03.23.21
Pfizer aloittaa vaiheen 1 tutkimuksen uudesta suun kautta otettavasta viruslääkkeestä SARS-CoV-2:ta vastaan
Pfizer Inc. ilmoitti tänään, että se on siirtymässä moninkertaisiin nouseviin annoksiin sen jälkeen, kun se on saanut päätökseen yksittäisten nousevien annosten annostelun terveillä aikuisilla tehtävässä vaiheen 1 tutkimuksessa, jossa arvioidaan tutkittavan uuden suun kautta otettavan viruslääkkeen turvallisuutta ja siedettävyyttä SARS-CoV-2:ta, COVID-19:n aiheuttavaa virusta vastaan.

03.11.21
Real-World Evidence Confirms High Effectiveness of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine and Profound Public Health Impact of Vaccination One Year After Pandemic Declared
Pfizer Inc. ja BioNTech SE julkistivat tänään todellisen todistusaineiston, joka osoittaa, että COVID-19-taudin esiintyvyys on huomattavasti alhaisempi henkilöillä, jotka on rokotettu Pfizer-BioNTech COVID-19 -rokotteella (BNT162b2), mikä korostaa Israelin valtakunnallisen rokotusohjelman huomattavaa vaikutusta kansanterveyteen.

03.03.21
Pfizer-BioNTechin COVID-19-rokote saapuu Ruandaan
Pfizer ja BioNTech ilmoittivat tänään yhteistyössä UNICEFin kanssa, että ensimmäiset annokset heidän COVID-19-rokotettaan saapuivat Ruandaan COVAX-laitoksen kautta.

02.25.21
Pfizer ja BioNTech aloittavat tutkimuksen osana laajaa kehityssuunnitelmaa COVID-19 Boosterin ja uusien rokotevarianttien arvioimiseksi
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään aloittaneensa Pfizer-BioNTech COVID-19-rokotteen (BNT162b2) kolmannen annoksen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioinnin ymmärtääkseen tehosterokotteen vaikutusta immuniteettiin COVID-19-rokotetta vastaan, jonka aiheuttajina ovat levinneet kiertävät ja mahdolliset uudet SARS-CoV-2-muunnokset.

02.19.21
Pfizer ja BioNTech toimittavat COVID-19-rokotteen säilyvyystietoja tavanomaisessa pakastuslämpötilassa Yhdysvaltain FDA:lle
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään toimittavansa uudet tiedot U.S. FDA:lle.FDA:lle (Food and Drug Administration), jotka osoittavat COVID-19-rokotteen säilyvyyden, kun sitä säilytetään -25 °C:n ja -15 °C:n (-13°F-5°F) välisissä lämpötiloissa, jotka ovat yleisempiä farmaseuttisissa pakastimissa ja jääkaapeissa.

02.19.21
Presidentti Biden vierailee Pfizerin Kalamazoon tuotantolaitoksessa
Presidentti Biden vieraili tänään Pfizerin Kalamazoon, MI:ssä sijaitsevassa tuotantolaitoksessa, joka on Pfizerin verkoston suurin tuotantolaitos ja Kalamazoon kaupungin suurin työnantaja.

02.18.21
Pfizer ja BioNTech aloittavat maailmanlaajuisen kliinisen tutkimuksen COVID-19-rokotteen arvioimiseksi raskaana olevilla naisilla
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että ensimmäiset osallistujat on annosteltu maailmanlaajuisessa vaiheen 2/3 tutkimuksessa, jossa arvioidaan tarkemmin Pfizerin ja BioNTechin COVID-19-rokotteen (BNT162b2) turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta COVID-19-taudin ennaltaehkäisemisessä terveillä raskaana olevilla naisilla, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.

02.17.21
Pfizer ja BioNTech toimittavat Euroopan unioniin 200 miljoonaa lisäannosta COMIRNATY®-rokotetta
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään Euroopan komission (EY) kanssa tekemästään sopimuksesta, jonka mukaan ne toimittavat 200 miljoonaa lisäannosta COMIRNATY®-rokotetta, yhtiöiden COVID-19-rokotetta, Euroopan unionin (EU) 27:ään jäsenvaltioon. EY:llä on mahdollisuus pyytää 100 miljoonan lisäannoksen toimittamista.

