Nom générique : doxorubicine liposomale
Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 18 octobre 2020.
- Consommateur
- Professionnel
Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la doxorubicine liposomale. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Doxil.
- En résumé
- Pour le consommateur
- Avertissement
- Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
- Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
- Pour les professionnels de santé
- Généralités
- Cardiovasculaire
- Hématologique
- Dermatologique
- Gastro-intestinal
- Hypersensibilité
- Rénal
- Autres
- Oncologique
- Oculaires
- Génito-urinaire
- Musculosquelettique
- Système nerveux
- Respiratoire
- Métabolique
- Hépatique
- Locale
- Immunologique
- Psychiatrique
- Autres informations
En résumé
Les effets secondaires courants de Doxil incluent : anémie sévère, syndrome d’érythrodysesthésie sévère, nausées, vomissements, diarrhée, stomatite, syndrome d’érythrodysesthésie, alopécie, anémie, asthénie, dépression de la moelle osseuse, neutropénie, thrombocytopénie et anorexie. Les autres effets secondaires comprennent : asthme, syncope, neutropénie sévère, douleurs dorsales, douleurs thoraciques, dyspnée, œdème facial, fièvre, céphalées, hypotension, prurit, éruption cutanée, tachycardie, pharyngite et frissons. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.
Pour le consommateur
S’applique à la doxorubicine liposomale : solution intraveineuse
Avertissement
Voie intraveineuse (solution)
DOXOrubicine chlorhydrate (HCl) liposomale injectable peut provoquer des lésions myocardiques, notamment une insuffisance ventriculaire gauche aiguë. Le risque de cardiomyopathie était de 11% lorsque la dose cumulée d’anthracycline était comprise entre 450 et 550 mg/m(2). Évaluer la fonction cardiaque ventriculaire gauche avant l’initiation du liposome DOXOrubicin HCl et pendant et après le traitement. Des réactions graves, menaçant le pronostic vital et fatales liées à la perfusion peuvent survenir avec le liposome de DOXOrubicin HCl. Des réactions aiguës liées à la perfusion sont survenues chez 11 % des patients atteints de tumeurs solides. Interrompre le traitement par DOXOrubicin HCl liposome en cas de réactions liées à la perfusion et le reprendre à un rythme réduit. Interrompre DOXOrubicine HCl liposome pour les réactions graves ou menaçant le pronostic vital liées à la perfusion.
Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate
En plus de ses effets nécessaires, la doxorubicine liposomale (le principe actif contenu dans Doxil) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmière si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de doxorubicine liposomale :
Plus fréquent
- Selles noires et goudronneuses
- Cloisonnement, desquamation, rougeur, ou gonflement de la paume des mains ou de la plante des pieds
- Sang dans les urines ou les selles
- Frissons
- Toux ou enrouement
- enflure faciale
- fièvre
- maux de tête
- perte de force et d’énergie
- douleur dans le bas du dos ou sur le côté
- engourdissement, douleur, picotements, ou sensations inhabituelles dans la paume des mains ou la plante des pieds
- miction douloureuse ou difficile
- taches rouges en pointe sur la peau
- essoufflement
- . souffle
- gorge douloureuse
- sores dans la bouche et sur les lèvres
- saignement ou ecchymose inhabituels
- fatigue ou faiblesse inhabituelles
.
.
Plus rare
- Douleur au site d’injection
- éruption cutanée ou démangeaisons
Rares
- Douleurs thoraciques
- diminution du débit urinaire. du débit urinaire
- des veines dilatées du cou
- une fatigue extrême
- une respiration irrégulière
- un rythme cardiaque irrégulier
- un gonflement du visage, doigts, des pieds ou de la partie inférieure des jambes
- contrainte dans la poitrine
- gain de poids
- jaunissement des yeux et de la peau
Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
Certains effets secondaires de la doxorubicine liposomale peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre organisme s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.
Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :
Plus fréquents
- Blanc crémeux, caillebotte-blanc crémeux, comme du lait caillé dans la bouche ou la gorge
- diarrhée
- perte d’appétit
- nausée
- douleur en mangeant ou en avalant
- souffle de la gorge
- . gorge
- problèmes de déglutition
- vomissements
Moins fréquents
- Anxiété
- douleurs au dos
- mauvais, arrière-goût inhabituel ou désagréable
- brûlure, sécheresse ou démangeaisons des yeux
- changement de couleur de la peau
- constipation
- étourdissements
- larmoiement excessif
- démangeaisons
- douleurs articulaires
- douleurs musculaires
- rougeur, douleur ou gonflement de l’oeil, de la paupière ou de la paroi interne de la paupière
- difficulté à dormir
Rares
- Pensées anormales
- changement de l’odorat
- frissons
- claustesse, instabilité, tremblements, ou problèmes de coordination musculaire
- toux
- fièvre
- sentiment général de malaise ou de maladie
- frissons
- sudation
Pour les professionnels de santé
S’applique à la doxorubicine liposomale : Dispersion intraveineuse, poudre intraveineuse pour injection
Généralités
Les effets indésirables les plus fréquents (survenant chez plus de 20% des patients) sont l’asthénie, la fatigue, la fièvre, les nausées, la stomatite, les vomissements, la diarrhée, la constipation, l’anorexie, le syndrome main-pied, les éruptions cutanées et la neutropénie, la thrombocytopénie et l’anémie.
