Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 30. okt. 2020.
Gælder for følgende styrker: 250 mg; 125 mg; 187.5 mg
- Usuel dosis for voksne til:
- Usual Pediatric Dose for:
- Usual Pediatric Dose for:
- Overfladiske doseringsoplysninger:
- Usuelle dosis for voksne til Onychomycosis – Fingernegl
- Udvendig dosis for voksne til onychomykose – tånegl
- Udvendig dosis for voksne ved Tinea Capitis
- Usuel dosis for voksne ved Tinea Corporis
- Usuel dosis for voksne ved Tinea Cruris
- Usuel dosis for voksne ved Tinea Cruris
- Usuelle dosis for voksne til Tinea Pedis
- Usuel pædiatrisk dosis for Tinea Capitis
- Renal dosisjustering
- Dosisjusteringer for leverdosis
- Forsigtighedsregler
- Dialyse
- Andre kommentarer
- Mere om terbinafin
- Forbrugerressourcer
- Faglige ressourcer
- Relaterede behandlingsvejledninger
Usuel dosis for voksne til:
- Onychomycosis – Fingernegl
- Onychomycosis – Tånegl
- Tinea Capitis
- Tinea Corporis
- Tinea Cruris
- Tinea Pedis
Usual Pediatric Dose for:
- Onychomycosis – Fingernegl
Usual Pediatric Dose for:
Overfladiske doseringsoplysninger:
- Renal dosisjusteringer
- Lever dosisjusteringer
- Forsigtighedsregler
- Dialyse
- Andre kommentarer
Usuelle dosis for voksne til Onychomycosis – Fingernegl
Tabletter: 250 mg oralt en gang dagligt
Behandlingsvarighed:
-Fingernegleonychomykose: 6 uger
-Tå-negleonychomykose: 12 uger
-Forud for brug af dette lægemiddel skal patienterne vurderes for tegn på kronisk eller aktiv leversygdom.
-Forud for behandlingsstart skal der indhentes passende negleprøver til laboratorieundersøgelse (kaliumhydroxidpræparat, svampekultur eller neglebiopsi) for at bekræfte diagnosen onychomykose.
-Optimal klinisk effekt observeres nogle måneder efter mykologisk helbredelse og afslutning af behandlingen; relateret til den tid, der kræves for udvoksning af sund negl.
Anvendelse: Til behandling af onychomykose i fingernegle eller tånegl forårsaget af dermatofytter (tinea unguium)
Udvendig dosis for voksne til onychomykose – tånegl
Tabletter: 250 mg oralt en gang dagligt
Behandlingsvarighed:
-Fingernegle-onychomykose: 6 uger
-Tå-negle-onychomykose: 12 uger
-Forud for brug af dette lægemiddel skal patienterne vurderes for tegn på kronisk eller aktiv leversygdom.
-Forud for behandlingsstart skal der indhentes passende negleprøver til laboratorieundersøgelse (kaliumhydroxidpræparat, svampekultur eller neglebiopsi) for at bekræfte diagnosen onychomykose.
-Optimal klinisk effekt observeres nogle måneder efter mykologisk helbredelse og afslutning af behandlingen; relateret til den tid, der kræves for udvoksning af sund negl.
Anvendelse: Til behandling af onychomykose i fingernegle eller tånegl forårsaget af dermatofytter (tinea unguium)
Udvendig dosis for voksne ved Tinea Capitis
Oralt granulat: 250 mg oralt en gang dagligt i 6 uger
-Forud for brug af dette lægemiddel skal patienterne vurderes for tegn på kronisk eller aktiv leversygdom.
Usuel dosis for voksne ved Tinea Corporis
En del eksperter anbefaler:
-Tabletter: 250 mg oralt en gang dagligt i 2 til 4 uger
Usuel dosis for voksne ved Tinea Cruris
En del eksperter anbefaler:
-Tabletter: 250 mg oralt en gang dagligt i 2 til 4 uger
Usuel dosis for voksne ved Tinea Cruris
En del eksperter anbefaler:
-Tabletter: 250 mg oralt en gang dagligt i 2 til 4 uger
Usuelle dosis for voksne til Tinea Pedis
Nogle eksperter anbefaler:
-Tabletter: 250 mg oralt en gang dagligt i 2 til 6 uger
Usuel pædiatrisk dosis for Tinea Capitis
4 år eller ældre:
Oral granulat:
Mindre end 25 kg: 125 mg oralt en gang dagligt
25 til 35 kg: 187.5 mg oralt en gang i døgnet
Større end 35 kg: 250 mg oralt en gang i døgnet
Behandlingsvarighed: 6 uger
-Forud for brug af dette lægemiddel bør patienterne vurderes for tegn på kronisk eller aktiv leversygdom.
