03.23.21
Pfizer lance une étude de phase 1 sur un nouvel agent thérapeutique antiviral oral contre le SRAS-CoV-2
Pfizer Inc. a annoncé aujourd’hui qu’elle passait à des doses ascendantes multiples après avoir terminé l’administration de doses ascendantes uniques dans une étude de phase 1 menée chez des adultes en bonne santé afin d’évaluer l’innocuité et la tolérabilité d’un nouvel agent thérapeutique antiviral oral expérimental contre le SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19.
03.11.21
Les données du monde réel confirment la grande efficacité du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech et l’impact profond de la vaccination sur la santé publique un an après la déclaration de la pandémie
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui des données réelles démontrant des taux d’incidence de la maladie COVID-19 considérablement réduits chez les personnes entièrement vaccinées avec le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2), soulignant l’impact substantiel observé sur la santé publique du programme de vaccination national israélien.
03.03.21
Le vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech arrive au Rwanda
Pfizer et BioNTech, en partenariat avec l’UNICEF, ont annoncé aujourd’hui l’arrivée des premières doses de leur vaccin COVID19 au Rwanda par le biais de l’installation COVAX.
02.25.21
Pfizer et BioNTech lancent une étude dans le cadre d’un vaste plan de développement pour évaluer le rappel du COVID-19 et de nouvelles variantes du vaccin
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui avoir commencé une évaluation de l’innocuité et de l’immunogénicité d’une troisième dose du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) afin de comprendre l’effet d’un rappel sur l’immunité contre le COVID-19 causé par les variants circulants et les nouveaux variants potentiels du SRAS-CoV-2.
02.19.21
Pfizer et BioNTech soumettent à la FDA américaine des données sur la stabilité du vaccin COVID-19 à température standard de congélation
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui la soumission de nouvelles données à la FDA américaine.S. Food and Drug Administration (FDA) démontrant la stabilité de leur vaccin COVID-19 lorsqu’il est stocké à une température comprise entre -25°C et -15°C (-13°F et 5°F), températures plus couramment rencontrées dans les congélateurs et réfrigérateurs pharmaceutiques.
02.19.21
Le président Biden visite l’usine de fabrication de Pfizer à Kalamazoo
Aujourd’hui, le président Biden a visité l’usine de Pfizer à Kalamazoo, MI, le plus grand site de fabrication du réseau de Pfizer et le plus grand employeur de la ville de Kalamazoo.
02.18.21
Pfizer et BioNTech commencent un essai clinique mondial pour évaluer le vaccin COVID-19 chez les femmes enceintes
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que les premiers participants ont été dosés dans une étude mondiale de phase 2/3 pour évaluer plus avant la sécurité, la tolérance et l’immunogénicité du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19(BNT162b2) dans la prévention du COVID-19 chez les femmes enceintes en bonne santé âgées de 18 ans et plus.
02.17.21
Pfizer et BioNTech vont fournir à l’Union européenne 200 millions de doses supplémentaires de COMIRNATY®
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui un accord avec la Commission européenne (CE) pour fournir 200 millions de doses supplémentaires de COMIRNATY®, le vaccin COVID-19 des sociétés, aux 27 États membres de l’Union européenne (UE). La CE a la possibilité de demander la fourniture de 100 millions de doses supplémentaires.
02.17.21
Une étude in vitro publiée dans le New England Journal of Medicine démontre que les sérums des personnes immunisées avec le vaccin COVID-19 de Pfizer- BioNTech neutralisent le SRAS-CoV-2 avec les mutations de la variante sud-africaine Spike
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude in vitro qui fournit des données supplémentaires sur la capacité des sérums de personnes immunisées avec le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) à neutraliser le SRAS-CoV-2 avec la protéine de pointe de la variante sud-africaine.
02.12.21
Pfizer et BioNTech fourniront aux États-Unis 100 millions de doses supplémentaires du vaccin COVID-19
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que le gouvernement américain a exercé son option pour 100 millions de doses supplémentaires du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech. Cela porte à 300 millions le nombre total de doses qui seront fournies par les sociétés au gouvernement américain.
