Nombre genérico: doxorubicina liposomal

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 18 de octubre de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la doxorubicina liposomal. Algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página pueden no ser aplicables a la marca Doxil.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Doxil incluyen: anemia grave, síndrome de eritrodisestesia grave, náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, síndrome de eritrodisestesia, alopecia, anemia, astenia, depresión de la médula ósea, neutropenia, trombocitopenia y anorexia. Otros efectos secundarios incluyen: asma, síncope, neutropenia grave, dolor de espalda, dolor de pecho, disnea, edema facial, fiebre, dolor de cabeza, hipotensión, prurito, erupción cutánea, taquicardia, faringitis y escalofríos. Consulte a continuación la lista completa de efectos adversos.

Para el consumidor

Se aplica a doxorubicina liposomal: solución intravenosa

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Además de sus efectos necesarios, doxorubicina liposomal (el principio activo contenido en Doxil) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma doxorubicina liposomal:

Más comunes

• Heces negras y alquitranadas
• Picaduras, descamación, enrojecimiento, o hinchazón de las palmas de las manos o de las plantas de los pies
• Sangre en la orina o en las heces
• Escalofríos
• Tos o ronquera
• hinchazón facial
• fiebre
• dolor de cabeza
• pérdida de fuerza y energía
• dolor lumbar o lateral
• entumecimiento, dolor, hormigueo, o sensaciones inusuales en las palmas de las manos o en las plantas de los pies
• dolor o dificultad para orinar
• manchas rojas puntiformes en la piel
• dificultad para respirar de la respiración
• dolor de garganta
• llagas en la boca y en los labios
• sangrado o hematomas inusuales
• cansancio o debilidad inusuales

Menos frecuente

• Dolor en el lugar de la inyección
• Erupción cutánea o picor

Raro

• Dolor en el pecho
• disminución de la producción de orina
• Venas del cuello dilatadas
• Fatiga extrema
• Respiración irregular
• Latidos cardíacos irregulares
• Hinchazón de los dedos, pies o parte inferior de las piernas
• Opresión en el pecho
• aumento de peso
• amarilleo de los ojos y de la piel

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden producirse algunos efectos secundarios de doxorrubicina liposomal que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más comunes

• Crema blanca, cuajada-en la boca o la garganta
• diarrea
• pérdida de apetito
• náuseas
• dolor al comer o tragar
• dolor de garganta
• problemas para tragar
• vómitos

Menos comunes

• Ansiedad
• dolor de espalda
• malo, inusual o desagradable
• ardecimiento, sequedad o picor en los ojos
• cambio de color en la piel
• estreñimiento
• mareos
• lágrimas excesivas
• picazón
• dolor en las articulaciones
• dolores musculares
• enrojecimiento, dolor o hinchazón del ojo, del párpado o del revestimiento interno del párpado
• dificultad para dormir

Raro

• Pensamiento anormal
• cambio en el sentido del olfato
• escalofríos
• torpeza, inestabilidad, temblor, o problemas de coordinación muscular
• tus
• fiebre
• sensación general de malestar o enfermedad
• escalofríos
• sudoración

Para profesionales sanitarios

Se aplica a doxorubicina liposomal: dispersión intravenosa, polvo inyectable intravenoso

Generalidades

Las reacciones adversas más frecuentes (se producen en más del 20% de los pacientes) son astenia, fatiga, fiebre, náuseas, estomatitis, vómitos, diarrea, estreñimiento, anorexia, síndrome mano-pie, erupción cutánea y neutropenia, trombocitopenia y anemia.

Cardiovascular

Común (1% a 10%): Trastorno cardiovascular, vasodilatación, hipotensión, hipotensión ortostática, rubor, hipertensión, flebitis, disminución de la fracción de eyección, arritmia, cardiomiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva, sofocos, taquicardia, trombosis venosa profunda, paro cardíaco

No común (0,1% a 1%): Tromboembolismo venoso (incluyendo tromboflebitis), trombosis venosa, derrame pericárdico

Hematológico

Muy frecuente (10% o más): Leucopenia, anemia, neutropenia, trombocitopenia

Común (1% a 10%): Mielosupresión

Dermatológica

Común (1% a 10%): Trastorno de las uñas, equimosis

No común (0,1% a 1%): Púrpura, prurito, foliculitis

Raro (0,01% a 0,1%): Reacción de recuerdo a la radiación

Muy rara (menos del 0,01%): Eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica

Gastrointestinal

Muy frecuente (10% o más): Estreñimiento, diarrea, náuseas, estomatitis, vómitos

No común (0,1% a 1%): Dispepsia, úlcera gástrica

Hipersensibilidad

Común (1% a 10%): Reacción alérgica

Renal

Común (1% a 10%): Aumento de la creatinina en sangre

La insuficiencia renal se ha asociado a la hiperuricemia inducida por doxorubicina (secundaria a la lisis celular). La hidratación adecuada, la diuresis y el alopurinol pueden ser preventivos.

Datos en animales sugieren que la doxorrubicina puede causar lesiones en la membrana basal glomerular a través de la producción de especies reactivas de oxígeno. Sin embargo, la administración de algunos antioxidantes no ha conseguido reducir la excreción urinaria de lisozima y N-acetil-glucosaminidasa (marcadores de lesión tubular) en los animales tratados.

Otros

Muy frecuente (10% o más): Astenia, trastorno de las mucosas, dolor, fiebre, rigores

Común (1% a 10%): Edema periférico, escalofríos, malestar general, hipertermia

Oncológica

Informes posteriores a la comercialización: Cánceres orales secundarios (principalmente carcinoma de células escamosas)

Ocular

Común (1% a 10%): Conjuntivitis, retinitis

Genitourinario

Común (1% a 10%): Disuria, vaginitis

No común (0,1% a 1%): Cistitis hemorrágica, oliguria

Musculoesquelético

Muy común (10% o más): Dolor de espalda (12%)

Común (1% a 10%): Mialgia

No común (0,1% a 1%): Debilidad muscular

Sistema nervioso

Muy frecuente (10% o más): Neuropatía sensorial periférica, neuralgia, dolor de cabeza

No común (0,1% a 1%): Marcha anormal, disfonía

Respiratoria

Común (1% a 10%): Disnea, tos, neumonía, nasofaringitis, infección del tracto respiratorio superior, sinusitis, rinitis

Metabólica

Muy común (10% o más): Anorexia, pérdida de peso

Común (1% a 10%): Deshidratación, hipocalcemia

No común (0,1% a 1%): Hiperglucemia

Hepática

Común (1% a 10%): Aspartato aminotransferasa aumentada, alanina aminotransferasa aumentada

Local

No común (0,1% a 1%): Infección en el lugar de la inyección

Muy rara (menos del 0,01%): Lesión por extravasación

Inmunológica

Muy frecuente (10% o más): Fiebre neutropénica, infecciones

Comunes (1% a 10%): Herpes simple, herpes zoster, enfermedad similar a la gripe

No comunes (0,1% a 1%): Sepsis, neumonitis

Psiquiátrica

Común (1% a 10%): Ansiedad, insomnio, depresión

No común (0,1% a 1%): Agitación

Información adicional

Consulte siempre a su profesional sanitario para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Algunos efectos secundarios pueden no ser notificados. Puede informar de ellos a la FDA.

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