02.17.21
The New England Journal of Medicine -lehdessä julkaistu in vitro -tutkimus osoittaa, että Pfizerin ja BioNTechin COVID-19-rokotteella immunisoitujen henkilöiden seerumit neutralisoivat eteläafrikkalaisella variaatiomutaatiolla varustetun SARS-CoV-2:n piikkimutaation
Pfizer Inc. ja BioNTech SE julkistivat tänään tulokset in vitro -tutkimuksesta, joka antaa lisätietoa Pfizer-BioNTech COVID-19 -rokotteella (BNT162b2) immunisoitujen henkilöiden seerumien kyvystä neutraloida SARS-CoV-2:ta, jossa on eteläafrikkalaista varianttia oleva piikkiproteiini.

02.12.21
Pfizer ja BioNTech toimittavat Yhdysvalloille 100 miljoonaa lisäannosta COVID-19-rokotetta
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että Yhdysvaltain hallitus on käyttänyt optiotaan 100 miljoonaan lisäannokseen Pfizer-BioNTech COVID-19-rokotetta. Näin yhtiöiden Yhdysvaltain hallitukselle toimittamien annosten kokonaismäärä nousee 300 miljoonaan.

02.08.21
Pfizer ja BioNTech julkaisevat Nature Medicine -lehdessä tietoja in vitro -tutkimuksista, jotka osoittavat, että COVID-19-rokote tuottaa vasta-aineita, jotka neutralisoivat SARS-CoV-2:n, jossa on keskeisiä mutaatioita brittiläisissä ja eteläafrikkalaisissa muunnoksissa
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ja BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) julkaisivat tänään Nature Medicine -lehdessä in vitro -tutkimusten tulokset, jotka osoittavat, että PfizerBioNTech COVID-19 -rokotteella rokotettujen henkilöiden seerumit neutralisoivat SARS-CoV-2:n, jonka keskeiset mutaatiot esiintyvät Isossa-Britanniassa (UK) ja Etelä-Afrikassa.

02.01.21
Pfizer ja BioNTech julkaisevat prekliinisiä tietoja COVID-19:n tutkimusrokoteohjelmasta Nature-lehdessä
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että Pfizerin ja BioNTechin mRNA-pohjaisista rokotekandidaateista BNT162b1 ja BNT162b2 COVID-19:n ehkäisyyn tarkoitetuista mRNA-pohjaisista rokotekandidaateista, BNT162b1:stä ja BNT162b2:sta, julkaistiin prekliinisiä tietoja kädellisillä kädellisillä eläimillä tehdyistä mRNA:n malleista ja hiirimalleista Nature-lehdessä. Osa näistä tiedoista asetettiin alun perin yleisön saataville 9. syyskuuta 2020 verkossa olevan preprint-palvelimen, bioRxiv, kautta.

01.29.21
Pfizer ja BioNTech julkaisevat tietoja COVID-19-rokotteen aiheuttamien vasta-aineiden kyvystä neutralisoida SARS-CoV-2 U.K.Kannan pseudovirusta soluviljelyssä Science-lehdessä
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että tiedot in vitro -tutkimuksesta, joka koski Pfizer-BioNTechin COVID-19-rokotteella BNT162b2 immunisoitujen henkilöiden seerumien kykyä neutraloida SARS-CoV-2 U.K. -muunnosta sisältävää pseudovirusta, joka tunnetaan myös nimellä B.1.1.7-linjaa, julkaistiin Science-lehdessä.

01.27.21
In vitro -tutkimukset osoittavat, että Pfizerin ja BioNTechin COVID-19-rokote synnyttää vasta-aineita, jotka neutraloivat SARS-CoV-2:n, jolla on keskeisiä mutaatioita brittiläisessä ja eteläafrikkalaisessa muunnoksessa
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tuloksista, jotka saatiin in vitro -neutralisointitutkimuksista, jotka suoritettiin seerumilla, joka saatiin henkilöiltä, jotka olivat saaneet rokotteita Pfizer-BioNTechin COVID-19-rokotteella.

