Juli er Sarcoma Awareness Month. Sarkomer anses for at være en “glemt kræftform” på grund af sin sjældenhed og er kræftformer, der starter i knogler, muskler, bindevæv, blodkar eller fedt, og de kan findes overalt i kroppen. Generelt er der to typer sarkomer: bløddelssarkomer og knoglesarkomer med mere end 50 forskellige undertyper.

Baggrund:

• Det anslås, at der vil blive diagnosticeret 12 390 nye tilfælde af bløddelssarkomer og 3 260 nye tilfælde af knoglekræft i U.S.A.USA i 2017, og der forventes mere end 6.540 dødsfald som følge af diagnosen.
• Den samlede relative femårsoverlevelsesrate for personer med sarkomer er ca. 50 %.
• Når sarkomet starter i en arm eller et ben, er femårsoverlevelsesraten lidt højere for hvert stadie sammenlignet med sarkomer, der starter andre steder.
• Sarkomer er berygtede for at vende tilbage og metastasere – på trods af komplette resektioner.

Glem ikke at se, hvordan du kan støtte sarkomforskning med vores Hope Fund for Sarcoma Research.

Her er en liste med fem fakta, du skal vide om sarkom:

1. Sarkomer er sjældne.

Sarkomer er sjældne hos voksne og udgør ca. 1 % af alle kræftdiagnoser hos voksne. De er relativt mere almindelige blandt børn. Mellem 1.500 og 1.700 børn diagnosticeres hvert år med et knogle- eller bløddelssarkom i USA. Det udgør ca. 15 % af kræftformerne hos børn under 20 år.

1. Sarkom kan udvikle sig næsten hvor som helst i kroppen.

Hyppige områder, hvor sarkomtumorer vokser, omfatter ben, hænder, arme, hoved, hals, bryst, skuldre, mave og hofter. Omkring 50-60 % af bløddelssarkomerne forekommer i ekstremiteterne (arme og ben).

1. For de fleste sarkomer er årsagen ukendt.

Og selv om der ikke er nogen kendte risikofaktorer for sarkom, kan visse genetiske forhold, strålingseksponering og visse kemikalier øge risikoen for at udvikle sarkom hos nogle personer.

Genetiske tilstande som neurofibromatose, Gardners syndrom, Li-Fraumenis syndrom, retinoblastom, Werners syndrom, Gorlins syndrom, tuberøs sklerose og skader på lymfesystemet kan øge risikoen for at udvikle sarkom.

Patienter kan også udvikle sarkomer af stråling, der gives til behandling af andre kræftformer som brystkræft, livmoderhalskræft, lymfekræft og retinoblastom. Sarkomet starter ofte i det område af kroppen, der er blevet behandlet med stråling, og det kan i gennemsnit tage ca. 10 år at udvikle det. Strålingseksponering tegner sig for mindre end 5 % af sarkomerne.

Eksponering for vinylklorid, arsenik, dioxin og herbicider, der indeholder høje doser phenoxyeddikesyre, kan også øge risikoen for sarkom.

Dertil kommer, at forskere nu også undersøger genetiske abnormiteter og kromosommutationer som mulige årsager.

1. Sarkomer er vanskelige at opdage og diagnosticere.

Da de er så sjældne og kan antage flere former på flere steder, er sarkomer vanskelige at opdage og ofte fejldiagnosticeret. I deres tidlige stadier viser sarkomer i blødt væv sjældent andre symptomer end en smertefri knude. Efterhånden som tumoren vokser, kan der opstå smerter afhængigt af, hvor tumoren er placeret, eller om den trykker på nærliggende nerver.

1. Hvis du har fået diagnosen sarkom, så få en second opinion.

Med en sjælden og kompleks kræftform som sarkom er det vigtigt at søge den bedst mulige behandling for at forbedre dine chancer for at overleve. Mange læger har aldrig set eller behandlet en patient med sarkom eller har aldrig set eller behandlet en patient med sarkom. Få en second opinion fra en læge med speciale i sarkom om den oprindelige diagnose og behandlingsplanen, også selv om du bliver behandlet på et større kræftcenter.Ved hjælp af avancerede genomiske og molekylære teknologier har NFCR-finansieret forskning gjort betydelige opdagelser i udviklingen af og behandlingen af sarkom.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html