- At a Glance
- Mitä testejä minun pitäisi pyytää kliinisen Dx:n vahvistamiseksi? Lisäksi mitkä seurantakokeet voisivat olla hyödyllisiä?
- Taulukko 1.
- Onko olemassa mitään laboratoriotutkimustuloksiin vaikuttavia tekijöitä? Erityisesti, käyttääkö potilaasi mitään lääkkeitä – käsikauppalääkkeitä tai rohdosvalmisteita – jotka saattavat vaikuttaa laboratoriotuloksiin?
- Mitkä laboratoriotulokset ovat ehdottomasti varmistavia?
- Mitä varmistavia testejä minun pitäisi pyytää kliinistä diagnoosiani varten? Lisäksi mitkä seurantakokeet voisivat olla hyödyllisiä?
At a Glance
Primäärisen polydipsian piirteitä ovat:
-
lisääntynyt halu nauttia nestettä
-
taipumus hyponatremiaan ja hypo-osmolaliteettiin, kun nesteen saanti on liian suurta
-
polyuria, sopivan hypo-osmolaarisen virtsan
-
plasman vasopressiinin
-
sopivan suppression
-
nestetasapainon palauttava nesteen rajoitus
Primäärinen polydipsia on tila, jossa nesteen saanti on selvästi suurentunut normaalin vasopressiinijärjestelmän ja normaalin munuaistubulusten toiminnan vallitessa.Primaarisessa polydipsiapotilaassa virtsan osmolaliteetti nousee vasteena vedenpuutteeseen (joissakin tapauksissa >600 mosmol/kg H2O), eikä injektoituun desmopressiiniin enää reagoida.
Tälle tilalle on tunnusomaista runsas nesteen kulutus ja siihen liittyvä polyuria. Elektrolyyttianalyysi voi olla täysin normaali, mutta hyvin suurilla juomamäärillä, jotka yleensä ylittävät 15-18 litraa päivässä, henkilö voi kärsiä hyponatremiasta ja alhaisesta seerumin osmolaliteetista. Virtsan osmolaliteetti on erittäin alhainen, tyypillisesti alle 100 mosmolia/kg H2O. (Diabetes insipiduksessa seerumin osmolaliteetti voi olla kohonnut). Virtsan osmolaliteetti on täysin sopusoinnussa seerumin alhaisen osmolaliteetin kanssa.
Termiä ”primaarinen polydipsia” kutsutaan usein termillä ”psykogeeninen polydipsia”. Toiset ovat luokitelleet primaarisen polydipsian dipsogeeniseksi (häiriintyneen osmoreseptorimekanismin aiheuttama sopimaton jano), psykogeeniseksi (häiriintyneestä ajattelusta johtuva pakkomielteinen vedenkulutus) tai jopa iatrogeeniseksi (lisääntynyt vedenjuonti oletettujen terveyshyötyjen vuoksi). Ei ole selvää, että nämä alaryhmät voidaan todella erottaa toisistaan, joten ensisijaista polydipsiaa pidetään parempana.
Mitä testejä minun pitäisi pyytää kliinisen Dx:n vahvistamiseksi? Lisäksi mitkä seurantakokeet voisivat olla hyödyllisiä?
Vuorokauden virtsanotto, joka suoritetaan avohoidossa ja jossa henkilöllä on vapaa pääsy nesteisiin, vahvistaa polyurian ja virtsan alhaisen osmolaliteetin. Plasman vasopressiini on sopivasti suppressoitunut (eli hyvin alhainen). Nesteen rajoittaminen hyvin kontrolloidussa ympäristössä saa aikaan sekä seerumin että virtsan osmolaliteetin nousun. Seerumin osmolaliteetin odotetaan korkeintaan nousevan väestön viitealueelle; potilaasta ei tule hypernatremiaa tai hyperosmolaarista. Plasman vasopressiinin odotetaan nousevan väestön viitealueelle, ja pitoisuuden pitäisi olla sopiva plasman osmolaliteettiin nähden. Virtsan pitoisuus nousee veden rajoittamisen myötä. Tämä nousu voi olla merkittävää, mutta se voi olla vaatimatonta, koska pitkäaikainen polydipsia ”pesee” munuaisten sisäisen medullaarisen ureagradientin ja pitkäaikainen vasopressiinin suppressio vähentää akvaporinin ilmentymistä keräyskanavan soluissa.