01.22.21
Pfizer ja BioNTech solmivat COVAXin kanssa sopimuksen COVID-19-rokotteen ennakko-ostosta
Pfizer ja BioNTech SE ilmoittivat tänään COVAXin kanssa solmitusta ennakko-ostosopimuksesta, joka koskee enintään 40 miljoonaa annosta Pfizer-BioNTech COVID-19-rokotetta.

01.20.21
Pfizer ja BioNTech julkaisevat tutkimustulokset, jotka osoittavat, että COVID-19-rokote synnyttää vasta-aineita, jotka neutralisoivat SARS-CoV-2 U.K. -kannan piikkiproteiinia kantavan pseudoviruksen soluviljelmissä
Pfizer Inc. ja BioNTech SE julkistivat tulokset in vitro -tutkimuksesta, joka antaa lisätietoa Pfizer-BioNTech COVID-19-rokotteella, BNT162b2, immunisoitujen henkilöiden seerumien kyvystä neutraloida SARS-CoV-2 U.K. -kanta, joka tunnetaan myös nimellä B.1..1.7-linja tai VOC 202012/01.

01.08.21
In vitro -tutkimus osoittaa, että Pfizer-BioNTech COVID-19 -rokote saa aikaan vasta-aineita, jotka neutraloivat SARS-CoV-2:n, jonka mutaatio liittyy nopeaan leviämiseen
Pfizer Inc. ja BioNTech SE julkistivat tänään Pfizerin ja University of Texas Medical Branchin (UTMB) tekemän in vitro -tutkimuksen tulokset, jotka osoittavat, että Pfizer-BioNTech COVID-19 -rokotetta saaneiden henkilöiden vasta-aineet neutraloivat tehokkaasti SARS-CoV-2:n, jossa on keskeinen mutaatio, jota esiintyy myös kahdessa erittäin nopeasti tarttuvassa kannassa.

12.29.20
Pfizer ja BioNTech toimittavat Euroopan unioniin 100 miljoonaa lisäannosta COMIRNATY®-rokotetta
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään toimittavansa 100 miljoonaa lisäannosta COMIRNATY®-rokotetta, yhtiöiden COVID-19-rokotetta, 27:ään Euroopan unionin (EU) jäsenvaltioon vuonna 2021.

12.23.20
Pfizer ja BioNTech toimittavat Yhdysvaltoihin 100 miljoonaa lisäannosta COVID-19-rokotetta
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään toisesta sopimuksesta, jonka ne ovat solmineet Yhdysvaltojen kanssa. hallituksen kanssa 100 miljoonan lisäannoksen toimittamisesta yhtiöiden COVID-19-rokotetta Yhdysvalloissa sijaitsevista tuotantolaitoksista.

12.21.20
Pfizer ja BioNTech saavat luvan COVID-19-rokotteelle Euroopan unionissa
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että Euroopan komissio (EY) on myöntänyt Pfizerille ja BioNTechille ehdollisen myyntiluvan COMIRNATY®-rokotteelle (tunnetaan myös nimellä BNT162b2), joka on tarkoitettu aktiiviseen immunisaatioon SARS-CoV-2 -viruksen aiheuttaman COVID-19-viruksen aiheuttaman COVID-19-viruksen ehkäisemiseksi 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille.

12.21.20
Pfizer ja BioNTech saavat CHMP:n myönteisen lausunnon COVID-19-rokotteelleen
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että Euroopan lääkeviraston (EMA) ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä käsittelevä komitea (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) antoi myönteisen lausunnon, jossa se suositteli Pfizer-BioNTech COVID-19-rokotteen (tunnetaan myös nimellä BNT162b2) ehdollista myyntilupaa (Conditional Marketing Authorisation, CMA) aktiiviseen immunisaatioon, jolla pyritään ehkäisemään SARS-CoV-2 -viruksen aiheuttamaa COVID-19-tautia 16 vuotta täyttäneillä henkilöillä.

