Huhtikuu on sarkooma-tietoisuuskuukausi. Harvinaisuutensa vuoksi ”unohdetuksi syöväksi” kutsuttu sarkooma on syöpä, joka saa alkunsa luusta, lihaksesta, sidekudoksesta, verisuonista tai rasvasta, ja sitä voi esiintyä missä tahansa kehossa. Yleisesti ottaen sarkoomia on kahta tyyppiä: pehmytkudossarkooma ja luusarkooma, joilla on yli 50 erilaista alatyyppiä.

Tausta:

• Arviolta 12 390 uutta pehmytkudossarkoomatapausta ja 3260 uutta luusyöpätapausta diagnosoidaan Yhdysvalloissa.Yhdysvalloissa vuonna 2017, ja yli 6 540 kuolemantapauksen odotetaan johtuvan diagnoosista.
• Sarkoomaan sairastuneiden yleinen suhteellinen viiden vuoden elossaololuku on noin 50 %.
• Kun sarkooma alkaa käsivarresta tai jalasta, viiden vuoden elossaololuvut ovat hieman korkeammat kussakin vaiheessa verrattuna muissa paikoissa alkavaan sarkoomaan.
• Sarkoomat ovat pahamaineisia siitä, että ne uusiutuvat ja saavat etäpesäkkeitä – täydellisistä resektioista huolimatta.

Älkää unohtako katsoa, miten voitte tukea sarkoomatutkimusta sarkoomatutkimuksen Hope Fund for Sarcoma Research -rahastossamme.

Tässä lista viidestä faktasta, jotka on hyvä tietää sarkoomasta:

1. Sarkoomat ovat harvinaisia.

Sarkoomat ovat harvinaisia aikuisilla, ja niiden osuus kaikista aikuisten syöpädiagnooseista on noin prosentti. Ne ovat suhteellisesti yleisempiä lapsilla. Luu- tai pehmytkudossarkooma diagnosoidaan Yhdysvalloissa vuosittain 1 500-1 700 lapsella. Tämä on noin 15 % alle 20-vuotiaiden lasten syövistä.

1. Sarkooma voi kehittyä lähes minne tahansa kehossa.

Yleisiä alueita, joilla sarkooman kasvaimet kasvavat, ovat muun muassa jalat, kädet, käsivarret, päähän, kaulaan, rintakehään, olkapäihin, vatsaonteloon ja lantioon. Noin 50-60 % pehmytkudossarkoomista esiintyy raajoissa (käsivarsissa ja jaloissa).

1. Useimpien sarkoomien syytä ei tunneta.

Vaikka sarkooman riskitekijöitä ei tunneta, tietyt geneettiset tilat, säteilyaltistus ja jotkin kemikaalit voivat lisätä sarkooman kehittymisen riskiä joillakin henkilöillä.

Geneettiset sairaudet, kuten neurofibromatoosi, Gardnerin oireyhtymä, Li-Fraumenin oireyhtymä, retinoblastooma, Wernerin oireyhtymä, Gorlinin oireyhtymä, tuberoosiskleroosi ja imusolmukesairauden vaurioituminen, voivat lisätä riskiä sairastua sarkoomaan.

Potilaat voivat sairastua sarkoomaan myös säteilystä, jota on annettu toisten syöpien, kuten rintasyövän, kaulan seudun syövän, imusolmukesyöpäkasvaimen ja retinoblastooman, hoitoon. Sarkooma alkaa usein sädehoidetulla kehon alueella, ja sen kehittyminen voi kestää keskimäärin noin 10 vuotta. Säteilyaltistuksen osuus sarkoomista on alle 5 %.

Myös altistuminen vinyylikloridille, arseenille, dioksiinille ja rikkakasvien torjunta-aineille, jotka sisältävät suuria annoksia fenoksietikkahappoa, voi lisätä sarkoomariskiä.

Lisäksi tutkijat tutkivat nyt myös geneettisiä poikkeavuuksia ja kromosomimutaatioita mahdollisina syinä.

1. Sarkoomia on vaikea havaita ja diagnosoida.

Koska ne ovat niin harvinaisia ja voivat esiintyä useissa eri muodoissa useissa eri paikoissa, sarkoomia on vaikea havaita ja ne diagnosoidaan usein väärin. Varhaisvaiheessa pehmytkudossarkoomassa on harvoin muita oireita kuin kivuton kyhmy. Kasvaimen kasvaessa kipua voi esiintyä riippuen siitä, missä kasvain sijaitsee tai jos se painaa läheisiä hermoja.

1. Jos sinulla on diagnosoitu sarkooma, hanki toinen mielipide.

Harvinaisen ja monitahoisen syövän, kuten sarkooman, kohdalla on tärkeää hakeutua parhaan mahdollisen hoidon piiriin eloonjäämismahdollisuuksien parantamiseksi. Monet lääkärit eivät ole koskaan nähneet tai hoitaneet sarkoomapotilasta. Hanki sarkoomaan erikoistuneen lääkärin toinen mielipide alkuperäisestä diagnoosista ja hoitosuunnitelmasta, vaikka sinua hoidettaisiinkin suuressa syöpäkeskuksessa.NFCR:n rahoittama tutkimus on kehittyneiden genomi- ja molekulaaritekniikoiden avulla tehnyt merkittäviä löydöksiä sarkooman kehityksessä ja hoidossa.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html