02.08.21
Pfizer et BioNTech publient dans Nature Medicine des données issues d’études in vitro démontrant que le vaccin COVID-19 suscite des anticorps qui neutralisent le SRAS-CoV-2 avec des mutations clés présentes dans les variantes britannique et sud-africaine
Pfizer Inc. (NYSE : PFE) et BioNTech SE (Nasdaq : BNTX) ont annoncé aujourd’hui la publication dans Nature Medicine de données issues d’études in vitro qui démontrent que les sérums de personnes vaccinées avec le vaccin PfizerBioNTech COVID-19 neutralisent le SRAS-CoV-2 avec des mutations clés présentes dans les variantes du Royaume-Uni (U.K.) et de l’Afrique du Sud.
02.01.21
Pfizer et BioNTech publient les données précliniques du programme de vaccin expérimental COVID-19 dans Nature
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que les données précliniques sur des modèles de primates non humains et de souris des candidats vaccins à base d’ARNm de Pfizer et BioNTech, BNT162b1 et BNT162b2, pour la prévention du COVID-19 ont été publiées dans la revue Nature. Certaines de ces données ont été initialement mises à la disposition du public le 9 septembre 2020 via le serveur de préimpression en ligne, bioRxiv.
01.29.21
Pfizer et BioNTech publient des données sur la capacité des anticorps induits par le vaccin COVID-19 à neutraliser le pseudovirus SRAS-CoV-2 du Royaume-Uni.dans Science
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que les données d’une étude in vitro sur la capacité des sérums de personnes immunisées avec le vaccin COVID-19 BNT162b2 de Pfizer-BioNTech à neutraliser un pseudovirus portant la variante britannique du SRAS-CoV-2, également connue sous le nom de lignée B.1.1.7 lineage, ont été publiés dans la revue Science.
01.27.21
Des études in vitro démontrent que le vaccin COVID-19 de Pfizer et BioNTech suscite des anticorps qui neutralisent le SRAS-CoV-2 avec des mutations clés présentes dans les variantes du Royaume-Uni et de l’Afrique du Sud
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé les résultats d’études de neutralisation in vitro de sérums provenant de personnes vaccinées avec le vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
01.22.21
Pfizer et BioNTech parviennent à un accord avec COVAX pour l’achat anticipé du vaccin pour aider à combattre le COVID-19
Pfizer et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui un accord d’achat anticipé avec COVAX pour un maximum de 40 millions de doses du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.
01.20.21
Pfizer et BioNTech publient les résultats d’une étude montrant que le vaccin COVID-19 suscite des anticorps qui neutralisent le pseudovirus portant la protéine de pointe de la souche britannique du SRAS-CoV-2 en culture cellulaire
Aujourd’hui, Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé les résultats d’une étude in vitro qui fournit des données supplémentaires sur la capacité des sérums de personnes immunisées avec le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, BNT162b2, à neutraliser la souche SRAS-CoV-2 du Royaume-Uni, également connue sous le nom de lignée B.1.1.7 ou VOC 202012/01.
01.08.21
Une étude in vitro montre que le vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech suscite des anticorps qui neutralisent le SRAS-CoV-2 avec une mutation associée à une transmission rapide
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude in vitro menée par Pfizer et l’Université du Texas Medical Branch (UTMB) qui montre que les anticorps des personnes ayant reçu le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 neutralisent efficacement le SRAS-CoV-2 avec une mutation clé que l’on retrouve également dans deux souches hautement transmissibles.
12.29.20
Pfizer et BioNTech fourniront à l’Union européenne 100 millions de doses supplémentaires de COMIRNATY®
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui qu’ils fourniront 100 millions de doses supplémentaires de COMIRNATY®, le vaccin COVID-19 des sociétés, aux 27 États membres de l’Union européenne (UE) en 2021.
12.23.20
Pfizer et BioNTech fourniront aux États-Unis 100 millions de doses supplémentaires du vaccin COVID-19
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui un deuxième accord avec le gouvernement américain. pour fournir 100 millions de doses supplémentaires du vaccin COVID-19 des sociétés à partir de sites de production aux États-Unis.
12.21.20
Pfizer et BioNTech reçoivent l’autorisation dans l’Union européenne pour le vaccin COVID-19
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMC) à Pfizer et BioNTech pour COMIRNATY® (également connu sous le nom de BNT162b2), pour une immunisation active visant à prévenir le COVID-19 causé par le virus du SRAS-CoV-2, chez les personnes âgées de 16 ans et plus.
