Juli ist der Monat der Sarkome. Sarkome, die wegen ihrer Seltenheit als „vergessener Krebs“ gelten, sind Krebsarten, die in Knochen, Muskeln, Bindegewebe, Blutgefäßen oder Fettgewebe entstehen und überall im Körper vorkommen können. Im Allgemeinen gibt es zwei Arten von Sarkomen: Weichteilsarkome und Knochensarkome mit mehr als 50 verschiedenen Subtypen.

Hintergrund:

• Schätzungsweise 12.390 neue Fälle von Weichteilsarkomen und 3.260 neue Fälle von Knochenkrebs werden in den U.Im Jahr 2017 werden in den USA schätzungsweise 12.390 neue Fälle von Weichteilsarkomen und 3.260 neue Fälle von Knochenkrebs diagnostiziert, und es wird erwartet, dass mehr als 6.540 Todesfälle auf diese Diagnosen zurückzuführen sind.
• Die relative Fünf-Jahres-Gesamtüberlebensrate für Menschen mit Sarkomen liegt bei etwa 50 %.
• Wenn das Sarkom in einem Arm oder Bein beginnt, sind die Fünf-Jahres-Überlebensraten für jedes Stadium etwas höher als bei Sarkomen, die an anderen Stellen beginnen.
• Sarkome sind dafür berüchtigt, dass sie immer wieder auftreten und Metastasen bilden – trotz vollständiger Resektionen.

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Hier eine Liste von fünf Fakten, die Sie über Sarkome wissen sollten:

1. Sarkome sind selten.

Sarkome sind bei Erwachsenen selten und machen etwa 1 % aller Krebsdiagnosen bei Erwachsenen aus. Bei Kindern kommen sie relativ häufig vor. Zwischen 1.500 und 1.700 Kinder werden in den USA jedes Jahr mit einem Knochen- oder Weichteilsarkom diagnostiziert. Das sind etwa 15 % der Krebserkrankungen bei Kindern unter 20 Jahren.

1. Sarkome können sich fast überall im Körper entwickeln.

Zu den häufigen Stellen, an denen Sarkomtumore wachsen, gehören Beine, Hände, Arme, Kopf, Hals, Brust, Schultern, Bauch und Hüften. Etwa 50-60 % der Weichteilsarkome treten in den Extremitäten (Arme und Beine) auf.

1. Für die meisten Sarkome ist die Ursache nicht bekannt.

Obwohl es keine bekannten Risikofaktoren für Sarkome gibt, können bestimmte genetische Bedingungen, Strahlenbelastung und einige Chemikalien das Risiko für die Entwicklung eines Sarkoms bei einigen Personen erhöhen.

Genetische Erkrankungen wie Neurofibromatose, Gardner-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Retinoblastom, Werner-Syndrom, Gorlin-Syndrom, tuberöse Sklerose und Schädigungen des Lymphsystems können das Sarkom-Risiko erhöhen.

Patienten können auch Sarkome entwickeln, die durch die Bestrahlung zur Behandlung anderer Krebsarten wie Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Lymphome und Retinoblastom entstanden sind. Das Sarkom beginnt oft in dem Bereich des Körpers, der bestrahlt wurde, und es kann im Durchschnitt etwa 10 Jahre dauern, bis es sich entwickelt. Die Strahlenbelastung ist für weniger als 5 % der Sarkome verantwortlich.

Die Exposition gegenüber Vinylchlorid, Arsen, Dioxin und Herbiziden, die hohe Dosen von Phenoxyessigsäure enthalten, kann ebenfalls das Sarkomrisiko erhöhen.

Außerdem untersuchen Forscher jetzt auch genetische Anomalien und Chromosomenmutationen als mögliche Ursachen.

1. Sarkome sind schwer zu erkennen und zu diagnostizieren.

Da sie so selten sind und mehrere Formen an verschiedenen Orten annehmen können, sind Sarkome schwer zu erkennen und werden oft falsch diagnostiziert. Im Frühstadium zeigen Weichteilsarkome selten andere Symptome als einen schmerzlosen Knoten. Wenn der Tumor wächst, können Schmerzen auftreten, je nachdem, wo sich der Tumor befindet oder ob er auf nahe gelegene Nerven drückt.

1. Wenn bei Ihnen ein Sarkom diagnostiziert wurde, holen Sie eine zweite Meinung ein.

Bei einer seltenen und komplexen Krebserkrankung wie dem Sarkom ist es wichtig, die bestmögliche Behandlung in Anspruch zu nehmen, um Ihre Überlebenschancen zu verbessern. Viele Ärzte haben noch nie einen Patienten mit einem Sarkom gesehen oder behandelt. Holen Sie sich eine zweite Meinung von einem auf Sarkome spezialisierten Arzt über die Erstdiagnose und den Behandlungsplan ein, auch wenn Sie in einem großen Krebszentrum behandelt werden.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html

Mithilfe fortschrittlicher genomischer und molekularer Technologien hat die von der NFCR finanzierte Forschung bedeutende Entdeckungen bei der Entwicklung und Behandlung von Sarkomen gemacht.