Juillet est le mois de la sensibilisation au sarcome. Considéré comme un « cancer oublié » en raison de sa rareté, les sarcomes sont des cancers qui prennent naissance dans les os, les muscles, le tissu conjonctif, les vaisseaux sanguins ou la graisse, et peuvent être trouvés partout dans le corps. En général, il existe deux types de sarcomes : le sarcome des tissus mous et le sarcome osseux avec plus de 50 sous-types différents.

Contexte:

• On estime que 12 390 nouveaux cas de sarcomes des tissus mous et 3 260 nouveaux cas de cancers des os seront diagnostiqués aux U.S. en 2017, et plus de 6 540 décès devraient résulter de ce diagnostic.
• Le taux global de survie relative à cinq ans pour les personnes atteintes de sarcomes est d’environ 50%.
• Lorsque le sarcome commence dans un bras ou une jambe, les taux de survie à cinq ans sont légèrement plus élevés pour chaque stade par rapport au sarcome qui commence dans d’autres endroits.
• Les sarcomes sont connus pour leur récurrence et leur métastase – malgré des résections complètes.

N’oubliez pas de voir comment vous pouvez soutenir la recherche sur les sarcomes avec notre Fonds d’espoir pour la recherche sur les sarcomes.

Voici une liste de cinq faits à savoir sur les sarcomes :

1. Les sarcomes sont rares.

Les sarcomes sont rares chez les adultes et représentent environ 1% de tous les diagnostics de cancer chez les adultes. Ils sont relativement plus fréquents chez les enfants. Entre 1 500 et 1 700 enfants sont diagnostiqués avec un sarcome des os ou des tissus mous aux États-Unis chaque année. Cela représente environ 15% des cancers chez les enfants de moins de 20 ans.

1. Le sarcome peut se développer presque partout dans le corps.

Les zones communes où les tumeurs sarcomes se développent sont les jambes, les mains, les bras, la tête, le cou, la poitrine, les épaules, l’abdomen et les hanches. Environ 50 % à 60 % des sarcomes des tissus mous surviennent dans les extrémités (bras et jambes).

1. Pour la plupart des sarcomes, la cause n’est pas connue.

Bien qu’il n’y ait pas de facteurs de risque connus pour le sarcome, certaines conditions génétiques, l’exposition aux radiations et certains produits chimiques peuvent augmenter le risque de développer un sarcome chez certaines personnes.

Des conditions génétiques telles que la neurofibromatose, le syndrome de Gardner, le syndrome de Li-Fraumeni, le rétinoblastome, le syndrome de Werner, le syndrome de Gorlin, la sclérose tubéreuse et les lésions du système lymphatique peuvent augmenter le risque de développer un sarcome.

Les patients pourraient également développer des sarcomes à la suite de radiations administrées pour traiter d’autres cancers comme le cancer du sein, le cancer du col de l’utérus, le lymphome et le rétinoblastome. Le sarcome se développe souvent dans la zone du corps qui a été traitée par des radiations, et peut prendre en moyenne 10 ans pour se développer. L’exposition aux radiations est responsable de moins de 5 % des sarcomes.

L’exposition au chlorure de vinyle, à l’arsenic, à la dioxine et aux herbicides qui contiennent de fortes doses d’acide phénoxyacétique peut également augmenter le risque de sarcome.

En outre, les chercheurs étudient maintenant les anomalies génétiques et les mutations chromosomiques comme causes possibles également.

1. Les sarcomes sont difficiles à détecter et à diagnostiquer.

Parce qu’ils sont si rares et peuvent prendre de multiples formes dans de multiples endroits, les sarcomes sont difficiles à détecter et souvent mal diagnostiqués. Dans leurs premiers stades, les sarcomes des tissus mous présentent rarement des symptômes autres qu’une bosse indolore. Au fur et à mesure que la tumeur se développe, des douleurs peuvent apparaître en fonction de l’endroit où elle est située ou si elle appuie sur les nerfs voisins.

1. Si on vous a diagnostiqué un sarcome, demandez un deuxième avis.

Avec un cancer rare et complexe, comme le sarcome, il est important de rechercher les meilleurs soins possibles pour améliorer vos chances de survie. De nombreux médecins n’ont jamais vu ou traité un patient atteint de sarcome. Obtenez un deuxième avis d’un médecin spécialisé dans le sarcome sur le diagnostic initial et le plan de traitement, même si vous êtes traité dans un grand centre anticancéreux.Grâce à des technologies génomiques et moléculaires avancées, les recherches financées par le NFCR ont permis de faire des découvertes importantes dans le développement et le traitement du sarcome.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html

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