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TO THE EDITOR Décrit pour la première fois en 1956, le syndrome de Prader-Willi (SPW ; MIM 176270) est l’un des troubles les plus illustratifs dans le domaine de la génétique humaine en raison de son phénotype clinique caractéristique et de son étiologie moléculaire unique du parent d’origine . La majorité des cas de syndrome […]