12.21.20
Pfizer et BioNTech reçoivent un avis positif du CHMP pour leur vaccin COVID-19
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif pour recommander l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMC) du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 (également connu sous le nom de BNT162b2), pour une immunisation active visant à prévenir le COVID-19 causé par le virus SRAS-CoV-2, chez les personnes âgées de 16 ans et plus.
12.17.20
Mise à jour de Pfizer sur la distribution du vaccin COVID-19
Pfizer Inc. (NYSE : PFE) a publié aujourd’hui la déclaration suivante pour répondre aux commentaires du public qui allèguent l’existence de problèmes dans la production et la distribution du vaccin COVID-19 de la société
12.14.20
Pfizer et BioNTech fournissent des données provenant d’une étude allemande de phase 1/2 caractérisant davantage la réponse immunitaire après l’immunisation avec le candidat vaccin principal COVID-19 BNT162b2
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui des données supplémentaires sur les réponses des anticorps neutralisants et des cellules T provenant de l’essai de phase 1/2 avec BNT162b2 mené en Allemagne.
12.12.20
U.S. Le comité d’experts indépendants en santé des CDC recommande la vaccination avec le vaccin COVID-19 de Pfizer et BioNTech pour les personnes âgées de 16 ans et plus
Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd’hui que le comité consultatif sur les pratiques d’immunisation (ACIP) des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a voté aujourd’hui pour recommander l’utilisation du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech chez les personnes âgées de 16 ans et plus en vertu de l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) émise par la U.US Food and Drug Administration (FDA).
12.11.20
Pfizer et BioNTech célèbrent la première autorisation historique aux États-Unis du vaccin pour prévenir le COVID-19
Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd’hui que la U.US Food and Drug Administration (FDA) a autorisé l’utilisation d’urgence du vaccin à ARNm, BNT162b2, contre le COVID-19 chez les personnes âgées de 16 ans ou plus.
12.10.20
Pfizer et BioNTech reçoivent le vote du comité consultatif de la FDA soutenant la première autorisation potentielle d’utilisation d’urgence du vaccin pour combattre le COVID-19 aux États-Unis.
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que le comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) a voté à 17 contre 4 en faveur de l’octroi par la FDA d’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le vaccin à ARNm COVID-19 (BNT162b2) des sociétés.
12.10.20
Pfizer et BioNTech annoncent la publication des résultats de l’essai de phase 3 historique du candidat vaccin COVID-19 BNT162b2 dans The New England Journal of Medicine
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que le New England Journal of Medicine a publié les résultats de sécurité et d’efficacité finale de l’essai pivot de phase 3 de BNT162b2, leur candidat-vaccin COVID-19 à base d’ARNm.
12.02.20
Pfizer et BioNTech obtiennent la première autorisation au monde pour un vaccin contre le COVID-19
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni a accordé une autorisation temporaire d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm COVID-19 (BNT162b2), contre le COVID-19.
11.20.20
Pfizer et BioNTech vont soumettre aujourd’hui une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence à la U.S. FDA pour le vaccin COVID-19
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé qu’ils soumettraient aujourd’hui à la Food and Drug Administration (FDA) américaine une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de leur candidat vaccin à ARNm, BNT162b2 contre le SRAS-CoV-2, ce qui permettra potentiellement l’utilisation du vaccin dans les populations à haut risque aux États-Unis.États-Unis d’ici le milieu ou la fin du mois de décembre 2020.
11.18.20
Pfizer et BioNTech concluent l’étude de phase 3 du candidat-vaccin COVID-19, en satisfaisant tous les critères d’efficacité primaires et secondaires
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui qu’après avoir effectué l’analyse finale de l’efficacité de leur étude de phase 3 en cours, leur candidat vaccin COVID-19 à base d’ARNm, BNT162b2, a satisfait à tous les critères d’efficacité primaires de l’étude.
