyorsabban megújuló szövete. A hámsejtek rutinszerű leválása erről a bélésről a szövetek cserélődésének kulcsfontosságú eleme, és így elengedhetetlen az optimális egészség fenntartásához. A megváltozott vedlés több rendellenességgel is összefüggésbe hozható, a gyulladásos bélbetegségtől (IBD) a vastagbélrákig.

A Los Angeles-i Gyermekkórház (CHLA) Saban Kutatóintézetének kutatói azt vizsgálták, hogy az egészséges bélben hogyan szabályozzák az ilyen vedlést és a sejtregenerációt. Tanulmányuk, amelyet jelenleg a Journal of Cell Science online folyóiratban tettek közzé, kimutatta, hogy a vedlést negatívan szabályozza az epidermális növekedési faktor (EGF) – a bél növekedésének és differenciálódásának fontos mozgatórugója.

“Meglepő módon azt találtuk, hogy az EGF egy szelektív, MAPK-függő jelátviteli útvonalon keresztül elnyomja a bélben lévő hámsejtek vedlését” – mondta Mark R. Frey, a CHLA kutatója, aki egyben a Dél-Kaliforniai Egyetem Keck School of Medicine gyermekgyógyászat és biokémia adjunktusa. Munkacsoportja összehangolt in vitro modelleket (sejtkultúra és 3D-s tenyésztési rendszerek) használt a MAPK-útvonalak blokkolásának hatásainak vizsgálatához. Hasonló eredményeket találtak in vivo, a bélhámsejtek vedlésének új zebrahal modelljében.

Ez a felismerés azonosíthatja a lehetséges célpontokat a kóros vedlések korrekciójára olyan betegségekben, mint az IBD.

Folyóirat információ: A Journal of Cell Science

A Children’s Hospital Los Angeles

által biztosított.