Syndrome des petits yeux

Écrit par le Dr. Simi Paknikar, MD
Révisé médicalement par l’équipe de révision médicale de Medindia le 26 février 2016

A propos

Le syndrome des petits yeux ou microphtalmie est un trouble dans lequel un ou les deux yeux du nouveau-né sont sous-développés.

Le syndrome des petits yeux, médicalement connu sous le nom de Microphtalmie, est un trouble observé chez 11% des enfants aveugles. C’est un trouble dans lequel un ou les deux yeux du nouveau-né sont sous-développés.

La longueur axiale normale des globes oculaires chez les humains néonatals et adultes est d’environ 17 et 23,8 mm, respectivement. Dans ce trouble, les globes oculaires sont anormalement plus petits avec une longueur axiale inférieure à 21 mm chez l’adulte. Dans les conditions extrêmes, un ou les deux yeux sont totalement absents ; cette condition est connue sous le nom d’anophtalmie.

Les conditions qui augmentent le risque de microphtalmie sont l’âge maternel de plus de 40 ans, un faible poids à la naissance et une naissance prématurée.

Causes du syndrome des petits yeux

Divers facteurs génétiques, qui affectent le développement précoce des yeux, s’avèrent être responsables de cette condition. Certains facteurs environnementaux peuvent également contribuer à cette affection.

  • Facteurs génétiques
  • L’affection peut être héritée d’un parent affecté par des gènes ou des chromosomes défectueux ou mutés
  • Facteurs environnementaux : Les facteurs environnementaux qui pourraient entraîner le développement de petits yeux sont :
    • Exposition à des produits chimiques nocifs et à des toxines pendant la grossesse
    • Exposition à des radiations nocives comme les rayons X-.rayons X
    • Infections pendant la grossesse comme la rubéole
    • Déficience en vitamines pendant la grossesse, notamment en vitamine A

Caractéristiques cliniques du syndrome des petits yeux

  • Les enfants atteints de microphtalmie présentent des troubles visuels et des difficultés d’apprentissage.
  • Les enfants et les adultes peuvent également présenter d’autres problèmes comme la cataracte (opacification du cristallin), le glaucome (augmentation de la pression du liquide dans l’œil) et les colobomes (morceaux manquants du tissu oculaire).

Diagnostic du syndrome des petits yeux

Le diagnostic du syndrome des petits yeux repose sur-

  • l’examen prénatal et postnatal de l’enfant. La mesure du diamètre de la cornée aide également au diagnostic.
  • Des tests d’imagerie comme l’échographie, le scanner et l’IRM sont utilisés pour étudier la taille du globe oculaire. L’échographie peut être utilisée pour diagnostiquer l’affection avant même la naissance.
  • L’analyse génétique est effectuée pour détecter tout gène défectueux ou chromosome anormal. Le test peut être fait avant la naissance également.

Traitement du syndrome des petits yeux

Le traitement du syndrome des petits yeux vise à améliorer la vision existante dans l’œil affecté en renforçant les tissus oculaires. Cela permet de prévenir la cécité complète dans une certaine mesure. Une intervention thérapeutique précoce permet d’améliorer le développement oculaire global de l’enfant affecté.

  • La chirurgie est généralement recommandée à la fois à des fins correctives et cosmétiques.
  • Des prothèses sont parfois utilisées pour stimuler la croissance de l’orbite. Des patchs peuvent être utilisés sur l’œil sain pour stimuler la vision dans l’œil affecté.