11.16.20
Pfizer fait le point sur nos activités aux États-Unis. Préparation à la distribution du candidat vaccin COVID-19
Pfizer (NYSE : PFE) a annoncé aujourd’hui le programme pilote américain de vaccination COVID-19 avec quatre États, pour aider à affiner le plan de livraison et de déploiement du candidat vaccin COVID-19 de la société qui est en cours de codéveloppement avec BioNTech
11.09.20
Pfizer et BioNTech annoncent que le candidat vaccin contre le COVID-19 a obtenu un succès dans la première analyse intermédiaire de l’étude de phase 3
Pfizer Inc. et BioNTech SE annoncent aujourd’hui que leur candidat vaccin à base d’ARNm, BNT162b2, contre le SRAS-CoV-2 a démontré une preuve d’efficacité contre le COVID-19 chez les participants sans preuve préalable d’infection par le SRAS-CoV-2, sur la base de la première analyse intermédiaire d’efficacité réalisée le 8 novembre 2020 par un comité de surveillance des données (DMC) externe et indépendant de l’étude clinique de phase 3.
10.14.20
Pfizer et BioNTech annoncent la publication dans le New England Journal of Medicine de données de phase 1 sur le principal candidat vaccin à ARNm vBNT162b2 contre COVID-19
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui que les données préliminaires, évaluées par des pairs, de la partie phase 1 de leur étude américaine en cours sur BNT162b2 ont été publiées en ligne dans le New England Journal of Medicine (NEJM). BNT162b2, qui a progressé dans une étude mondiale de phase 3, fait partie du programme de développement de vaccins à base d’ARNm des sociétés contre COVID-19.
09.30.20
BioNTech et Pfizer annoncent la publication dans Nature des données de l’étude allemande de phase 1/2 du candidat vaccin à base d’ARNm BNT162b1 contre le SRAS-CoV-2
BioNTech SE et Pfizer Inc. ont annoncé aujourd’hui que les données préliminaires, évaluées par des pairs, de leur étude allemande de phase 1/2 en cours sur le BNT162b1 ont été publiées en ligne dans la revue Nature. B
09.08.20
Les dirigeants du secteur biopharmaceutique s’unissent pour se tenir aux côtés de la science
Neuf PDG signent un engagement historique pour continuer à faire de la sécurité et du bien-être des personnes vaccinées la priorité absolue dans le développement des premiers vaccins COVID-19.
08.20.20
Pfizer et BioNTech partagent des données préliminaires positives sur le principal candidat vaccin à ARNm BNT162b2 contre le COVID-19
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont partagé aujourd’hui des données supplémentaires de phase 1 sur l’innocuité et l’immunogénicité de leur étude en cours aux États-Unis sur le programme de vaccin à base d’ARNm BNT162 contre le SRAS-CoV-2, qui est passé en phase 2/3 d’évaluation.
08.12.20
Pfizer et BioNTech annoncent la publication de données évaluées par des pairs issues de l’étude de phase 1/2 en cours du candidat vaccin à base d’ARNm, BNT162b1, contre le SARSCoV-2 dans Nature
Pfizer Inc. (NYSE : PFE) et BioNTech SE (Nasdaq : BNTX) ont annoncé aujourd’hui que les données préliminaires, évaluées par des pairs, de leur programme de développement d’un vaccin à base d’ARNm BNT162, Project Lightspeed, contre le SRAS-CoV-2, ont été publiées en ligne dans la revue Nature.
08.07.20
Pfizer annonce un accord avec Gilead pour la fabrication de remdesivir pour le traitement du COVID-19
Pfizer a annoncé aujourd’hui un accord pluriannuel avec Gilead Sciences, Inc. pour la fabrication et la fourniture de l’antiviral expérimental de Gilead, le remdesivir, en tant que l’une des multiples organisations de fabrication externes soutenant les efforts pour augmenter l’approvisionnement du traitement expérimental du COVID-19.
08.05.20
Pfizer et BioNTech fourniront au Canada leur candidat vaccin à base d’ARNm BNT162
Pfizer Canada et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui un accord avec le gouvernement du Canada pour fournir leur candidat vaccin à base d’ARNm BNT162 contre le SRAS-CoV2, sous réserve de succès clinique et de l’approbation de Santé Canada.
07.31.20
Pfizer et BioNTech fourniront au Japon 120 millions de doses de leur candidat vaccin à base d’ARNm BNT162
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui un accord avec le ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (MHLW) du Japon pour fournir 120 millions de doses de leur candidat vaccin à base d’ARNm BNT162 contre le SRAS-CoV2, sous réserve de succès clinique et d’approbation réglementaire, à partir de 2021.