12.17.20
Pfizer Update on COVID-19 Vaccine Distribution
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) julkaisi tänään seuraavan lausunnon vastauksena julkisiin kommentteihin, joissa väitetään, että yhtiön COVID-19-rokotteen tuotannossa ja jakelussa on ongelmia

12.14.20
Pfizer ja BioNTech toimittavat tietoja saksalaisesta vaiheen 1/2 tutkimuksesta, jossa luonnehditaan tarkemmin immuunivastetta johtavan COVID-19-rokotekandidaatin BNT162b2:n immunisoinnin jälkeen
Pfizer Inc. ja BioNTech SE julkistivat tänään lisätietoja neutraloivista vasta-aineista ja T-soluvasteista Saksassa tehdystä vaiheen 1/2 tutkimuksesta, jossa tutkittiin BNT162b2:ta.

12.12.20
Yhdysvalt. CDC:n riippumattomista terveysasiantuntijoista koostuva komitea suosittelee Pfizerin ja BioNTechin COVID-19-rokotteen käyttöä 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille
Pfizer ja BioNTech ilmoittivat tänään, että Yhdysvaltain tautienvalvonta- ja ennaltaehkäisykeskuksen (CDC) rokotuskäytäntöjä käsittelevä neuvoa-antava komitea (Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP) äänesti tänään suositellakseen Pfizerin ja BioNTechin COVID-19-rokotteen käyttämistä 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille hätätilanteessa myönnetyn käyttöluvan (Emergency Use Authorization (EUA), jonka U.S.US Food and Drug Administration (FDA).

12.11.20
Pfizer ja BioNTech juhlivat historiallista COVID-19-rokotteen ensimmäistä käyttölupaa Yhdysvalloissa
Pfizer ja BioNTech ilmoittivat tänään, että U.Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on antanut luvan mRNA-rokotteen BNT162b2 hätäkäyttöön COVID-19:tä vastaan 16 vuotta täyttäneille henkilöille.

12.10.20
Pfizer ja BioNTech saavat FDA:n neuvoa-antavan komitean äänestyksen, joka tukee mahdollista ensimmäistä hätäkäyttölupaa rokotteelle, jolla torjutaan COVID-19:tä Yhdysvalloissa.S.
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) rokotteita ja niihin liittyviä biologisia tuotteita käsittelevä neuvoa-antava komitea (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee, VRBPAC) äänesti 17-4 äänin sen puolesta, että FDA myöntäisi hätäkäyttöluvan (Emergency Use Authorization, EUA) yhtiöiden COVID-19 mRNA-rokotteelle (BNT162b2).

12.10.20
Pfizer ja BioNTech ilmoittavat BNT162b2 COVID-19-rokotekandidaatin BNT162b2:n merkittävän vaiheen 3 tutkimuksen tulosten julkaisemisesta The New England Journal of Medicine -lehdessä
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että New England Journal of Medicine -lehti on julkaissut niiden mRNA-pohjaisen COVID-19-rokotekandidaatin BNT162b2:n keskeisen vaiheen 3 tutkimuksen turvallisuus- ja lopulliset tehokkuustulokset.

12.02.20
Pfizer ja BioNTech saavuttavat maailman ensimmäisen luvan COVID-19:n torjuntaan tarkoitetulle rokotteelle
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että Ison-Britannian lääkevirasto (Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) on myöntänyt väliaikaisen luvan hätäkäyttöön heidän COVID-19 mRNA-rokotteelleen (BNT162b2) COVID-19:tä vastaan.

11.20.20
Pfizer ja BioNTech jättävät tänään hätäkäyttölupahakemuksen Ison-Britannian lääkevirastolle.S. FDA:lle COVID-19-rokotetta varten
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat jättävänsä tänään Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) kiireellistä käyttölupaa (Emergency Use Authorization, EUA) koskevan hakemuksen mRNA-rokotekandidaatilleen BNT162b2:lle SARS-CoV-2:ta vastaan, mikä mahdollisesti mahdollistaa rokotteen käytön korkean riskin väestöryhmissä Yhdysvalloissa.USA:ssa joulukuun 2020 puoliväliin tai loppuun mennessä.

11.18.20
Pfizer ja BioNTech päättävät COVID-19-rokotekandidaatin vaiheen 3 tutkimuksen, jossa saavutettiin kaikki ensisijaiset ja toissijaiset tehokkuuden päätetapahtumat
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että niiden meneillään olevan vaiheen 3 tutkimuksen lopullisen tehoanalyysin jälkeen niiden mRNA-pohjainen COVID-19-rokotekandidaatti BNT162b2 saavutti kaikki tutkimuksen ensisijaiset tehon päätetapahtumat.

