Conseils de survie pour les parents ayant des besoins spéciaux… Vous n’êtes pas seuls, je vous le promets !

  • Veillez à ce que chaque enfant reçoive une attention sans partage.
    Même les choses les plus simples, comme la lecture au coucher ou les conversations en conduisant à l’école, comptent ! C’est la qualité, et non la quantité, qui fera la différence.

  • Prenez part aux activités de votre enfant.
    Parlez-leur d’un projet scolaire, portez-vous volontaire pour préparer des collations de football (les oranges coupées sont rapides et faciles), posez des questions sur le film qu’ils ont vu avec un ami. Votre attention aux détails de leur journée aura de l’importance.

  • Incluez vos enfants dans les soins de leur frère ou de leur sœur, le cas échéant.
    Il y aura des jours où ils voudront aider, d’autres où ils ne le feront pas et c’est très bien ainsi. S’occuper des membres de la famille incite à la compassion, même chez les plus jeunes enfants.

  • Donnez à vos enfants les informations qu’ils souhaitent.
    Certains enfants acceptent leur frère ou sœur « comme elle est » et d’autres veulent savoir « pourquoi elle utilise un appareil auditif ». Comme dans toute chose, les enfants sont curieux et plus ils ont de faits, mieux c’est.

  • Aidez votre famille en acceptant ce qui est votre « normal ».
    Chaque famille fait les choses un peu différemment, la vôtre y compris. Un enfant qui est en fauteuil roulant est toujours votre enfant, il a juste une façon différente de se déplacer, ce qui est normal pour votre famille.

    Cette leçon enseigne aux autres enfants l’acceptation, la compassion et le respect des autres qui peuvent aussi faire les choses différemment.

  • Résolvez les problèmes en équipe !
    Il y a des moments où des défis se présentent, responsabilisez vos enfants en leur demandant de réfléchir à des solutions avec vous. C’est incroyable ce que les enfants trouvent, généralement des choses que nous n’avions pas envisagées.

  • Tous les enfants devraient vous « entendre » vous vanter de leurs réalisations.
    Il est si facile de faire une fixation sur le cycle des luttes, mais se concentrer sur les plus petits succès ou actes de gentillesse aide une famille à se construire mutuellement.

  • Invitez d’autres familles à venir jouer, ne vous isolez pas des autres.
    L’un de mes blogs parentaux préférés est « What Do You Do Dear ? » écrit par la mère de deux adorables enfants, Frannie et Simeon. Son fils se trouve être l’enfant le plus mignon de tous les temps, et il a aussi le spina bifida.

    Mary Evelyn partage son parcours, trouve l’humour et embrasse la normalité de leur famille d’une manière qui vous donne envie non seulement d’embrasser mais de célébrer la « normalité » de votre famille. »

Alors, rappelez-vous, vous n’êtes pas seule, il y a de l’aide et vous allez être le meilleur parent que votre enfant pourrait demander !

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