03.23.21
Pfizer initiiert Phase-1-Studie mit neuartigem oralen antiviralen Therapeutikum gegen SARS-CoV-2
Pfizer Inc. gab heute bekannt, dass es nach Abschluss der Verabreichung einzelner aufsteigender Dosen in einer Phase-1-Studie an gesunden Erwachsenen mit mehreren aufsteigenden Dosen fortfährt, um die Sicherheit und Verträglichkeit eines neuartigen oralen antiviralen Therapeutikums gegen SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, zu untersuchen.

03.11.21
Real-World Evidence bestätigt die hohe Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech und die tiefgreifenden Auswirkungen der Impfung auf die öffentliche Gesundheit ein Jahr nach Ausrufung der Pandemie
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass die Inzidenzraten von COVID-19-Erkrankungen bei Personen, die vollständig mit dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff (BNT162b2) geimpft wurden, drastisch gesunken sind, was die beobachteten erheblichen Auswirkungen des landesweiten israelischen Immunisierungsprogramms auf die öffentliche Gesundheit unterstreicht.

03.03.21
Pfizer-BioNTechs COVID-19-Impfstoff trifft in Ruanda ein
Pfizer und BioNTech gaben heute in Zusammenarbeit mit UNICEF die Ankunft der ersten Dosen ihres COVID-19-Impfstoffs in Ruanda über die COVAX-Einrichtung bekannt.

02.25.21
Pfizer und BioNTech initiieren eine Studie als Teil eines breit angelegten Entwicklungsplans zur Evaluierung von COVID-19 Booster und neuen Impfstoffvarianten
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass sie mit der Evaluierung der Sicherheit und Immunogenität einer dritten Dosis des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech (BNT162b2) begonnen haben, um die Wirkung eines Boosters auf die Immunität gegen COVID-19 zu verstehen, die durch die zirkulierenden und möglicherweise neu auftretenden SARS-CoV-2-Varianten verursacht wird.

02.19.21
Pfizer und BioNTech reichen COVID-19-Impfstoff-Stabilitätsdaten bei Standard-Gefriertemperatur bei der U.S. FDA ein
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute die Einreichung neuer Daten bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) neue Daten vorgelegt, die die Stabilität ihres Impfstoffs COVID-19 bei einer Lagerung bei -25°C bis -15°C (-13°F bis 5°F) belegen, also bei Temperaturen, die üblicherweise in pharmazeutischen Gefrier- und Kühlschränken herrschen.

02.19.21
Präsident Biden besucht die Pfizer-Produktionsstätte in Kalamazoo
Heute besuchte Präsident Biden die Pfizer-Produktionsstätte in Kalamazoo, MI, die größte Produktionsstätte im Pfizer-Netzwerk und der größte Arbeitgeber in der Stadt Kalamazoo.

02.18.21
Pfizer und BioNTech beginnen globale klinische Studie zur Evaluierung des COVID-19-Impfstoffs bei schwangeren Frauen
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass die ersten Teilnehmerinnen in einer globalen Phase-2/3-Studie zur weiteren Evaluierung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech (BNT162b2) zur Prävention von COVID-19 bei gesunden schwangeren Frauen ab 18 Jahren dosiert wurden.

02.17.21
Pfizer und BioNTech beliefern die Europäische Union mit 200 Millionen zusätzlichen Dosen COMIRNATY®
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute eine Vereinbarung mit der Europäischen Kommission (EK) über die Lieferung von zusätzlichen 200 Millionen Dosen COMIRNATY®, dem COVID-19-Impfstoff der Unternehmen, an die 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU) bekannt. Die Europäische Kommission hat die Option, die Lieferung von weiteren 100 Millionen Dosen zu beantragen.

02.17.21
Die im New England Journal of Medicine veröffentlichte In-vitro-Studie zeigt, dass Seren von Personen, die mit dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer und BioNTech geimpft wurden, SARS-CoV-2 mit südafrikanischen Spike-Mutationen neutralisieren
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute die Ergebnisse einer In-vitro-Studie bekannt, die zusätzliche Daten über die Fähigkeit von Seren von Personen liefert, die mit dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff (BNT162b2) geimpft wurden, SARS-CoV-2 mit der südafrikanischen Variante des Spike-Proteins zu neutralisieren.

