Was ist Fosamax?

Fosamax (Alendronat) ist eine Art von Medikament, das als Bisphosphonat bekannt ist. Es soll die Knochen von Menschen stärken, die an Osteoporose leiden. Das Medikament kann jedoch den gegenteiligen Effekt haben und stattdessen die Knochen schwächen: Es führt zu einer schweren Knochenkrankheit namens Osteonekrose oder „toter Kiefer“, einer Krankheit, bei der der Kieferknochen des Patienten verrottet und abstirbt, was unter anderem zu Zahnlockerungen, schweren Infektionen, Schwellungen und einem erhöhten Risiko von Oberschenkelknochenbrüchen führt.

Merck & Co., der Hersteller von Fosamax, hat Fosamax aggressiv vermarktet und erzielt heute einen Jahresumsatz von mehr als 3 Milliarden Dollar. Letztes Jahr haben Ärzte in den USA 22,4 Millionen Rezepte für Fosamax ausgestellt.

Neuere Nachrichten im Wall Street Journal berichteten über Behauptungen, dass Merck, der Hersteller von Fosamax, das Medikament als sicher verkauft und stark vermarktet hat, obwohl er von den gefährlichen Nebenwirkungen wusste.

Außerdem hat er es versäumt, die Kennzeichnung rechtzeitig zu ändern, um das Risiko seines Produkts widerzuspiegeln

Unsere Anwaltskanzlei verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Vertretung von Opfern unsicherer pharmazeutischer Produkte. Unsere Kanzlei reichte die erste Klage gegen Merck & Co, Inc. vor dem Superior Court des Staates New Jersey, Atlantic County, im Namen unseres Mandanten, eines 77-jährigen verheirateten Mannes aus Smithtown, New York, bei dem kürzlich eine Osteonekrose des Kiefers (ONJ) diagnostiziert wurde.

Wenn Sie vermuten, dass Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch ernsthafte Nebenwirkungen von Fosamax oder anderen pharmazeutischen Produkten erlitten hat, zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren.

Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch ernsthafte Nebenwirkungen von Fosamax erlitten hat, kontaktieren Sie uns für eine kostenlose Beratung. Sie können sehr wohl Anspruch auf Entschädigung für Ihre Verletzungen haben.

F.D.A. will Sicherheit beliebter Knochenmedikamente überprüfen

Zwei beratende Gremien der Food and Drug Administration werden am Freitag prüfen, ob empfohlen werden soll, Frauen, die beliebte Knochenmedikamente wie Fosamax einnehmen, zu einem „Medikamentenurlaub“ zu verpflichten, da die Besorgnis über seltene Nebenwirkungen bei langfristiger Einnahme steigt, so die an der Überprüfung beteiligten Personen.

Es wird erwartet, dass die Gremien und die Mitarbeiter der F.D.A. auch eine umfassende Sicherheitsüberprüfung der bisherigen medizinischen Erkenntnisse nach 16 Jahren zunehmender Verwendung der Medikamente durchführen, um festzustellen, ob sie sich bei einer Verwendung von mehr als drei bis fünf Jahren als sicher und wirksam erwiesen haben. Die Empfehlung könnte sich auf viele der schätzungsweise vier Millionen Frauen in den Vereinigten Staaten auswirken, die diese Medikamente, die so genannten Bisphosphonate, einnehmen. Bisphosphonate hemmen einen Knochenerneuerungsprozess, die so genannte Resorption, und sorgen so für mehr Knochenmasse, aber möglicherweise auch für Brüchigkeit.

Fosamax und Oberschenkelbrüche Top 9 Health Stories of 2010 – ABC News

Bisphosphonate werden häufig verschrieben, um Osteoporose zu verhindern und die Knochen zu stärken. Eine Untersuchung von ABC News ergab jedoch, dass die Einnahme des beliebten Osteoporosemedikaments Fosamax oder seines Generikums Alendronat über mehr als fünf Jahre bei einigen Frauen zu spontanen Oberschenkelknochenbrüchen führen kann.

Die U.S.. Food and Drug Administration kündigte im März an, dass sie untersuchen wird, ob ein Zusammenhang zwischen der Langzeiteinnahme von Osteoporosemedikamenten und Oberschenkelknochenbrüchen besteht, nachdem ABC News den möglichen Zusammenhang untersucht hatte.

„Wir sehen Menschen, die einfach nur gehen, die Treppe hinuntergehen, Patienten, die wenig Sport treiben“, sagte Dr. Kenneth Egol, Professor für orthopädische Chirurgie am NYU Langone Medical Center. „Sehr ungewöhnlich, denn der Oberschenkelknochen ist einer der stärksten Knochen im Körper.“

Egol sagte, die Röntgenbilder einiger seiner Patienten sähen eher nach einer Verletzung durch einen Autounfall aus als nach einem ansonsten minimalen Sturz.

