Alle COVID-19 opdateringer

03.23.21
Pfizer påbegynder fase 1 undersøgelse af nyt oralt antiviralt terapeutisk middel mod SARS-CoV-2
Pfizer Inc. meddelte i dag, at man går videre til flere stigende doser efter at have afsluttet doseringen af enkelte stigende doser i et fase 1-studie hos raske voksne med henblik på at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af et nyt oralt antiviralt terapeutisk middel til behandling af SARS-CoV-2, det virus, der forårsager COVID-19.

03.11.21
Real World Evidence Confirms High Effectiveness of Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine and Profound Public Health Impact of Vaccination One Year After Pandemic Declared
Pfizer Inc. og BioNTech SE offentliggjorde i dag beviser fra den virkelige verden, der viser en dramatisk lavere forekomst af COVID-19-sygdom hos personer, der er fuldt vaccineret med Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen (BNT162b2), hvilket understreger den observerede betydelige folkesundhedseffekt af Israels landsdækkende vaccinationsprogram.

03.03.21
Pfizer-BioNTechs COVID-19-vaccine ankommer til Rwanda
Pfizer og BioNTech har i samarbejde med UNICEF i dag meddelt, at de første doser af deres COVID19-vaccine er ankommet til Rwanda via COVAX-faciliteten.

25.02.21
Pfizer og BioNTech påbegynder en undersøgelse som led i en bred udviklingsplan til evaluering af COVID-19 Booster og nye vaccinevarianter
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at de har påbegyndt en evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af en tredje dosis af Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen (BNT162b2) for at forstå effekten af en booster på immuniteten mod COVID-19 forårsaget af de cirkulerende og potentielle nye varianter af SARS-CoV-2, der er under udvikling.

02.19.21
Pfizer og BioNTech indsender data om COVID-19-vaccinens stabilitet ved standardfrysetemperatur til den amerikanske FDA
Pfizer Inc. og BioNTech SE har i dag meddelt, at de har indsendt nye data til den amerikanske FDA.US Food and Drug Administration (FDA), der viser stabiliteten af deres COVID-19-vaccine, når den opbevares ved -25 °C til -15 °C (-13 °F til 5 °F), temperaturer, der almindeligvis findes i farmaceutiske frysere og køleskabe.

19.02.21
President Biden besøger Pfizers produktionsanlæg i Kalamazoo
I dag besøgte præsident Biden Pfizers produktionsanlæg i Kalamazoo, MI, det største produktionsanlæg i Pfizers netværk og den største arbejdsgiver i byen Kalamazoo.

18.02.02.21
Pfizer og BioNTech påbegynder globalt klinisk forsøg til evaluering af COVID-19-vaccinen hos gravide kvinder
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at de første deltagere er blevet doseret i et globalt fase 2/3-studie med henblik på yderligere evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen(BNT162b2) til forebyggelse af COVID-19 hos raske gravide kvinder på 18 år og derover.

17.02.21
Pfizer og BioNTech vil forsyne EU med yderligere 200 millioner doser COMIRNATY®
Pfizer Inc. og BioNTech SE offentliggjorde i dag en aftale med Europa-Kommissionen (EC) om at levere yderligere 200 millioner doser COMIRNATY®, virksomhedernes COVID-19-vaccine, til de 27 medlemsstater i EU. EF har mulighed for at anmode om levering af yderligere 100 millioner doser.

17.02.21
In vitro-undersøgelse offentliggjort i The New England Journal of Medicine viser, at serum fra personer, der er vaccineret med Pfizer- BioNTech COVID-19-vaccinen, neutraliserer SARS-CoV-2 med sydafrikanske varianter af spidsmutationer
Pfizer Inc. og BioNTech SE offentliggjorde i dag resultater fra en in vitro-undersøgelse, der giver yderligere data om evnen af sera fra personer, der er immuniseret med Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen (BNT162b2), til at neutralisere SARS-CoV-2 med den sydafrikanske variant af spike-protein.

02.12.21
Pfizer og BioNTech vil forsyne USA med yderligere 100 millioner doser COVID-19-vaccine
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at den amerikanske regering har udnyttet sin option på yderligere 100 millioner doser af Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at den amerikanske regering har udnyttet sin option på yderligere 100 millioner doser af Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen. Dette bringer det samlede antal doser, som virksomhederne skal levere til den amerikanske regering, op på 300 millioner.