11.16.20
Pfizer Update On Our U.S. COVID-19-rokotekandidaatin jakeluvalmiudesta
Pfizer (NYSE: PFE) ilmoitti tänään Yhdysvaltain COVID-19-rokotepilottiohjelmasta, johon osallistuu neljä osavaltiota ja jonka tarkoituksena on auttaa tarkentamaan suunnitelmaa yhtiön COVID-19-rokotekandidaatin, jota kehitetään yhdessä BioNTechin kanssa, toimittamisesta ja käyttöönotosta

11.09.20
Pfizer ja BioNTech ilmoittavat, että COVID-19-rokotekandidaatti saavutti menestystä vaiheen 3 tutkimuksen ensimmäisessä välianalyysissä
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että niiden mRNA-pohjainen rokotekandidaatti BNT162b2 SARS-CoV-2:ta vastaan on osoittanut näyttöä tehosta COVID-19:tä vastaan osallistujilla, joilla ei ole aiempaa näyttöä SARS-CoV-2-infektiosta, ulkoisen, riippumattoman tiedonseurantakomitean (DMC) 8. marraskuuta 2020 suorittaman vaiheen 3 kliinisen lääketutkimuksen ensimmäisen välianalyysin perusteella.

10.14.20
Pfizer ja BioNTech ilmoittavat, että New England Journal of Medicine -lehdessä julkaistiin vaiheen 1 tiedot johtavasta mRNA-rokotekandidaatista vBNT162b2 COVID-19:tä vastaan
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään, että alustavat, vertaisarvioidut tiedot meneillään olevan yhdysvaltalaistutkimuksensa vaiheen 1 tutkimuksesta BNT162b2:lla julkaistiin verkossa New England Journal of Medicinessä (NEJM). BNT162b2, joka on edennyt maailmanlaajuiseen vaiheen 3 tutkimukseen, on osa yhtiöiden mRNA-pohjaista rokotekehitysohjelmaa COVID-19.

09.30 vastaan.20
BioNTech ja Pfizer julkistavat Nature-julkaisun mRNA-pohjaisen rokotekandidaatin BNT162b1:n mRNA-pohjaista rokotetta SARS-CoV-2:ta vastaan koskevasta saksalaisesta vaiheen 1/2 tutkimustiedosta
BioNTech SE ja Pfizer Inc. ilmoittivat tänään, että alustavat, vertaisarvioidut tiedot heidän meneillään olevasta saksalaisesta vaiheen 1/2 tutkimuksestaan, joka koskee rokotekandidaattia BNT162b1:tä SARS-CoV-2:ta vastaan, julkaistiin Nature-julkaisussa. B

09.08.20
Biofarmojen johtajat yhdistyvät seisomaan tieteen rinnalla
Yhdeksän toimitusjohtajaa allekirjoitti historiallisen lupauksen, jonka mukaan rokotettujen henkilöiden turvallisuus ja hyvinvointi ovat edelleen etusijalla ensimmäisten COVID-19-rokotteiden kehittämisessä.

08.20.20
Pfizer ja BioNTech jakavat positiivisia varhaisia tietoja johtavasta mRNA-rokotekandidaatista BNT162b2 COVID-19:tä vastaan
Pfizer Inc. ja BioNTech SE jakoivat tänään lisää vaiheen 1 turvallisuus- ja immunogeenisuustietoja meneillään olevasta yhdysvaltalaisesta tutkimuksesta, joka koskee BNT162 mRNA-pohjaista rokoteohjelmaa SARS-CoV-2:ta vastaan ja joka on edennyt vaiheen 2/3 arviointiin.

08.12.20
Pfizer ja BioNTech ilmoittavat vertaisarvioitujen tietojen julkaisemisesta Nature-lehdessä meneillään olevasta mRNA-pohjaisen rokotekandidaatin BNT162b1 mRNA-pohjaisen rokotteen vaiheen 1/2 tutkimuksesta SARSCoV-2:ta vastaan
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ja BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) ilmoittivat tänään, että alustavat, vertaisarvioidut tiedot heidän mRNA-pohjaisesta BNT162-rokotekehitysohjelmastaan, Project Lightspeed, SARS-CoV-2:ta vastaan julkaistiin verkossa Nature-lehdessä.