02.12.21
Pfizer und BioNTech liefern 100 Millionen zusätzliche Dosen des Impfstoffs COVID-19 an die Vereinigten Staaten
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass die US-Regierung ihre Option für weitere 100 Millionen Dosen des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech ausgeübt hat. Damit erhöht sich die Gesamtzahl der von den Unternehmen an die US-Regierung zu liefernden Dosen auf 300 Millionen.

02.08.21
Pfizer und BioNTech veröffentlichen Daten aus In-vitro-Studien in Nature Medicine, die zeigen, dass der COVID-19-Impfstoff Antikörper hervorruft, die SARS-CoV-2 mit Schlüsselmutationen in britischen und südafrikanischen Varianten neutralisieren
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute die Veröffentlichung von Daten aus In-vitro-Studien in Nature Medicine bekannt, die zeigen, dass Seren von Personen, die mit dem Impfstoff COVID-19 von PfizerBioNTech geimpft wurden, SARS-CoV-2 mit Schlüsselmutationen in der britischen und südafrikanischen Variante neutralisieren.

02.01.21
Pfizer und BioNTech veröffentlichen präklinische Daten aus dem COVID-19-Impfstoffprogramm in Nature
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass präklinische Daten in nicht-menschlichen Primaten- und Mausmodellen von Pfizer und BioNTechs mRNA-basierten Impfstoffkandidaten BNT162b1 und BNT162b2 zur Prävention von COVID-19 in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurden. Einige dieser Daten wurden der Öffentlichkeit erstmals am 9. September 2020 über den Online-Preprint-Server bioRxiv zugänglich gemacht.

01.29.21
Pfizer und BioNTech veröffentlichen Daten über die Fähigkeit von COVID-19-Impfstoff-induzierten Antikörpern zur Neutralisierung von SARS-CoV-2 U.K.Stamm Pseudovirus in Zellkultur in Science
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass Daten aus einer In-vitro-Studie über die Fähigkeit von Seren von Personen, die mit dem COVID-19-Impfstoff BNT162b2 von Pfizer-BioNTech immunisiert wurden, ein Pseudovirus mit der SARS-CoV-2-Variante aus Großbritannien, auch bekannt als B.1.1.7-Linie bekannt ist, wurden in der Zeitschrift Science veröffentlicht.

01.27.21
In-vitro-Studien zeigen, dass der Impfstoff COVID-19 von Pfizer und BioNTech Antikörper hervorruft, die SARS-CoV-2 mit Schlüsselmutationen in der britischen und südafrikanischen Variante neutralisieren
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben die Ergebnisse von In-vitro-Neutralisierungsstudien mit Seren von Personen bekannt, die mit dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech geimpft wurden.

01.22.21
Pfizer und BioNTech vereinbaren mit COVAX einen Vorabkauf des Impfstoffs zur Bekämpfung von COVID-19
Pfizer und BioNTech SE gaben heute einen Vorabkaufvertrag mit COVAX für bis zu 40 Millionen Dosen des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech bekannt.

01.20.21
Pfizer und BioNTech veröffentlichen Ergebnisse einer Studie, die zeigt, dass der Impfstoff COVID-19 Antikörper hervorruft, die das Pseudovirus mit dem SARS-CoV-2 U.K. Strain Spike Protein in Zellkulturen neutralisieren
Heute gaben Pfizer Inc. und BioNTech SE die Ergebnisse einer In-vitro-Studie bekannt, die zusätzliche Daten über die Fähigkeit von Seren von Personen liefert, die mit dem COVID-19-Impfstoff BNT162b2 von Pfizer-BioNTech geimpft wurden, den SARS-CoV-2-Stamm aus Großbritannien zu neutralisieren, der auch als B.1.1.7-Stamm oder VOC 202012/01.

