Siitä lähtien, kun Yhdysvaltain asevoimien huumausainetestausohjelma otettiin käyttöön vuonna 1982, huumausaineiden käytön salaamiseen tähtäävä virtsan väärentäminen virtsassa on ollut vakava ongelma oikeuslääketieteilijöille. Aluksi huumeiden käyttäjät kokeilivat lähes kaikkea, mitä keräyspaikoilla oli saatavilla. Pian he huomasivat, että tietyillä kemikaaleilla voitiin tuhota joitakin huumausaineita ja häiritä testausmenettelyjä. Joitakin huumausaineanalyyttejä, erityisesti morfiinia ja 11-nor-delta-9-tetrahydrokannabinoli-9-karboksyylihappoa, joka on delta-9-tetrahydrokannabinolin metaboliitti, ei voitu havaita joidenkin hapettimien läsnä ollessa. Väärennösaineiden käytön lisääntyessä Department of Health and Human Services otti vuonna 2004 käyttöön näytteiden validiteettitestauksen. Vaikka nitriitin, kromaatin ja jodin testaamiseen voitiin käyttää erityisiä reagensseja, monien muiden hapettimien testausmenettelyjä ei ollut saatavilla. Useimpien hapettimien havaitsemiseksi on otettu käyttöön erilainen lähestymistapa hapettavilla hapettimilla väärennettyjen virtsojen tunnistamiseksi. Tässä lähestymistavassa normaalin virtsan hapetusominaisuutta verrataan hapettavia aineita sisältävän virtsan hapetusominaisuuteen. Menetelmässä näytteiden annetaan olla vuorovaikutuksessa ylimääräisten rauta(Fe2+)ionien ja sitten kromogeenisten yhdisteiden kanssa. Hapettimien läsnä ollessa Fe2+-ionit, joilla on alhainen pelkistyspotentiaali (E0 0,771 V), hapettuvat välittömästi rauta(Fe3+)ioneiksi, jotka sitten muuttavat kromogeeniset yhdisteet värillisiksi kromogeeneiksi. Spesifinen spektrimalli ja intensiteetti ovat avainasemassa virtsan hapettimien kvantifioinnissa (milliekvivalentti/litra, mE/L). Menetelmä vaikutti lupaavalta, kun haluttiin erottaa normaali virtsa hapettavilla aineilla väärennetystä virtsasta. Jotkin virtsan hapettavat lisäaineet ovat epästabiileja. Jos ne pelkistyvät, ne voidaan muuntaa uudelleen hapettaviksi aineiksi ja testata yleisellä hapetusainetestillä.