08.07.20
Pfizer ilmoittaa sopimuksesta Gileadin kanssa remdesiviirin valmistamisesta COVID-19:n hoitoon
Pfizer ilmoitti tänään monivuotisesta sopimuksesta Gilead Sciences, Inc:n kanssa Gileadin tutkittavan viruslääkkeen remdesiviirin valmistamisesta ja toimittamisesta yhtenä useista ulkoisista valmistusorganisaatioista, jotka tukevat pyrkimyksiä laajentaa COVID-19:n tutkittavan hoidon toimituksia.

08.05.20
Pfizer ja BioNTech toimittavat Kanadalle BNT162 mRNA-pohjaisen rokotekandidaattinsa
Pfizer Canada ja BioNTech SE ilmoittivat tänään Kanadan hallituksen kanssa tehdystä sopimuksesta toimittaa Kanadan hallitukselle BNT162 mRNA-pohjainen rokotekandidaattinsa SARS-CoV2:ta vastaan edellyttäen, että kliininen menestys on saavutettu ja että Kanadan terveysministeriö on hyväksynyt sen.

07.31.20
Pfizer ja BioNTech toimittavat Japaniin 120 miljoonaa annosta BNT162 mRNA-pohjaista rokotekandidaattia
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään Japanin terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriön (Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) kanssa sopimuksesta toimittaa 120 miljoonaa annosta BNT162 mRNA-pohjaista rokotekandidaattia SARS-CoV2:ta vastaan kliinisen menestyksen ja viranomaishyväksynnän mukaan vuodesta 2021 alkaen.

07.27.20
Pfizer ja BioNTech valitsevat johtavan mRNA-rokotekandidaatin COVID-19:tä vastaan ja aloittavat pivotaalisen vaiheen 2/3 maailmanlaajuisen tutkimuksen
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään aloittavansa maailmanlaajuisen (Kiinaa lukuun ottamatta) vaiheen 2/3 turvallisuus- ja tehokkuustutkimuksen, jossa arvioidaan yksittäistä nukleosidimodifioidun messenger RNA:n (modRNA) ehdokasta BNT162 mRNA-pohjaisesta rokoteohjelmasta SARS-CoV-2:ta vastaan.

07.22.20
Pfizer ja BioNTech ilmoittavat sopimuksesta Yhdysvaltain hallituksen kanssa jopa 600 miljoonasta annoksesta mRNA-pohjaista rokotekandidaattia SARS-CoV-2:ta vastaan
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään sopimuksen tekemisestä Yhdysvaltain hallituksen kanssa.Yhdysvaltain terveys- ja terveyspalvelujen ministeriön ja puolustusministeriön kanssa, jotta voidaan täyttää Yhdysvaltain hallituksen Operation Warp Speed -ohjelman tavoite aloittaa 300 miljoonan annoksen toimittaminen COVID-19-rokotetta vastaan vuonna 2021.

07.20.20
Pfizer ja BioNTech julkistavat varhaisen positiivisen päivityksen saksalaisesta vaiheen 1/2 COVID-19-rokotetutkimuksesta, mukaan lukien ensimmäiset T-soluvasteen tiedot
BioNTech SE ja Pfizer Inc. julkistivat tänään ensimmäiset tiedot meneillään olevasta saksalaisesta vaiheen 1/2, avoimesta, satunnaistamattomasta, ei-placebo-kontrolloidusta, annostasoituskontrolloidusta annostutkimuksestaan, joka on osa maailmanlaajuista mRNA:han pohjautuvaa rokoteohjelmaa SARS-CoV-2:ta vastaan.

07.20.20
Pfizer ja BioNTech ilmoittavat Ison-Britannian kanssa sopimuksesta 30 miljoonasta annoksesta mRNA-pohjaista rokotekandidaattia SARS-CoV-2:ta vastaan
Pfizer Inc. ja BioNTech SE ilmoittivat tänään sopimuksesta Ison-Britannian kanssa 30 miljoonan annoksen toimittamisesta niiden parhaillaan kehitteillä olevasta mRNA-pohjaisesta BNT162-rokotekandidaatista SARS-CoV-2:ta vastaan edellyttäen, että kliininen menestys ja viranomaishyväksyntä toteutuvat.