01.08.21
Eine In-vitro-Studie zeigt, dass der Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech Antikörper hervorruft, die SARS-CoV-2 mit einer Mutation neutralisieren, die mit einer schnellen Übertragung verbunden ist
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute die Ergebnisse einer von Pfizer und der University of Texas Medical Branch (UTMB) durchgeführten In-vitro-Studie bekannt, die zeigt, dass die Antikörper von Personen, die den Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech erhalten haben, SARS-CoV-2 mit einer Schlüsselmutation, die auch in zwei hoch übertragbaren Stämmen vorkommt, wirksam neutralisieren.

12.29.20
Pfizer und BioNTech beliefern die Europäische Union mit 100 Millionen zusätzlichen Dosen COMIRNATY®
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass sie im Jahr 2021 zusätzliche 100 Millionen Dosen COMIRNATY®, den COVID-19-Impfstoff der Unternehmen, an die 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU) liefern werden.

12.23.20
Pfizer und BioNTech liefern 100 Millionen zusätzliche Dosen des Impfstoffs COVID-19 an die USA
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute eine zweite Vereinbarung mit der US. Regierung über die Lieferung von weiteren 100 Millionen Dosen des Impfstoffs COVID-19 aus Produktionsanlagen in den USA bekannt.

12.21.20
Pfizer und BioNTech erhalten die Zulassung für den Impfstoff COVID-19 in der Europäischen Union
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) Pfizer und BioNTech eine bedingte Marktzulassung (CMA) für COMIRNATY® (auch bekannt als BNT162b2) für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, verursacht durch das SARS-CoV-2 Virus, bei Personen ab 16 Jahren erteilt hat.

12.21.20
Pfizer und BioNTech erhalten positives CHMP-Gutachten für ihren COVID-19-Impfstoff
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, um die bedingte Marktzulassung (CMA) des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer und BioNTech (auch bekannt als BNT162b2) für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, verursacht durch das SARS-CoV-2-Virus, bei Personen ab 16 Jahren zu empfehlen.

12.17.20
Pfizer Update zum Vertrieb des COVID-19-Impfstoffs
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) hat heute die folgende Erklärung veröffentlicht, um auf öffentliche Kommentare einzugehen, in denen behauptet wird, dass es Probleme bei der Produktion und Verteilung des COVID-19-Impfstoffs des Unternehmens gibt

12.14.20
Pfizer und BioNTech legen Daten aus deutscher Phase-1/2-Studie vor, die die Immunantwort nach Immunisierung mit dem führenden COVID-19-Impfstoffkandidaten BNT162b2 weiter charakterisieren
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute zusätzliche Daten zu neutralisierenden Antikörpern und T-Zell-Reaktionen aus der in Deutschland durchgeführten Phase-1/2-Studie mit BNT162b2 bekannt.

12.12.20
U.S. CDC-Ausschuss unabhängiger Gesundheitsexperten empfiehlt Impfung mit COVID-19-Impfstoff von Pfizer und BioNTech für Personen ab 16 Jahren
Pfizer und BioNTech gaben heute bekannt, dass der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken (ACIP) der US-Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) heute dafür gestimmt hat, die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech bei Personen ab 16 Jahren im Rahmen der von der US Food and Drug Administration (EUA) erteilten Notfallzulassung zu empfehlen.

12.11.20
Pfizer und BioNTech feiern die historische Erstzulassung des Impfstoffs zur Vorbeugung von COVID-19 in den USA
Pfizer und BioNTech gaben heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Notfallzulassung des mRNA-Impfstoffs BNT162b2 gegen COVID-19 bei Personen ab 16 Jahren erteilt hat.

12.10.20
Pfizer und BioNTech erhalten das Votum des beratenden Ausschusses der FDA zur Unterstützung der potenziellen ersten Notfallzulassung für den Impfstoff zur Bekämpfung von COVID-19 in den U.
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass das U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) mit 17 zu 4 Stimmen dafür gestimmt hat, dass die FDA eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für den COVID-19 mRNA-Impfstoff (BNT162b2) der beiden Unternehmen erteilt.