Viele Studien deuten darauf hin, dass die Einnahme von Medikamenten für Frauen mit Osteoperose-Risiko insgesamt von Vorteil ist. In der Tat können Bisphosphonate dazu beitragen, Hüft- und Wirbelsäulenbrüche zu verhindern, die bei vielen Frauen zum Tod führen können.

Obwohl Bisphosphonate im Allgemeinen für Frauen nach den Wechseljahren empfohlen werden, gibt die Forschung keinen Hinweis darauf, wie lange Frauen das Medikament einnehmen sollten. Viele Ärzte empfehlen jetzt eine Höchstdauer von fünf Jahren.

Merck verliert 8 Millionen Dollar in einem Prozess über Fosamax

Merck & Co. hat den zweiten Prozess verloren, in dem es um die Behauptung ging, sein Osteoporosemedikament Fosamax verursache den sogenannten Kiefertod. Ein Geschworenengericht in New York entschied heute im Fall von Shirley Boles, 72, aus Fort Walton Beach, Florida, gegen Merck und sprach ihr 3 Millionen Dollar mehr zu als die 5 Millionen Dollar, die ihr Anwalt gefordert hatte. Boles behauptete, sie habe durch die Einnahme von Fosamax eine Osteonekrose des Kiefers (ONJ) entwickelt. Der erste Fosamax-Fall endete im Mai mit einem Sieg von Merck.

Die Anwälte von Sanders Phillips Grossman LLC sind bereit und begierig auf den ersten Fosamax-Prozess

Der Atlantic County Superior Court von New Jersey hat den ersten Geschworenenprozess (Docket No. ATL-L-3644-08) zu Fosamax für den 24. Januar 2011 angesetzt, wobei der Fall als „Glühwürmchen“ für Tausende von anderen vor dem Gericht anhängigen Fällen dienen soll. Die Klägerin leidet an Osteoporose und hat das Medikament etwa vier Jahre lang eingenommen, bevor sie eine schwere Osteonekrose des Kiefers entwickelte, eine schwächende Erkrankung, unter der Tausende von Frauen leiden, die Fosamax eingenommen haben. Osteonekrose des Kiefers ist das dauerhafte Absterben von lebendem Knochengewebe, das eine umfassende Behandlung erfordert und erhebliche Schmerzen und Entstellungen verursacht.

Sie nennen es „Toter Kiefer“

Jeden Monat hört die Kanzlei von Marc Grossman von mehr amerikanischen Frauen, deren Leben zur Hölle geworden ist, weil sie während der Einnahme von Fosamax oral operiert wurden. In einigen Monaten wird Grossman gegen den Pharmariesen Merck vorgehen, in der Hoffnung, den Opfern zu ihrem Recht zu verhelfen und Merck schließlich zu zwingen, das Medikament vom Markt zu nehmen. „Der Fosamax-Fall ist weitaus wichtiger als die meisten Arzneimittelklagen, weil Fosamax immer noch verkauft wird und unschuldigen Frauen außerordentlichen Schaden zufügt“, sagt Grossman, Partner der Anwaltskanzlei Sanders Phillips Grossman LLC auf Long Island. „Ich habe mich mit über 50 Fosamax-Opfern und vielen ihrer Ärzte getroffen. Diese Frauen leiden sehr.“

FDA will Fosamax und Verbindung zu Knochenbrüchen untersuchen

Rezente ABC News Investigation Berichte warfen die Frage auf, ob eine Verbindung zwischen der Langzeiteinnahme bestimmter Osteoporose-Medikamente wie Fosamax, Actonel, Boniva und Reclast und einer bestimmten Art von Beinbrüchen besteht, die durch geschwächte Knochen verursacht werden können. „Jüngste Nachrichtenberichte haben die Frage aufgeworfen, ob bei Patienten mit Osteoporose, die diese Medikamente einnehmen, ein erhöhtes Risiko für diese Art von Frakturen besteht“, so die FDA am 10. März in ihrer Mitteilung zur Arzneimittelsicherheit.

Erster Fall in New Jersey von Sanders Phillips Grossman PLLC Lawyers

Sanders Viener Grossman, LLP reicht erste Klage gegen Merck & Co, Inc. (NYSE: MRK) vor dem Superior Court of the State of New Jersey, Atlantic County, im Namen eines 77-jährigen verheirateten Mannes aus Smithtown, New York, bei dem kürzlich eine Osteonekrose des Kiefers (ONJ) diagnostiziert wurde.

Merck gewinnt ersten Fosamax-„Kiefertod“-Staatsgerichtsprozess

Merck & Co. hat den ersten von Hunderten von Staatsgerichtsprozessen gewonnen, in denen sein Osteoporosemedikament Fosamax für die Verursachung des so genannten Kiefertodes verantwortlich gemacht wird.

Rosenbergs Anwalt Marc Grossman plant, gegen den Fall Berufung einzulegen, da Merck „die Risiken seiner Medikamente nicht länger verheimlichen kann.“

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