Cardiovasculaire
Commercial (1% à 10%) : Trouble cardiovasculaire, vasodilatation, hypotension, hypotension orthostatique, bouffées vasomotrices, hypertension, phlébite, diminution de la fraction d’éjection, arythmie, cardiomyopathie, insuffisance cardiaque congestive, bouffées de chaleur, tachycardie, thrombose veineuse profonde, arrêt cardiaque
Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Thromboembolie veineuse (y compris thrombophlébite), thrombose veineuse, épanchement péricardique
Hématologique
Très fréquent (10% ou plus) : Leucopénie, anémie, neutropénie, thrombocytopénie
Courant (1% à 10%) : Myélosuppression
Dermatologique
Commercial (1% à 10%) : Trouble des ongles, ecchymose
Plus rare (0,1 % à 1 %) : Purpura, prurit, folliculite
Rares (0,01% à 0,1%) : Réaction de rappel aux radiations
Très rare (moins de 0,01%) : Erythème multiforme, syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique toxique
Gastro-intestinal
Très fréquent (10% ou plus) : Constipation, diarrhée, nausées, stomatite, vomissements
Non fréquents (0,1% à 1%) : Dyspepsie, ulcère gastrique
Hypersensibilité
Courant (1 % à 10 %) : Réaction allergique
Rénal
Commercial (1% à 10%) : Augmentation de la créatinine sanguine
Une insuffisance rénale a été associée à une hyperuricémie induite par la doxorubicine (secondaire à la lyse cellulaire). Une hydratation adéquate, une diurèse et l’allopurinol peuvent être préventifs.
Des données animales suggèrent que la doxorubicine peut provoquer des lésions de la membrane basale glomérulaire via la production d’espèces réactives de l’oxygène. L’administration de certains antioxydants n’a cependant pas permis de réduire l’excrétion urinaire de lysozyme et de N-acétyl-glucosaminidase (marqueurs de lésions tubulaires) chez les animaux traités.
Autres
Très fréquents (10% ou plus) : Asthénie, trouble des muqueuses, douleur, fièvre, rigidité
Courant (1% à 10%) : Œdème périphérique, frissons, malaise, hyperthermie
Oncologique
Rapports post-commercialisation : Cancers oraux secondaires (principalement carcinome épidermoïde)
Oculaires
Communes (1% à 10%) : Conjonctivite, rétinite
Génito-urinaire
Commercial (1% à 10%) : Dysurie, vaginite
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : cystite hémorragique, oligurie
Musculosquelettique
Très fréquent (10 % ou plus) : Douleurs dorsales (12%)
Courant (1% à 10%) : Myalgie
Non fréquente (0,1 % à 1 %) : Faiblesse musculaire
Système nerveux
Très fréquent (10% ou plus) : Neuropathie sensorielle périphérique, névralgie, céphalées
Plus rares (0,1 % à 1 %) : Démarche anormale, dysphonie
Respiratoire
Commandé (1% à 10%) : Dyspnée, toux, pneumonie, rhinopharyngite, infection des voies respiratoires supérieures, sinusite, rhinite
Métabolique
Très fréquent (10% ou plus) : Anorexie, perte de poids
Courant (1 % à 10 %) : Déshydratation, hypocalcémie
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Hyperglycémie
Hépatique
Courant (1 % à 10 %) : Augmentation de l’aspartate aminotransférase, augmentation de l’alanine aminotransférase
Locale
Non fréquente (0,1 % à 1 %) : Infection au site d’injection
Très rare (moins de 0,01%) : Lésion par extravasation
Immunologique
Très fréquent (10% ou plus) : Fièvre neutropénique, infections
Courant (1% à 10%) : Herpès simplex, herpès zoster, syndrome grippal
Peu fréquent (0,1% à 1%) : Septicémie, pneumonie
Psychiatrique
Commercial (1% à 10%) : Anxiété, insomnie, dépression
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Agitation
Autres informations
Consultez toujours votre professionnel de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
Certains effets secondaires peuvent ne pas être signalés. Vous pouvez les signaler à la FDA.
Décharge de responsabilité médicale
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