FDA hyväksyy nopean, hoitopaikkakohtaisen testin klamydian ja tippurin havaitsemiseksi
Food and Drug Administration (FDA) on myöntänyt 510(k)-hyväksynnän binx io:lle (binx health) naisten terveydelle, molekulaariselle hoitopaikkakohtaiselle diagnostiselle testausalustalle, jolla voidaan havaita klamydia ja tippuri noin 30 minuutissa. Binx io -alusta on nopea, täysin automatisoitu testi, joka ei vaadi kalibrointia tai huoltoa; lisävaiheita ei tarvita, kun kertakäyttöinen, määrityskohtainen patruuna on ladattu laitteeseen. Se on tarkoitettu käytettäväksi […]