07.27.20
Pfizer et BioNTech choisissent le candidat vaccinal ARNm principal contre COVID-19 et commencent une étude pivotale mondiale de phase 2/3
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui le début d’une étude clinique mondiale (à l’exception de la Chine) de phase 2/3 sur la sécurité et l’efficacité pour évaluer un seul candidat ARN messager (modRNA) modifié par des nucléosides de leur programme de vaccin à base d’ARNm BNT162 contre le SRAS-CoV-2.
07.22.20
Pfizer et BioNTech annoncent un accord avec le gouvernement américain pour un maximum de 600 millions de doses du candidat vaccin à base d’ARNm contre le SRAS-CoV-2
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord avec le U.S. Department of Health and Human Services et le Département de la Défense afin d’atteindre l’objectif du programme Operation Warp Speed du gouvernement américain de commencer à livrer 300 millions de doses d’un vaccin contre le COVID-19 en 2021.
07.20.20
Pfizer et BioNTech annoncent une première mise à jour positive de l’étude allemande de phase 1/2 sur le vaccin COVID-19, y compris les premières données sur la réponse des cellules T
BioNTech SE et Pfizer Inc. ont annoncé aujourd’hui les premières données de leur essai allemand de phase 1/2 en cours, ouvert, non randomisé, non contrôlé par placebo et à dose croissante, qui fait partie du programme mondial de vaccin à base d’ARNm contre le SRAS-CoV-2.
07.20.20
Pfizer et BioNTech annoncent un accord avec le Royaume-Uni pour 30 millions de doses du candidat vaccin à base d’ARNm contre le SRAS-CoV-2
Pfizer Inc. et BioNTech SE ont annoncé aujourd’hui un accord avec le Royaume-Uni pour la fourniture de 30 millions de doses de leur candidat vaccin à base d’ARNm BNT162 contre le SRAS-CoV-2, actuellement en cours de développement, sous réserve de succès clinique et d’approbation réglementaire.
07.13.20
Pfizer et BioNTech ont reçu la désignation Fast Track de la FDA pour deux candidats vaccins expérimentaux à base d’ARNm contre le SRAS-CoV-2
Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd’hui que deux des quatre candidats vaccins expérimentaux des sociétés issus de leur programme de vaccins à base d’ARNm BNT162 (BNT162b1 et BNT162b2) en cours de développement pour aider à protéger contre le SRAS-CoV-2 (le virus qui cause le COVID-19), ont reçu la désignation Fast Track de la U.Food and Drug Administration (FDA).
07.01.20
Pfizer et BioNTech annoncent les premières données positives d’une étude de phase 1/2 en cours sur un candidat vaccin à base d’ARNm contre le SRAS-CoV-2
Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd’hui les données préliminaires du plus avancé des quatre candidats vaccins expérimentaux de leur programme de vaccin à base d’ARNm BNT162, le projet Lightspeed, contre le SRAS-CoV-2, le virus à l’origine de la pandémie mondiale actuelle
05.05.20
Pfizer et BioNTech administrent la dose aux premiers participants aux Etats-Unis.S. dans le cadre du programme mondial de développement du vaccin à ARNm COVID-19
Premiers participants dosés à la NYU Grossman School of Medicine et à la University of Maryland School of Medicine
04.22.20
BioNTech et Pfizer annoncent l’approbation réglementaire de l’autorité allemande Paul-Ehrlich-Institut pour commencer le premier essai clinique des candidats vaccins COVID-19
L’essai est le premier essai clinique d’un candidat vaccin COVID-19 à démarrer en Allemagne, et fait partie d’un programme de développement mondial. Pfizer et BioNTech mèneront également des essais pour le BNT162 aux États-Unis dès l’obtention de l’autorisation réglementaire, qui devrait intervenir prochainement.
04.13.20
Mise à jour des informations sur le COVID-19 pour les professionnels de santé américains
Nous nous engageons à assurer la santé et la sécurité publiques. Vous et les patients que vous servez êtes d’une importance cruciale pour nous.