02.08.21
Pfizer og BioNTech offentliggør data fra in vitro-undersøgelser i Nature Medicine, der viser, at COVID-19-vaccinen fremkalder antistoffer, der neutraliserer SARS-CoV-2 med vigtige mutationer i de britiske og sydafrikanske varianter
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) og BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) offentliggjorde i dag i Nature Medicine data fra in vitro-undersøgelser, der viser, at sera fra personer, der er vaccineret med PfizerBioNTech COVID-19-vaccinen, neutraliserer SARS-CoV-2 med nøglemutationer, der findes i varianter fra Det Forenede Kongerige (UK) og Sydafrika.

02.01.21
Pfizer og BioNTech offentliggør prækliniske data fra forsøgsprogram for COVID-19-vaccine i Nature
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at prækliniske data i ikke-menneskelige primat- og musemodeller fra Pfizers og BioNTechs mRNA-baserede vaccinekandidater, BNT162b1 og BNT162b2, til forebyggelse af COVID-19 er blevet offentliggjort i tidsskriftet Nature. Nogle af disse data blev oprindeligt gjort tilgængelige for offentligheden den 9. september 2020 via online preprint-serveren bioRxiv.

01.29.21
Pfizer og BioNTech offentliggør data om COVID-19-vaccineinducerede antistoffers evne til at neutralisere SARS-CoV-2 U.K.stamme pseudovirus i cellekultur i Science
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at data fra en in vitro-undersøgelse af serum fra personer, der er immuniseret med Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen BNT162b2 til at neutralisere et pseudovirus med SARS-CoV-2 U.K. varianten, også kendt som B.1.1.7-linjen, blev offentliggjort i tidsskriftet Science.

01.27.21
In vitro-undersøgelser viser, at Pfizer og BioNTech COVID-19-vaccinen fremkalder antistoffer, der neutraliserer SARS-CoV-2 med vigtige mutationer i de britiske og sydafrikanske varianter
Pfizer Inc. og BioNTech SE offentliggjorde resultater fra in vitro-undersøgelser af neutralisering af sera fra personer, der var vaccineret med Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen.

01.22.21
Pfizer og BioNTech indgår aftale med COVAX om forudgående køb af vaccine til bekæmpelse af COVID-19
Pfizer og BioNTech SE meddelte i dag, at de har indgået en aftale om forudgående køb med COVAX om op til 40 millioner doser af Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen.

01.20.21
Pfizer og BioNTech offentliggør resultaterne af en undersøgelse, der viser, at COVID-19-vaccinen fremkalder antistoffer, der neutraliserer pseudovirus, der bærer den britiske SARS-CoV-2-stamme Spike-protein i cellekultur
I dag offentliggjorde Pfizer Inc. og BioNTech SE offentliggjorde resultaterne af en in vitro-undersøgelse, der giver yderligere data om evnen af sera fra personer, der er immuniseret med Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen, BNT162b2, til at neutralisere SARS-CoV-2 U.K. stammen, også kendt som B.1.1.7 lineage eller VOC 202012/01.

01.08.21
En in vitro-undersøgelse viser, at Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen fremkalder antistoffer, der neutraliserer SARS-CoV-2 med en mutation, der er forbundet med hurtig overførsel
Pfizer Inc. og BioNTech SE offentliggjorde i dag resultaterne af en in vitro-undersøgelse udført af Pfizer og University of Texas Medical Branch (UTMB), der viser, at antistoffer fra personer, der har modtaget Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen, effektivt neutraliserer SARS-CoV-2 med en nøglemutation, der også findes i to meget smitsomme stammer.

12.29.20
Pfizer og BioNTech vil forsyne EU med yderligere 100 millioner doser COMIRNATY®
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at de vil levere yderligere 100 millioner doser COMIRNATY®, virksomhedernes COVID-19-vaccine, til de 27 EU-lande i 2021.

12.23.20
Pfizer og BioNTech vil levere yderligere 100 millioner doser COVID-19-vaccine til USA
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at de i dag har indgået endnu en aftale med USA om at levere 100 millioner ekstra doser COVID-19-vaccine til USA. regering om at levere yderligere 100 millioner doser af virksomhedernes COVID-19-vaccine fra produktionsfaciliteter i USA.

12.21.20
Pfizer og BioNTech modtager godkendelse i Den Europæiske Union for COVID-19-vaccine
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at Europa-Kommissionen (EC) har givet Pfizer og BioNTech en betinget markedsføringstilladelse (CMA) til COMIRNATY® (også kendt som BNT162b2) til aktiv immunisering for at forebygge COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2 virus hos personer på 16 år og derover.

