FDA godkender hurtig point-of-care-test til påvisning af klamydia og gonoré
Food and Drug Administration (FDA) har givet 510(k)-godkendelse til binx io (binx health) til kvinders sundhed, en molekylær point-of-care diagnostisk testplatform til påvisning af klamydia og gonoré på ca. 30 minutter. Binx io-platformen er en hurtig, fuldautomatisk test, der ikke kræver kalibrering eller vedligeholdelse; der er ikke behov for yderligere trin, når først den engangsassayspecifikke […]