12.10.20
Pfizer und BioNTech geben die Veröffentlichung der Ergebnisse der bahnbrechenden Phase-3-Studie des Impfstoffkandidaten BNT162b2 COVID-19 im New England Journal of Medicine bekannt
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass das New England Journal of Medicine die Sicherheits- und endgültigen Wirksamkeitsergebnisse der entscheidenden Phase-3-Studie mit BNT162b2, ihrem mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffkandidaten, veröffentlicht hat.

12.02.20
Pfizer und BioNTech erreichen die weltweit erste Zulassung für einen Impfstoff zur Bekämpfung von COVID-19
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass die Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) in Großbritannien eine befristete Notfallzulassung für ihren COVID-19 mRNA-Impfstoff (BNT162b2) gegen COVID-19 erteilt hat.

11.20.20
Pfizer und BioNTech reichen heute bei der U.S. FDA für COVID-19-Impfstoff
Pfizer Inc. und BioNTech SE kündigten an, dass sie heute bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für ihren mRNA-Impfstoffkandidaten BNT162b2 gegen SARS-CoV-2 einreichen werden, der möglicherweise den Einsatz des Impfstoffs in Hochrisikopopulationen in den U.

11.18.20
Pfizer und BioNTech schließen Phase-3-Studie des Impfstoffkandidaten COVID-19 ab und erreichen alle primären und sekundären Wirksamkeitsendpunkte
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass ihr mRNA-basierter COVID-19-Impfstoffkandidat BNT162b2 nach Durchführung der abschließenden Wirksamkeitsanalyse in ihrer laufenden Phase-3-Studie alle primären Wirksamkeitsendpunkte der Studie erreicht hat.

11.16.20
Pfizer Update zu unserem US-Impfstoff COVID-19 Vaccine Candidate Distribution Preparedness
Pfizer (NYSE: PFE) kündigte heute das U.S. COVID-19 Immunisierungs-Pilotprogramm mit vier Bundesstaaten an, um den Plan für die Lieferung und den Einsatz des COVID-19 Impfstoffkandidaten des Unternehmens zu verfeinern, der gemeinsam mit BioNTech entwickelt wird

11.09.20
Pfizer und BioNTech geben bekannt, dass der Impfstoffkandidat gegen COVID-19 in der ersten Zwischenanalyse der Phase-3-Studie erfolgreich war
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass ihr mRNA-basierter Impfstoffkandidat BNT162b2 gegen SARS-CoV-2 in der ersten Zwischenanalyse der klinischen Phase-3-Studie vom 8. November 2020 durch ein externes, unabhängiges Datenüberwachungskomitee (Data Monitoring Committee, DMC) den Nachweis der Wirksamkeit gegen COVID-19 bei Teilnehmern ohne vorherige Anzeichen einer SARS-CoV-2-Infektion erbracht hat.

10.14.20
Pfizer und BioNTech geben die Veröffentlichung von Phase-1-Daten zum führenden mRNA-Impfstoffkandidaten vBNT162b2 gegen COVID-19 im New England Journal of Medicine bekannt
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute bekannt, dass vorläufige, von Experten begutachtete Daten aus dem Phase-1-Teil ihrer laufenden US-Studie zu BNT162b2 online im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurden. BNT162b2, das in eine globale Phase-3-Studie aufgenommen wurde, ist Teil des mRNA-basierten Impfstoffentwicklungsprogramms der Unternehmen gegen COVID-19.

09.30.20
BioNTech und Pfizer geben die Veröffentlichung von Daten der deutschen Phase-1/2-Studie des mRNA-basierten Impfstoffkandidaten BNT162b1 gegen SARS-CoV-2 in Nature bekannt
BioNTech SE und Pfizer Inc. gaben heute bekannt, dass vorläufige, von Experten begutachtete Daten aus ihrer laufenden deutschen Phase-1/2-Studie zu BNT162b1 online in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurden. B

09.08.20
Biopharma Leaders Unite To Stand With Science
Neun CEOs unterzeichnen historisches Versprechen, die Sicherheit und das Wohlergehen der Geimpften weiterhin zur obersten Priorität bei der Entwicklung der ersten COVID-19-Impfstoffe zu machen.