12.21.20
Pfizer og BioNTech modtager positiv udtalelse fra CHMP for deres COVID-19-vaccine
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har afgivet en positiv udtalelse om at anbefale en betinget markedsføringstilladelse (CMA) for Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen (også kendt som BNT162b2) til aktiv immunisering for at forebygge COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2 virus hos personer på 16 år og derover.

12.17.20
Pfizer opdatering om distribution af COVID-19-vaccinen
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) udsendte i dag følgende erklæring for at imødekomme offentlige kommentarer, der hævder, at der er problemer med produktionen og distributionen af virksomhedens COVID-19-vaccine

12.14.20
Pfizer og BioNTech fremlægger data fra tysk fase 1/2-undersøgelse, der yderligere karakteriserer immunresponset efter immunisering med den ledende COVID-19-vaccinkandidat BNT162b2
Pfizer Inc. og BioNTech SE offentliggjorde i dag yderligere data om neutraliserende antistof- og T-celle-responser fra fase 1/2-undersøgelsen med BNT162b2, der er gennemført i Tyskland.

12.12.20
U.S. CDC-komité bestående af uafhængige sundhedseksperter anbefaler vaccination med Pfizer og BioNTech COVID-19-vaccinen til personer på 16 år og derover
Pfizer og BioNTech meddelte i dag, at det amerikanske Centers for Disease Control and Prevention’s (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) i dag stemte for at anbefale brugen af Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen til personer på 16 år og derover i henhold til Emergency Use Authorization (EUA) udstedt af den amerikanske sundhedsstyrelse (U.

12.11.20
Pfizer og BioNTech fejrer historisk første godkendelse i USA af vaccine til forebyggelse af COVID-19
Pfizer og BioNTech meddelte i dag, at den amerikanske veterinærmyndighed (FDA) har godkendt en vaccine til forebyggelse af COVID-19
Pfizer og BioNTech har i dag meddelt, at den amerikanske veterinærmyndighed (FDA) har godkendt en vaccine til forebyggelse af COVID-19.USA’s Food and Drug Administration (FDA) har godkendt nødanvendelse af mRNA-vaccinen BNT162b2 mod COVID-19 hos personer på 16 år eller derover.

12.10.20
Pfizer og BioNTech modtager afstemning fra FDA’s rådgivende udvalg, der støtter den potentielle første tilladelse til nødanvendelse af vaccine til bekæmpelse af COVID-19 i U.S.A.
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) med 17 stemmer mod 4 stemte for, at FDA skal give Emergency Use Authorization (EUA) for virksomhedernes COVID-19 mRNA-vaccine (BNT162b2).

12.10.20
Pfizer og BioNTech annoncerer offentliggørelse af resultater fra skelsættende fase 3-forsøg med BNT162b2 COVID-19-vaccinkandidat BNT162b2 i The New England Journal of Medicine
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at New England Journal of Medicine har offentliggjort sikkerheds- og endelige effektresultater fra det afgørende fase 3-forsøg med BNT162b2, deres mRNA-baserede COVID-19-vaccinkandidat.

12.02.20
Pfizer og BioNTech opnår den første godkendelse i verden af en vaccine til bekæmpelse af COVID-19
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) i Storbritannien har givet en midlertidig tilladelse til nødanvendelse af deres COVID-19 mRNA-vaccine (BNT162b2) mod COVID-19.

11.20.20
Pfizer og BioNTech indsender i dag en anmodning om tilladelse til nødanvendelse til det britiske sundhedsvæsen til det britiske sundhedsvæsen.USA’s FDA for COVID-19-vaccine
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte, at de i dag vil indgive en anmodning til den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) om Emergency Use Authorization (EUA) for deres mRNA-vaccinkandidat BNT162b2 mod SARS-CoV-2, hvilket potentielt vil gøre det muligt at anvende vaccinen i højrisikopopulationer i USA.USA i midten eller slutningen af december 2020.

11.18.20
Pfizer og BioNTech afslutter fase 3-studie af COVID-19-vaccinkandidat og opfylder alle primære og sekundære effektmål
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at deres mRNA-baserede COVID-19-vaccinkandidat, BNT162b2, efter at have gennemført den endelige effektanalyse i deres igangværende fase 3-studie, opfyldte alle studiets primære effektmål.