07.13.20
Pfizer ja BioNTech saivat FDA:n Fast Track -luokituksen kahdelle tutkittavalle mRNA-pohjaiselle rokotekandidaatille SARS-CoV-2:ta vastaan
Pfizer ja BioNTech ilmoittivat tänään, että kaksi yhtiöiden neljästä tutkittavasta rokotekandidaatista, jotka kuuluvat heidän mRNA-pohjaiseen rokoteohjelmaansa (BNT162) ja joita kehitetään SARS-CoV-2:lta (COVID-19-virusta aiheuttavalta virukselta) suojautumiseksi, saivat FDA:n myöntämästä FDA:n nopean etenemisen (Fast Track) luokituksen.Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA).

07.01.20
Pfizer ja BioNTech julkistavat varhaisia positiivisia tietoja meneillään olevasta vaiheen 1/2 tutkimuksesta mRNA-pohjaisesta rokotekandidaatista SARS-CoV-2:ta vastaan
Pfizer ja BioNTech julkistivat tänään alustavia tietoja heidän BNT162 mRNA-pohjaisen rokoteohjelmansa (Project Lightspeed) pisimmälle edenneestä neljästä tutkittavasta rokotekandidaatista SARS-CoV-2:ta, nykyistä maailmanlaajuista pandemiaa aiheuttavaa HI-virusta, vastaan.[

05.05.20
Pfizer ja BioNTech annostelevat ensimmäiset osallistujat U.Yhdysvalloissa osana maailmanlaajuista COVID-19 mRNA-rokotteen kehitysohjelmaa
Ensimmäiset osallistujat annosteltiin NYU Grossman School of Medicinessä ja University of Maryland School of Medicinessä

04.22.20
BioNTech ja Pfizer ilmoittavat saksalaisen viranomaisen Paul-Ehrlich-Institutin antamasta viranomaishyväksynnästä COVID-19-rokotekandidaatteja koskevan ensimmäisen kliinisen lääketutkimuksen aloittamiselle
Kokeilu on ensimmäinen kliininen lääketutkimus, joka aloitetaan COVID-19-rokotekandidaatilla Saksassa, ja se on osa maailmanlaajuista kehitysohjelmaa. Pfizer ja BioNTech suorittavat BNT162:n kokeet myös Yhdysvalloissa, kunhan viranomaishyväksyntä on saatu, minkä odotetaan tapahtuvan lähiaikoina.

04.13.20
COVID-19:n tiedotuspäivitys yhdysvaltalaisille terveydenhuollon ammattilaisille
Olemme sitoutuneet varmistamaan kansanterveyden ja -turvallisuuden. Te ja potilaat, joita palvelette, olette meille erittäin tärkeitä.

04.09.20
Pfizer edistää taistelua COVID-19:tä vastaan monella rintamalla
Tutkijat ja tiedemiehet ovat työskennelleet hellittämättä kehittääkseen tutkittavan viruslääkkeen SARS-CoV-2:n hoitoon, joka aiheuttaa nykyisen koronavirusinfektioiden pandemian (COVID-19), rokotteen tartunnan ehkäisemiseksi sekä arvioidakseen muita hoitomuotoja, joilla on tieteellistä potentiaalia auttaa tartunnan saaneita potilaita torjumaan virusta.

04.09.20
Pfizer ja BioNTech ilmoittavat lisätietoja yhteistyöstä COVID-19-rokotteen maailmanlaajuisen kehittämisen nopeuttamiseksi
Pfizer ja BioNTech kehittävät yhdessä COVID-19-rokotetta aluksi Yhdysvalloissa ja Euroopassa ja laajentavat tuotantokapasiteettia maailmanlaajuisen toimituksen tukemiseksi Mahdollista toimittaa miljoonia rokoteannoksia vuoden 2020 loppuun mennessä edellyttäen, että kehittämisohjelma onnistuu teknisesti ja että sääntelyviranomaiset hyväksyvät sen, ja sen jälkeen laajentavat kapasiteettiaan nopeasti niin, että se riittää tuottamaan satoja miljoonia annoksia vuonna 2021.