08.20.20
Pfizer und BioNTech teilen positive Frühdaten zum führenden mRNA-Impfstoffkandidaten BNT162b2 gegen COVID-19
Pfizer Inc. und BioNTech SE haben heute zusätzliche Phase-1-Sicherheits- und Immunogenitätsdaten aus ihrer laufenden US-Studie des BNT162 mRNA-basierten Impfstoffprogramms gegen SARS-CoV-2 veröffentlicht, die in die Phase 2/3-Evaluierung übergegangen ist.

08.12.20
Pfizer und BioNTech geben die Veröffentlichung von von Experten begutachteten Daten aus der laufenden Phase-1/2-Studie des mRNA-basierten Impfstoffkandidaten BNT162b1 gegen SARSCoV-2 in Nature bekannt
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute bekannt, dass vorläufige, von Experten begutachtete Daten aus ihrem BNT162 mRNA-basierten Impfstoffentwicklungsprogramm, Project Lightspeed, gegen SARS-CoV-2 online in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurden.

08.07.20
Pfizer gibt Vereinbarung mit Gilead zur Herstellung von Remdesivir für die Behandlung von COVID-19 bekannt
Pfizer gab heute eine mehrjährige Vereinbarung mit Gilead Sciences, Inc. zur Herstellung und Lieferung von Gileads antiviralem Prüfpräparat Remdesivir bekannt, als eines von mehreren externen Produktionsunternehmen, die die Bemühungen unterstützen, die Versorgung mit dem Prüfpräparat für COVID-19 zu erhöhen.

08.05.20
Pfizer und BioNTech werden Kanada mit ihrem BNT162 mRNA-basierten Impfstoffkandidaten beliefern
Pfizer Canada und BioNTech SE gaben heute eine Vereinbarung mit der kanadischen Regierung über die Lieferung ihres BNT162 mRNA-basierten Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV2 bekannt, vorbehaltlich des klinischen Erfolgs und der Genehmigung durch Health Canada.

31.07.20
Pfizer und BioNTech liefern 120 Millionen Dosen ihres mRNA-basierten Impfstoffkandidaten BNT162 an Japan
Pfizer Inc. und BioNTech SE haben heute eine Vereinbarung mit dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) bekannt gegeben, wonach ab 2021 120 Millionen Dosen des BNT162 mRNA-basierten Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV2 geliefert werden sollen, vorbehaltlich des klinischen Erfolgs und der behördlichen Zulassung.

27.07.20
Pfizer und BioNTech wählen führenden mRNA-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 und starten globale Phase-2/3-Studie
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute den Beginn einer globalen (außer China) klinischen Phase-2/3-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie bekannt, um einen einzelnen nukleosidmodifizierten Boten-RNA (modRNA)-Kandidaten aus ihrem BNT162 mRNA-basierten Impfstoffprogramm gegen SARS-CoV-2 zu untersuchen.

22.07.20
Pfizer und BioNTech kündigen eine Vereinbarung mit der US-Regierung für bis zu 600 Millionen Dosen eines mRNA-basierten Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2 an
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute die Unterzeichnung einer Vereinbarung mit dem U.S. Department of Health and Human Services und dem Verteidigungsministerium bekannt, um das Ziel des Operation Warp Speed Programms der US-Regierung zu erreichen, mit der Lieferung von 300 Millionen Dosen eines Impfstoffs gegen COVID-19 im Jahr 2021 zu beginnen.

07.20.20
Pfizer und BioNTech geben frühes positives Update der deutschen Phase 1/2 COVID-19-Impfstoffstudie bekannt, einschließlich erster Daten zur T-Zell-Antwort
BioNTech SE und Pfizer Inc. gaben heute erste Daten aus ihrer laufenden deutschen Phase 1/2, offenen, nicht-randomisierten, nicht-Placebo-kontrollierten, Dosis-Eskalationsstudie bekannt, die Teil des globalen mRNA-basierten Impfstoffprogramms gegen SARS-CoV-2 ist.