11.16.20
Pfizer opdatering om vores amerikanske vaccinkandidat, BNT162b2, har opfyldt alle de primære effektmål.

11.16.20
Pfizer Update On Our U.S. COVID-19 Vaccine Candidate Distribution Preparedness
Pfizer (NYSE: PFE) annoncerede i dag det amerikanske COVID-19 Immunization Pilot Program med fire stater, for at hjælpe med at finpudse planen for levering og implementering af virksomhedens COVID-19 vaccine candidate, som er under udvikling sammen med BioNTech

11.09.20
Pfizer og BioNTech meddeler, at vaccinkandidat mod COVID-19 har opnået succes i den første foreløbige analyse fra fase 3-studiet
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at deres mRNA-baserede vaccinekandidat, BNT162b2, mod SARS-CoV-2 har vist bevis for effektivitet mod COVID-19 hos deltagere uden tidligere tegn på SARS-CoV-2-infektion, baseret på den første interimsanalyse af effektiviteten, der blev udført den 8. november 2020 af en ekstern, uafhængig Data Monitoring Committee (DMC) fra det kliniske fase 3-studie.

14.10.20
Pfizer og BioNTech annoncerer offentliggørelse i New England Journal of Medicine af fase 1-data om ledende mRNA-vaccinkandidat vBNT162b2 mod COVID-19
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at foreløbige, peer-reviewede data fra fase 1-delen af deres igangværende amerikanske undersøgelse af BNT162b2 er blevet offentliggjort online i New England Journal of Medicine (NEJM). BNT162b2, som er gået videre til en global fase 3-undersøgelse, er en del af virksomhedernes mRNA-baserede vaccineudviklingsprogram mod COVID-19.

09.30.20
BioNTech og Pfizer annoncerer offentliggørelse i Nature af data fra tysk fase 1/2-studie fra mRNA-baseret vaccinkandidat BNT162b1 mod SARS-CoV-2
BioNTech SE og Pfizer Inc. meddelte i dag, at foreløbige, peer-reviewede data fra deres igangværende tyske fase 1/2-studie af BNT162b1 er blevet offentliggjort online i tidsskriftet Nature. B

09.08.20
Biopharma-ledere forenes for at stå sammen med videnskaben
Ni administrerende direktører underskriver historisk løfte om fortsat at gøre sikkerhed og velvære for vaccinerede personer til den højeste prioritet i forbindelse med udviklingen af de første COVID-19-vacciner.

08.20.20
Pfizer og BioNTech deler positive tidlige data om den ledende mRNA-vaccinkandidat BNT162b2 mod COVID-19
Pfizer Inc. og BioNTech SE delte i dag yderligere fase 1 sikkerheds- og immunogenicitetsdata fra deres igangværende amerikanske undersøgelse af det BNT162 mRNA-baserede vaccineprogram mod SARS-CoV-2, som er gået videre til fase 2/3-evaluering.

08.12.20
Pfizer og BioNTech annoncerer offentliggørelse af peer-reviewed data fra igangværende fase 1/2-undersøgelse af mRNA-baseret vaccinkandidat, BNT162b1, mod SARSCoV-2 i Nature
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) og BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) meddelte i dag, at foreløbige, peer-reviewede data fra deres BNT162 mRNA-baserede vaccineudviklingsprogram, Project Lightspeed, mod SARS-CoV-2, er blevet offentliggjort online i tidsskriftet Nature.

08.07.20
Pfizer annoncerer aftale med Gilead om fremstilling af Remdesivir til behandling af COVID-19
Pfizer har i dag annonceret en flerårig aftale med Gilead Sciences, Inc. om fremstilling og levering af Gileads forsøgsbehandling af remdesivir, som en af flere eksterne produktionsorganisationer, der støtter bestræbelserne på at opskalere forsyningen af forsøgsbehandlingen af COVID-19.

08.05.20
Pfizer og BioNTech vil forsyne Canada med deres BNT162 mRNA-baserede vaccinkandidat
Pfizer Canada og BioNTech SE har i dag meddelt, at de har indgået en aftale med den canadiske regering om at levere deres BNT162 mRNA-baserede vaccinkandidat mod SARS-CoV2, forudsat at den kliniske succes og Health Canadas godkendelse er sikret.

31.07.20
Pfizer og BioNTech vil forsyne Japan med 120 millioner doser af deres BNT162 mRNA-baserede vaccinkandidat
Pfizer Inc. og BioNTech SE offentliggjorde i dag en aftale med Ministeriet for Sundhed, Arbejde og Velfærd (MHLW) i Japan om at levere 120 millioner doser af BNT162 mRNA-baseret vaccinkandidat mod SARS-CoV2, med forbehold af klinisk succes og myndighedsgodkendelse, fra 2021.