04.09.20
Pfizer fait avancer la lutte contre le COVID-19 sur plusieurs fronts
Les chercheurs et les scientifiques travaillent sans relâche à la mise au point d’un composé antiviral expérimental pour traiter le SRAS-CoV-2, à l’origine de la pandémie actuelle d’infections à coronavirus (COVID-19), d’un vaccin pour prévenir l’infection ainsi qu’à l’évaluation d’autres thérapies qui ont le potentiel scientifique d’aider les patients infectés à combattre le virus.
04.09.20
Pfizer et BioNTech annoncent des détails supplémentaires sur la collaboration visant à accélérer le développement mondial du vaccin COVID-19
Pfizer et BioNTech développeront conjointement le vaccin COVID-19, initialement aux États-Unis et en Europe, et augmenteront la capacité de fabrication pour soutenir l’approvisionnement mondial Possibilité de fournir des millions de doses de vaccin d’ici la fin de 2020, sous réserve de la réussite technique du programme de développement et de l’approbation des autorités réglementaires, puis d’augmenter rapidement la capacité pour produire des centaines de millions de doses en 2021.
04.09.20
From Breakthroughs.com : « All Hands on Deck as Scientists Revive SARS Protease Inhibitor to Attempt to Fight COVID-19 »
Alors que les scientifiques du monde entier font la course pour trouver des moyens de traiter le COVID-19, l’approche la plus rapide pour trouver un traitement pourrait être de réutiliser des médicaments existants dans l’espoir d’éviter d’avoir à recommencer « à la case départ » sur la voie du développement de médicaments.
04.06.20
Pfizer et The Pfizer Foundation font don de 40 millions de dollars en subventions caritatives, élargissent l’accès aux produits et mobilisent leurs collègues pour combattre la pandémie de COVID-19
Ce don répond aux besoins urgents des partenaires qui s’efforcent de ralentir la propagation du virus au sein des communautés et de renforcer les systèmes de santé vulnérables contre les futures menaces de santé publique.
04.03.20
From Breakthroughs.com : « 4 choses à savoir sur la science du coronavirus »
Visitez Breakthroughs.com pour en savoir plus sur la science fondamentale des coronavirus et du SRAS-CoV-2
04.01.20
Des professionnels de la médecine à travers Merck & Co, Inc, Pfizer Inc, et Eli Lilly and Company s’activent pour soutenir les systèmes de santé, les premiers intervenants et les patients au milieu de la pandémie de COVID-19
Trois sociétés biopharmaceutiques de premier plan ont annoncé des programmes permettant aux employés ayant une expertise médicale et de laboratoire d’offrir bénévolement leurs services aux systèmes de santé locaux et aux personnes les plus durement touchées par le COVID-19.
03.25.20
Pfizer partage des données de sécurité sur l’association Azithromycine-Hydroxychloroquine
L’entreprise donne suite à un engagement pris récemment dans le cadre d’un plan en cinq points
03.24.20
From Breakthroughs.com : « La course au développement d’un vaccin potentiel contre le COVID-19 avec un partenariat sans précédent »
Visitez Breakthroughs.com pour lire l’article.
03.24.20
From The Antigen Podcast : « What’s Next ? Coronavirus, maladie X, vaccination maternelle &des adultes »
Visitez notre page de podcast « The Antigen » pour l’écouter.
03.18.20
Pfizer reporte la journée des investisseurs prévue pour le 31 mars 2020 en raison de préoccupations liées au coronavirus
À ce stade, il n’y a pas de calendrier pour reprogrammer l’événement et Pfizer travaillera dans le contexte des orientations appropriées des autorités sanitaires pour déterminer une date future.
03.17.20
Pfizer et BioNTech vont codévelopper un vaccin potentiel contre le COVID-19
Les sociétés développeront conjointement le candidat vaccin BNT162 à base d’ARNm de BioNTech pour prévenir l’infection par le COVID-19.
03.14.20
Le chef de la R&D de Pfizer sur les raisons pour lesquelles l’industrie des soins de santé doit collaborer pour vaincre le coronavirus COVID-19
Le directeur scientifique Mikael Dolsten sur les raisons pour lesquelles une coordination est nécessaire pour faire face à l’épidémie de coronavirus.
03.13.20
Pfizer expose un plan en cinq points pour lutter contre le COVID-19
Le président-directeur général appelle l’industrie biopharmaceutique à collaborer pour combattre la pandémie mondiale.