07.20.20
Pfizer und BioNTech geben Vereinbarung mit dem Vereinigten Königreich über 30 Millionen Dosen eines mRNA-basierten Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2 bekannt
Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben heute eine Vereinbarung mit dem Vereinigten Königreich über die Lieferung von 30 Millionen Dosen ihres mRNA-basierten Impfstoffkandidaten BNT162 gegen SARS-CoV-2 bekannt, der sich derzeit in der Entwicklung befindet, vorbehaltlich des klinischen Erfolgs und der behördlichen Genehmigung.

13.07.20
Pfizer und BioNTech erhalten FDA Fast Track Designation für zwei mRNA-basierte Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2
Pfizer und BioNTech gaben heute bekannt, dass zwei der vier Impfstoffkandidaten der Unternehmen aus ihrem BNT162 mRNA-basierten Impfstoffprogramm (BNT162b1 und BNT162b2), die zum Schutz gegen SARS-CoV-2 (das Virus, das COVID-19 verursacht) entwickelt werden, die Fast Track Designation von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Fast Track Status erhalten.

07.01.20
Pfizer und BioNTech geben erste positive Daten aus einer laufenden Phase-1/2-Studie mit einem mRNA-basierten Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2 bekannt
Pfizer und BioNTech gaben heute vorläufige Daten des am weitesten fortgeschrittenen von vier Impfstoffkandidaten aus ihrem BNT162 mRNA-basierten Impfstoffprogramm, Project Lightspeed, gegen SARS-CoV-2 bekannt, das Virus, das die aktuelle weltweite Pandemie verursacht

05.05.20
Pfizer und BioNTech dosieren erste Teilnehmer in den U.S. als Teil des globalen COVID-19 mRNA-Impfstoffentwicklungsprogramms
Erste Teilnehmer an der NYU Grossman School of Medicine und der University of Maryland School of Medicine verabreicht

04.22.20
BioNTech und Pfizer geben die behördliche Genehmigung der deutschen Behörde Paul-Ehrlich-Institut für den Beginn der ersten klinischen Studie mit COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt
Die Studie ist die erste klinische Studie mit einem COVID-19-Impfstoffkandidaten, die in Deutschland beginnt, und ist Teil eines globalen Entwicklungsprogramms. Pfizer und BioNTech werden nach der in Kürze erwarteten behördlichen Zulassung auch in den Vereinigten Staaten Studien für BNT162 durchführen.

04.13.20
COVID-19 Informations-Update für Angehörige der Gesundheitsberufe in den USA
Wir haben uns verpflichtet, die öffentliche Gesundheit und Sicherheit zu gewährleisten. Sie und die Patienten, denen Sie dienen, sind für uns von entscheidender Bedeutung.

04.09.20
Pfizer treibt den Kampf gegen COVID-19 an mehreren Fronten voran
Forscher und Wissenschaftler arbeiten unermüdlich an der Entwicklung eines antiviralen Wirkstoffs zur Behandlung von SARS-CoV-2, dem Verursacher der aktuellen Pandemie von Coronavirus-Infektionen (COVID-19), eines Impfstoffs zur Vorbeugung von Infektionen sowie an der Bewertung anderer Therapien, die wissenschaftlich gesehen das Potenzial haben, infizierten Patienten bei der Bekämpfung des Virus zu helfen.

04.09.20
Pfizer und BioNTech geben weitere Details zur Zusammenarbeit bekannt, um die Entwicklung des Impfstoffs COVID-19 weltweit zu beschleunigen
Pfizer und BioNTech entwickeln gemeinsam den Impfstoff COVID-19, zunächst in den Vereinigten Staaten und Europa, und bauen die Produktionskapazitäten aus, um die weltweite Versorgung zu unterstützen. Vorbehaltlich des technischen Erfolgs des Entwicklungsprogramms und der Genehmigung durch die Aufsichtsbehörden können bis Ende 2020 Millionen von Impfstoffdosen geliefert werden, und anschließend wird die Kapazität rasch ausgebaut, um 2021 Hunderte von Millionen Dosen zu produzieren.

