Høj MCHC-værdi: Hvad betyder det?

En høj MCHC-værdi er ofte til stede i tilfælde, hvor hæmoglobin er mere koncentreret i dine røde blodlegemer. Det kan også forekomme i tilstande, hvor de røde blodlegemer er skrøbelige eller ødelagte, hvilket fører til, at hæmoglobin er til stede uden for de røde blodlegemer. Tilstande, der kan forårsage høje MCHC-beregninger, er:

Autoimmun hæmolytisk anæmi

Autoimmun hæmolytisk anæmi er en tilstand, der opstår, når din krop udvikler antistoffer, der angriber dine røde blodlegemer. Når tilstanden ikke har nogen bestemmelig årsag, kaldes den idiopatisk autoimmun hæmolytisk anæmi.

Autoimmun hæmolytisk anæmi kan også udvikles sammen med en anden eksisterende tilstand, såsom lupus eller lymfekræft. Derudover kan den opstå på grund af nogle lægemidler, såsom penicillin.

Din læge kan diagnosticere autoimmun hæmolytisk anæmi ved hjælp af en blodprøve, såsom et CBC-panel. Andre blodprøver kan også påvise visse typer antistoffer, der findes i blodet eller er knyttet til røde blodlegemer.

Symptomer på autoimmun hæmolytisk anæmi omfatter:

  • træthed
  • bleghed
  • svaghed
  • gulsot, en gulfarvning af huden og det hvide i øjnene
  • brystsmerter
  • feber
  • finthed
  • mavefornemmelse
  • mavefornemmelse, på grund af en forstørret milt

Hvis ødelæggelsen af røde blodlegemer er meget mild, vil du måske ikke opleve nogen symptomer.

Cortikosteroider som prednison er første linje i behandlingen af autoimmun hæmolytisk anæmi. Der kan gives en høj dosis i starten og derefter gradvist reduceres over tid. I tilfælde, hvor ødelæggelsen af røde blodlegemer er alvorlig, kan det være nødvendigt med blodtransfusioner eller fjernelse af milten (splenectomi).

Hereditær sfærecytose

Hereditær sfærecytose er en genetisk sygdom, der påvirker de røde blodlegemer. Den genetiske mutation påvirker de røde blodcellers membran og gør den mere skrøbelig og tilbøjelig til at blive ødelagt.

For at diagnosticere arvelig sfærecytose vil din læge vurdere din familiehistorie. Typisk er det ikke nødvendigt med en genetisk test, da tilstanden nedarves fra en forælder, der har den. Din læge vil også bruge blodprøver, f.eks. et CBC-panel, for at få mere at vide om tilstandens sværhedsgrad.

Arvelig sfærocytose har flere former, der spænder fra mild til alvorlig. Symptomerne kan omfatte:

  • anæmi
  • gulsot
  • forstørret milt
  • galdesten

Den kan fremme produktionen af røde blodlegemer ved at tage folinsyretilskud eller spise en kost med et højt indhold af folinsyre. I alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt med blodtransfusioner eller splenectomi. Hvis galdesten er et problem, kan det desuden være nødvendigt at fjerne hele eller dele af galdeblæren.

Sværere forbrændinger

Personer, der indlægges på hospitalet med forbrændinger på mere end 10 procent af kroppen, har ofte hæmolytisk anæmi. En blodtransfusion kan hjælpe med at bekæmpe tilstanden.