For børn anbefaler nogle eksperter:
Tabletter: 5 mg/kg/dag oralt
Baseret på vægt:
10 til 20 kg: 62,5 mg oralt en gang om dagen
21 til 40 kg: 125 mg oralt en gang om dagen
41 kg eller mere: 250 mg oralt en gang i døgnet
Behandlingsvarighed:
-Trichophyton tonsurans-infektion: 2 til 4 uger
-Microsporum canis-infektion: Længere varighed er nødvendig.
Renal dosisjustering
CrCl 50 mL/min eller mindre: Data ikke tilgængelige
-Medicinclearance reduceret med ca. 50 % hos patienter med nedsat nyrefunktion (CrCl 50 mL/min eller mindre) sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion.
Dosisjusteringer for leverdosis
Chronisk eller aktiv leversygdom: Kontraindiceret
-Medicinclearance reduceret med ca. 50 % hos patienter med levercirrhose sammenlignet med patienter med normal leverfunktion.
Forsigtighedsregler
Sikkerheden og virkningen af tabletterne er ikke blevet fastslået hos patienter under 18 år med onychomycosis. Sikkerheden og virkningen af de orale granulater er ikke blevet fastslået hos patienter under 4 år.
Konsulér afsnittet ADVARSEL for yderligere forholdsregler.
Dialyse
Data ikke tilgængelige
Andre kommentarer
Administrationsråd:
-Orale granulater: Administreres sammen med mad. Drys indholdet af hver pakke på en skefuld budding eller anden blød, ikke-syrlig mad (f.eks. kartoffelmos) og synk hele skeen uden at tygge; brug ikke æblemos eller frugtbaserede fødevarer. Hvis der er behov for 2 pakker ved hver dosis, kan begge pakker indhold drysses på 1 eller 2 skefulde usyret mad
-Konsultere producentens produktinformation vedrørende glemte doser.
Lagringskrav:
-Oral granulat: Opbevares ved 25C (77F); udflugter tilladt til 15C til 30C (59F til 86F).
-Tabletter: Opbevares under 25C (77F) i tæt beholder; beskyttes mod lys.
Allmene oplysninger:
-Klinisk opløsning kan ikke observeres før flere uger efter mykologisk helbredelse.
-Oralgranulat blev ikke undersøgt hos geriatriske patienter.
Overvågning:
-Hæmatologisk: Komplet blodtælling hos patienter med kendt/mistænkt immundefekt, hvis behandlingen fortsætter ud over 6 uger eller hos patienter med kliniske tegn/symptomer, der tyder på sekundær infektion
-Hepatisk: For tegn på kronisk eller aktiv leversygdom; leverfunktionstest (før behandling, derefter periodisk)
-Psykiatrisk: Ved depressive symptomer
Patientråd:
-Læs den amerikanske FDA-godkendte medicinhåndbog; hvis du bruger det orale granulat, skal du også læse brugsanvisningen.
-Minimér udsættelse for naturligt og kunstigt sollys (solarier eller ultraviolet A/B-behandling) under behandlingen.
-Kontakt læge eller søg straks lægehjælp, hvis et af følgende symptomer udvikler sig: nældefeber, sår i munden, blærer/afskalning af huden, hævelse (af ansigt, læber, tunge, hals), problemer med at synke/at trække vejret.
-Kontakt læge med det samme, hvis symptomer på leverskade (vedvarende kvalme, anoreksi, træthed, opkastning, smerter i højre øvre del af maven, gulsot, mørk urin, bleg afføring) udvikler sig.
-Konsulter læge, hvis der opstår tegn på smags-/lugtsforstyrrelser, depressive symptomer, feber, hududslæt, lymfeknudeforstørrelse, erytem, skældannelse, tab af pigment eller usædvanlig lysfølsomhed (der kan resultere i udslæt).
Mere om terbinafin
- Bivirkninger
- Under graviditet eller amning
- Lægemiddelbilleder
- Lægemiddel Interaktioner
- Sammenlign alternativer
- Supportgruppe
- Prisfastsættelse & Kuponer
- En Español
- 406 Anmeldelser
- Lægemiddelklasse: Diverse svampemidler
Forbrugerressourcer
- Patientinformation
- Terbinafin (Avanceret læsning)
Andre mærker Lamisil, Terbinex
Faglige ressourcer
- Oplysning af receptpligtig information
- … +2 mere
Relaterede behandlingsvejledninger
- Onychomycosis, Tånegle
- Kutant Candidiasis
- Tinea Capitis
- Onychomycosis, Fingerneglel
- … +3 mere