04.09.20
Aus Breakthroughs.com: „All Hands on Deck as Scientists Revive SARS Protease Inhibitor to Attempt to Fight COVID-19“
Während Wissenschaftler auf der ganzen Welt um die Wette rennen, um Wege zur Behandlung von COVID-19 zu finden, könnte der schnellste Ansatz, eine Behandlung zu finden, darin bestehen, bestehende Medikamente umzuwidmen, in der Hoffnung zu vermeiden, dass man auf dem Weg der Medikamentenentwicklung wieder bei „Null“ anfangen muss.

04.06.20
Pfizer und die Pfizer Foundation spenden 40 Millionen Dollar für wohltätige Zwecke, erweitern den Produktzugang und mobilisieren Kollegen, um die COVID-19-Pandemie zu bekämpfen
Die Spende zielt auf die dringenden Bedürfnisse von Partnern ab, die daran arbeiten, die Ausbreitung des Virus in Gemeinden zu verlangsamen und anfällige Gesundheitssysteme gegen künftige Bedrohungen der öffentlichen Gesundheit zu stärken.

04.03.20
Von Breakthroughs.com: „4 Things to Know About the Science of Coronavirus“
Besuchen Sie Breakthroughs.com, um mehr über die wissenschaftlichen Grundlagen von Coronaviren und SARS-CoV-2 zu erfahren

04.01.20
Medical Professionals Across Merck & Co., Inc, und Eli Lilly and Company unterstützen Gesundheitssysteme, Ersthelfer und Patienten inmitten der COVID-19-Pandemie
Drei führende biopharmazeutische Unternehmen haben Programme angekündigt, die es Mitarbeitern mit medizinischem und labortechnischem Fachwissen ermöglichen, sich ehrenamtlich in lokalen Gesundheitssystemen und bei den am stärksten von COVID-19 Betroffenen zu engagieren.

25.03.20
Pfizer gibt Sicherheitsdaten zu Azithromycin-Hydroxychloroquin-Kombination bekannt
Unternehmen setzt kürzlich gemachte Zusage als Teil eines Fünf-Punkte-Plans um

24.03.20
Von Breakthroughs.com: „Racing to Develop a Potential COVID-19 Vaccine with Unprecedented Partnership“
Besuchen Sie Breakthroughs.com, um den Artikel zu lesen.

03.24.20
Aus The Antigen Podcast: „What’s Next? Coronavirus, Disease X, Maternal & Adult Immunization“
Besuchen Sie unsere „The Antigen“-Podcast-Seite, um reinzuhören.

03.18.20
Pfizer verschiebt den für den 31. März 2020 geplanten Investorentag aufgrund von Bedenken wegen des Coronavirus
Zum jetzigen Zeitpunkt gibt es keinen Zeitplan für eine Neuplanung der Veranstaltung, und Pfizer wird im Rahmen der entsprechenden Vorgaben der Gesundheitsbehörden daran arbeiten, einen zukünftigen Termin festzulegen.

03.17.20
Pfizer und BioNTech entwickeln gemeinsam einen potenziellen COVID-19-Impfstoff
Die Unternehmen werden gemeinsam den mRNA-basierten Impfstoffkandidaten BNT162 von BioNTech entwickeln, um eine COVID-19-Infektion zu verhindern.

03.14.20
Pfizers F&D-Chef über die Gründe, warum die Gesundheitsbranche zusammenarbeiten muss, um das Coronavirus COVID-19 zu bekämpfen
Chief Scientific Officer Mikael Dolsten über die Gründe, warum eine Koordinierung erforderlich ist, um den Ausbruch des Coronavirus zu bekämpfen.

03.13.20
Pfizer skizziert einen Fünf-Punkte-Plan zur Bekämpfung von COVID-19
Vorsitzender und CEO ruft die Biopharma-Industrie auf, bei der Bekämpfung der globalen Pandemie zusammenzuarbeiten.