Une valeur de MCHC élevée est souvent présente dans des conditions où l’hémoglobine est plus concentrée dans vos globules rouges. Elle peut également se produire dans des conditions où les globules rouges sont fragiles ou détruits, ce qui entraîne la présence d’hémoglobine à l’extérieur des globules rouges. Les conditions qui peuvent causer des calculs élevés de MCHC sont :

Anémie hémolytique auto-immune

L’anémie hémolytique auto-immune est une condition qui se produit lorsque votre corps développe des anticorps qui attaquent vos globules rouges. Lorsque cette affection n’a pas de cause déterminable, on parle d’anémie hémolytique auto-immune idiopathique.

L’anémie hémolytique auto-immune peut également se développer en même temps qu’une autre affection existante, comme le lupus ou le lymphome. En outre, elle peut survenir en raison de certains médicaments, comme la pénicilline.

Votre médecin peut diagnostiquer l’anémie hémolytique auto-immune à l’aide d’une analyse de sang, comme un panel de NFS. D’autres analyses sanguines peuvent également détecter certains types d’anticorps présents dans le sang ou fixés sur les globules rouges.

Les symptômes de l’anémie hémolytique auto-immune comprennent :

• fatigue
• pâleur
• faiblesse
• jaunisse, un jaunissement de la peau et du blanc des yeux
• douleur thoracique
• fièvre
• évanouissement
• gêne abdominale, en raison d’une hypertrophie de la rate

Si la destruction des globules rouges est très légère, vous pouvez ne ressentir aucun symptôme.

Les corticostéroïdes tels que la prednisone constituent la première ligne de traitement de l’anémie hémolytique auto-immune. Une dose élevée peut être administrée initialement, puis réduite progressivement au fil du temps. Dans les cas où la destruction des globules rouges est sévère, des transfusions sanguines ou l’ablation de la rate (splénectomie) peuvent être nécessaires.

Sphérocytose héréditaire

La sphérocytose héréditaire est une maladie génétique affectant les globules rouges. La mutation génétique affecte la membrane des globules rouges et la rend plus fragile et sujette à la destruction.

Pour diagnostiquer la sphérocytose héréditaire, votre médecin évaluera vos antécédents familiaux. Généralement, un test génétique n’est pas nécessaire, car la maladie est héritée d’un parent qui en est atteint. Votre médecin utilisera également des tests sanguins, comme un panel de NFS, pour en savoir plus sur la gravité de la maladie.

La sphérocytose héréditaire a plusieurs formes, allant de légère à sévère. Les symptômes peuvent inclure :

• anémie
• jaunisse
• splénombre
• calculs

La prise de suppléments d’acide folique ou une alimentation riche en acide folique peut favoriser la production de globules rouges. Dans les cas graves, des transfusions sanguines ou une splénectomie peuvent être nécessaires. En outre, si les calculs biliaires constituent un problème, il peut être nécessaire d’enlever tout ou partie de la vésicule biliaire.

Brûlures graves

Les personnes hospitalisées avec des brûlures sur plus de 10 % de leur corps présentent souvent une anémie hémolytique. Une transfusion sanguine peut aider à combattre cette affection.