Forskningen, der er udført af medicinalvirksomheden Amgen, drejer sig om antistoffet AMG 714.
AMG 714 er rettet mod interleukin-15, en mediator for cøliaki, der er overudtrykt hos personer, der lider af sygdommen.
Når personer med cøliaki udsættes for gluten, forårsager interleukin-15 en negativ effekt.
“I gennemsnit har halvdelen af alle cøliaki-patienter på glutenfri diæt fortsat slimhindebetændelse eller -skader, og en tredjedel har tilbagevendende symptomer,” siger Francisco Leon, PhD, BS, studieleder og konsulent for Amgen, til Healthline i en e-mail. “Derfor har vi undersøgt medicin, der kan hjælpe med at forhindre konsekvenserne af skjult gluten.”
Leon og hans team præsenterede resultaterne ved Digestive Disease Week 2018 i Washington, D.C.
Mens antistoffet viste succes med at mindske bivirkninger ved eksponering for spor af gluten, er det ikke en “kur”, der ville gøre det muligt for cøliaki-patienter at gå væk fra en glutenfri diæt.
“AMG 714 undersøges som et supplement til en glutenfri diæt for at forhindre konsekvenserne af kontaminerende gluten,” skrev Leon. “Det er vigtigt at bemærke, at dette lægemiddel undersøges for dets potentiale til at beskytte mod en beskeden forurening, ikke for bevidst at spise store mængder gluten, som brød eller pasta.”
Alice Bast, administrerende direktør for Beyond Celiac, en interesseorganisation, siger, at udviklingen og afprøvningen af AMG 714 er et opmuntrende skridt for mennesker med cøliaki.
“AMG 714 vil, ligesom de fleste andre behandlinger, der undersøges, ikke betyde, at patienter med cøliaki kan droppe den glutenfri diæt, men de vil kunne gå ud på en restaurant og spise fra den glutenfri menu uden at skulle bekymre sig om, om grillen f.eks. var skrubbet helt ren, inden deres middag blev lavet,” skrev Bast i en e-mail til Healthline.
“Beyond Celiac har fulgt udviklingen af AMG 714 i lang tid, og jeg er opmuntret over at se, at resultaterne viser en vis forbedring i tarmreaktioner og færre symptomer rapporteret af forsøgsdeltagerne,” tilføjede hun. “Vi ved i sidste ende ikke, hvilken potentiel behandling der vil være den første til at få FDA-godkendelse og blive tilgængelig for patienterne. Vi ved dog, at der er desperat brug for en.”