Une maladie génétique fait paraître une femme de 20 ans d’âge moyen

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Par The Sun

14 février 2017 | 20h29

Zara Hartshorn à l’âge de 7 ans (à gauche) et à nouveau à l’âge de 15 ans (à droite).John Robertson / Barcroft Images

Une jeune femme a subi un lifting à seulement 16 ans pour raser des années de son apparence en raison d’une maladie rare qui la fait paraître des décennies plus vieille qu’elle ne l’est réellement.

Depuis l’âge de 12 ans, Zara Hartshorn a souvent été prise pour une femme de 40 ans en raison d’une maladie génétique qu’elle a héritée de sa mère Tracey, qui malgré ses 43 ans est aussi souvent prise pour une retraitée.

Au début, la mère et la fille de Rotherham, dans le South Yorkshire, avaient l’impression que leur apparence était due à une maladie appelée lipodystrophie.

Zara Hartshorn après son opérationJonathan Pow / Barcroft Images

Pourtant, après avoir visité les États-Unis et rencontré le Dr Abu Garg, un expert en lipodystrophie à l’Université du Texas, elles ont en fait découvert qu’elles souffraient d’une maladie encore plus rare appelée Cutis Laxa.

En plus des symptômes évidents, la Cutis Laxa peut provoquer de graves problèmes de santé touchant les poumons, le cœur et les artères.

La nouvelle du diagnostic a choqué Zara et elle a opté pour un lifting de quatre heures réalisé par le Dr Robert Ersek pour raser les années qui la séparent.

Enthousiasmée par son nouveau visage, Zara déborde de confiance et Tracey a également subi une procédure correspondante peu de temps après pour enfin faire son âge.

Mais quatre ans après l’opération, sa peau flasque est lentement revenue et une querelle familiale l’a temporairement déchirée avec sa mère.

Aujourd’hui âgée de 20 ans, Zara admet ne pas avoir pris soin d’elle et n’a pas réfléchi à sa santé.

Elle a déclaré : « Quand je suis revenue des États-Unis, la vie était complètement différente. C’était incroyable.

« J’avais tellement de confiance, j’ai eu une relation. Je suis tombée enceinte et j’étais heureuse.

« Mais malheureusement, j’ai fait une fausse couche et je ne suis plus en couple.

« Depuis que j’ai découvert que j’avais Cutis Laxa, je n’ai littéralement rien fait à ce sujet. La dernière fois que j’ai vu un médecin, c’était au Texas, ce qui n’est pas bon.

« Ma santé m’inquiète, mais seulement quand j’y pense. La plupart du temps, j’en suis inconsciente, ce qui n’est pas une bonne chose. »

Zara Hartshorn après son liftingRuaridh Connellan / Barcroft Images

Mais Zara est déterminée à vivre sa vie comme une jeune femme normale de 20 ans, même si elle craint toujours de rencontrer de nouvelles personnes.

Elle a dit : « Mon lifting a chuté, surtout quand je souris et je n’aime pas ça. C’est horrible, ça me fait sentir vieille.

« Mais j’ai 20 ans, je veux m’amuser. Je veux avoir 20 ans et agir comme si j’avais 20 ans. »

Eventuellement, la santé de Zara a commencé à se dégrader mais elle a finalement trouvé le courage de contacter le Dr Zsolt Urban qui a étudié la maladie.

Parlant au médecin en ligne, elle a appris des nouvelles dévastatrices – Curtis Laxa pourrait causer une défaillance cardiaque à tout moment.

Elle a dit : « C’est en fait une maladie grave et je fais comme si ce n’était pas grave. Je suis terrifiée. »

Réalisant qu’elle avait vécu dans le déni, Zara a pris la courageuse décision de passer un scanner cardiaque complet. Heureusement, les tests ont montré que le cœur de Zara allait bien.

Elle a dit : « Je suis en pleine forme. Je ne vais pas mourir. »

L’acceptation de son état a fait prendre un nouveau tournant à Zara et elle est déterminée à l’utiliser pour aider les autres.

Elle a dit : « En toute honnêteté, je ne blâme personne pour cette maladie. Aussi idiot que cela puisse paraître, tout le monde est né comme il est pour une raison et il y a une raison pour laquelle je suis comme je suis.

« Pour moi, l’avenir consiste à essayer d’aider autant de personnes que possible qui ont la même condition que moi.

« Je voudrais inspirer et essayer d’aider et d’atteindre les gens qui ont peur de se présenter et d’admettre au monde qu’ils ont cette maladie. »