Synteettisen vasopressiinin injektio ei aiheuta muutosta seerumin ja virtsan osmolaliteettiin, koska endogeenisen vasopressiinin erittyminen on tavanomaista ja asianmukaista. (Taulukko 1)
Taulukko 1.
Virtsan alkuvirtsan osmolaliteetti (mosmols/kg H2O) | H2O-riippuvuuskoe | Desmopressiini-injektio |
>300 – liuennut diureesi (esim, diabetes mellitus) | Primäärisessä polydipsiassa virtsan osmolaliteetti kasvaa veden rajoittamisen myötä niin, että virtsan osmolaliteetti plasman osmolaliteettiin nähden ylittää 1,0. | |
<300 – vesidiureesi (esim., diabetes insipidus tai primaarinen polydipsia) | Diabetes insipiduksessa virtsan osmolaliteetti pysyy epätarkoituksenmukaisen alhaisena, virtsan ja plasman osmolaliteetin välinen osmolaliteetti <1,0. | Primaarisessa polydipsiapotilaalla ei ole merkittävää vastetta eksogeeniselle desmopressiinille. |
Onko olemassa mitään laboratoriotutkimustuloksiin vaikuttavia tekijöitä? Erityisesti, käyttääkö potilaasi mitään lääkkeitä – käsikauppalääkkeitä tai rohdosvalmisteita – jotka saattavat vaikuttaa laboratoriotuloksiin?
Tietyillä lääkkeillä, jotka aiheuttavat suun kuivumista (kserostomia), saattaa olla merkitystä janon stimuloimisessa. Antipsykoottiset, masennuslääkkeet ja anksiolyyttiset aineet ovat tunnettuja kserostomian aiheuttajia.
Mitkä laboratoriotulokset ovat ehdottomasti varmistavia?
Diagnoosin avain on polyurian ja virtsan osmolaliteetin vaste nesteen rajoittamiseen. Virtsan määrän väheneminen osmolaliteetin noustessa viestii, että vesitasapainon homeostaattiset kontrollit toimivat normaalisti. Näin on erityisesti silloin, jos virtsan osmolaliteetti ylittää 600 mosmolia/kg H2O.
Mitä varmistavia testejä minun pitäisi pyytää kliinistä diagnoosiani varten? Lisäksi mitkä seurantakokeet voisivat olla hyödyllisiä?
Jos potilaalla on osittainen tai epätäydellinen sentraalinen diabetes insipidus tai osittainen nefrogeeninen diabetes insipidus, nesteenpoisto saattaa johtaa virtsan vaatimattomaan konsentraatioon, mikä saa aikaan samanlaisen vaikutuksen kuin primaarisessa polydipsiapotilaassa. Virtsan osmolaliteetin vasteet pistetylle desmopressiinille eivät välttämättä ole hyödyllisiä, koska vasteiden vaihteluväli on päällekkäinen. Tässä tapauksessa seerumin osmolaliteettia on hyödyllistä nostaa infusoimalla hypertonista suolaliuosta nesteen rajoituksen aikana, kunnes osmolaliteetti nousee yli 300 mosmol/kg H2O. Tilavuushäviö yhdistettynä hyperosmolaliteettiin stimuloi edelleen vasopressiinin eritystä normaalilla henkilöllä. Plasman vasopressiinin määrittäminen seerumin osmolaliteetin funktiona voi paremmin erottaa osittaisen diabetes insipiduksen (DI) tilat ja primaarisen polydipsian.
Copyright © 2017, 2013 Decision Support in Medicine, LLC. Kaikki oikeudet pidätetään.
Kukaan sponsori tai mainostaja ei ole osallistunut Decision Support in Medicine LLC:n tarjoamaan sisältöön, hyväksynyt sitä tai maksanut siitä. Lisensoitu sisältö on DSM:n omaisuutta ja sen tekijänoikeuksia.