Das Cri du Chat-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die etwa 1 von 37.000 bis 50.000 Menschen in der Bevölkerung betrifft.

Das Cri du Chat-Syndrom wird durch eine fehlende Information (Deletion) auf dem kurzen Arm von Chromosom 5 verursacht.

Die meisten Menschen mit dem Cri du Chat-Syndrom haben eine mittelschwere bis schwere geistige Behinderung; einige Menschen haben jedoch eine leichte geistige Behinderung.

Die meisten Menschen mit Cri du Chat-Syndrom können mehr verstehen, als sie artikulieren können.

Die meisten Menschen mit Cri du Chat-Syndrom haben keine Probleme mit dem Sehen und Hören, obwohl einige Menschen überempfindlich auf Geräusche reagieren können.

Es wird berichtet, dass Menschen mit Cri du Chat-Syndrom soziale Kontakte mit anderen genießen.

Auch wenn Koordinationsprobleme beim Cri du Chat-Syndrom häufig sind, deuten neuere Studien darauf hin, dass ein beträchtlicher Teil der Kinder laufen lernt.

Beim Cri du Chat-Syndrom kann eine Reihe von gesundheitlichen Problemen auftreten, darunter Wirbelsäulenverkrümmung, Verstopfung, gastroösophagealer Reflux und Atemwegsinfektionen, Ernährungsprobleme, Plattfüßigkeit, Nieren- und Herzprobleme. Bei regelmäßiger Überwachung können viele dieser Schwierigkeiten behandelt oder verringert werden.

Verhaltensschwierigkeiten, Hyperaktivität und Schlafprobleme sind beim Cri du Chat-Syndrom häufig. Es hat sich jedoch gezeigt, dass verhaltenstherapeutische und medizinische Maßnahmen die Auswirkungen dieser Verhaltensweisen bei Menschen mit geistiger Behinderung wirksam verringern können.

Viele Kinder mit Cri du Chat-Syndrom hängen an einem Lieblingsobjekt.

Autismus-Spektrum-Störung (ASD) ist nicht stark mit dem Cri du Chat-Syndrom assoziiert, obwohl etwa 30 % der Betroffenen den Cut-off-Wert für ASD in Screening-Tools erfüllen.

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