04.09.20
From Breakthroughs.com: ”All Hands on Deck as Scientists Revive SARS Protease Inhibitor to Attempt to Fight COVID-19”
Kun tutkijat ympäri maailmaa kilpailevat löytääkseen keinoja COVID-19:n hoitoon, nopein lähestymistapa hoidon löytämiseksi voi olla olemassa olevien lääkkeiden uudelleenkäyttö siinä toivossa, ettei lääkekehitystyötä tarvitsisi aloittaa ”alusta”.

04.06.20
Pfizer ja The Pfizer Foundation lahjoittavat 40 miljoonaa dollaria hyväntekeväisyysapurahoja, laajentavat tuotteiden saatavuutta ja mobilisoivat kollegoita COVID-19-pandemian torjumiseksi
Lahjoitus vastaa niiden yhteistyökumppaneiden kiireellisiin tarpeisiin, jotka työskentelevät hidastaakseen viruksen leviämistä yhteisöissä ja vahvistaakseen haavoittuvia terveydenhuoltojärjestelmiä tulevia kansanterveydellisiä uhkia vastaan.

04.03.20
Lähde: Breakthroughs.com: ”
Käy osoitteessa Breakthroughs.com saadaksesi lisätietoja koronavirusten ja SARS-CoV-2:n perustutkimuksesta

04.01.20
Lääketieteen ammattilaiset Merck & Co., Inc., Pfizer Inc., and Eli Lilly and Company Activate to Support Health Systems, First Responders and Patients Amid COVID-19 Pandemic
Kolme johtavaa biofarmaseuttista yritystä on ilmoittanut ohjelmista, joiden avulla lääketieteellistä ja laboratorioalan asiantuntemusta omaavat työntekijät voivat tarjota vapaaehtoisesti palveluksiaan paikallisille terveydenhuoltojärjestelmille ja niille, joita COVID-19 on koetellut eniten.

03.25.20
Pfizer jakaa turvallisuustietoja atsitromysiini-hydroksiklorokiiniyhdistelmästä
Yhtiö seuraa hiljattain tehtyä sitoumusta osana viisikohtaista suunnitelmaa

03.24.20
From Breakthroughs.com: ”Racing to Develop a Potential COVID-19 Vaccine with Unprecedented Partnership”
Visit Breakthroughs.com lukemaan artikkelin.

03.24.20
From The Antigen Podcast: ”What’s Next? Coronavirus, Disease X, Maternal & Adult Immunization”
Käy kuuntelemassa ”The Antigen” -podcast-sivullamme.

03.18.20
Pfizer lykkää 31. maaliskuuta 2020 pidettäväksi suunniteltua sijoittajapäivää koronavirukseen liittyvien huolenaiheiden vuoksi
Tässä vaiheessa ei ole aikataulua tapahtuman uudelleenjärjestelylle, ja Pfizer työskentelee terveysviranomaisten asianmukaisten ohjeiden puitteissa määrittääkseen tulevan päivämäärän.

03.17.20
Pfizer ja BioNTech kehittävät yhdessä mahdollista COVID-19-rokotetta
Yhtiöt kehittävät yhdessä BioNTechin mRNA-pohjaista rokotekandidaattia BNT162 COVID-19-infektion ehkäisemiseksi.

03.14.20
Pfizerin T&K-päällikkö kertoo, miksi terveydenhuoltoalan on tehtävä yhteistyötä COVID-19-koronaviruksen torjumiseksi
Tiedepäällikkö Mikael Dolsten kertoo, miksi koordinointia tarvitaan koronavirusepidemian torjumiseksi.

03.13.20
Pfizer hahmottelee viisikohtaista suunnitelmaa COVID-19:n torjumiseksi
Pfizer-yhtiön puheenjohtaja ja toimitusjohtaja vetoaa biofarmateollisuuteen, jotta se tekisi yhteistyötä globaalin pandemian torjumiseksi.

Kaupunginjohtaja ja toimitusjohtaja vetoaa lääkealan yhteistyöhön globaalia pandemiaa vastaan.