27.07.07.20
Pfizer og BioNTech vælger ledende mRNA-vaccinkandidat mod COVID-19 og påbegynder globalt pivotalt fase 2/3-studie
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at de påbegynder et globalt (undtagen i Kina) klinisk fase 2/3-studie af sikkerhed og effektivitet for at evaluere en enkelt nukleosid-modificeret messenger RNA (modRNA) kandidat fra deres BNT162 mRNA-baserede vaccineprogram mod SARS-CoV-2.

22.07.20
Pfizer og BioNTech annoncerer en aftale med den amerikanske regering om op til 600 millioner doser af mRNA-baseret vaccinkandidat mod SARS-CoV-2
Pfizer Inc. og BioNTech SE meddelte i dag, at de har indgået en aftale med den amerikanske regering om op til 600 millioner doser af mRNA-baseret vaccinkandidat mod SARS-CoV-2
Pfizer Inc.US Department of Health and Human Services og Department of Defense om at opfylde den amerikanske regerings mål for Operation Warp Speed-programmet om at begynde at levere 300 millioner doser af en vaccine mod COVID-19 i 2021.

07.20.20
Pfizer og BioNTech annoncerer tidlig positiv opdatering fra tysk fase 1/2 COVID-19-vaccinstudie, herunder de første data om T-celle-respons
BioNTech SE og Pfizer Inc. annoncerede i dag de første data fra deres igangværende tyske fase 1/2, åbne, ikke-randomiserede, ikke-placebo-kontrollerede, dosis-eskaleringsforsøg, der er en del af det globale mRNA-baserede vaccineprogram mod SARS-CoV-2.

20.07.20.20
Pfizer og BioNTech annoncerer aftale med Det Forenede Kongerige om 30 millioner doser af mRNA-baseret vaccinkandidat mod SARS-CoV-2
Pfizer Inc. og BioNTech SE offentliggjorde i dag en aftale med Det Forenede Kongerige om levering af 30 millioner doser af deres BNT162 mRNA-baserede vaccinekandidat mod SARS-CoV-2, som er under udvikling, med forbehold af klinisk succes og myndighedsgodkendelse.

13.07.07.20
Pfizer og BioNTech har fået FDA’s Fast Track-betegnelse for to undersøgende mRNA-baserede vaccinkandidater mod SARS-CoV-2
Pfizer og BioNTech meddelte i dag, at to af virksomhedernes fire undersøgende vaccinkandidater fra deres BNT162 mRNA-baserede vaccineprogram (BNT162b1 og BNT162b2), der er under udvikling for at beskytte mod SARS-CoV-2 (det virus, der forårsager COVID-19), har fået Fast Track-betegnelse fra FDA i USA.US Food and Drug Administration (FDA).

07.01.20
Pfizer og BioNTech annoncerer tidlige positive data fra en igangværende fase 1/2-undersøgelse af mRNA-baseret vaccinkandidat mod SARS-CoV-2
Pfizer og BioNTech annoncerede i dag foreløbige data fra den mest avancerede af fire forsøgsvaccinkandidater fra deres BNT162 mRNA-baserede vaccineprogram, Project Lightspeed, mod SARS-CoV-2, den virus, der forårsager den nuværende globale pandemi

05.05.20
Pfizer og BioNTech doserer de første deltagere i U.USA som en del af et globalt COVID-19 mRNA-vaccineudviklingsprogram
De første deltagere doseres på NYU Grossman School of Medicine og University of Maryland School of Medicine

22.04.20
BioNTech og Pfizer meddeler, at den tyske myndighed Paul-Ehrlich-Institut har godkendt det første kliniske forsøg med COVID-19-vaccinkandidater
Forsøget er det første kliniske forsøg med en COVID-19-vaccinkandidat, der starter i Tyskland, og det er en del af et globalt udviklingsprogram. Pfizer og BioNTech vil også gennemføre forsøg med BNT162 i USA efter myndighedsgodkendelse, som forventes inden længe.

04.13.20
COVID-19 Informationsopdatering til sundhedspersonale i USA
Vi er forpligtet til at sikre folkesundheden og sikkerheden. Du og de patienter, du betjener, er af afgørende betydning for os.

04.09.20
Pfizer fremskynder kampen mod COVID-19 på flere fronter
Forskere og videnskabsfolk har arbejdet utrætteligt på at udvikle et antiviralt forsøgsstof til behandling af SARS-CoV-2, som forårsager den nuværende pandemi af coronavirusinfektioner (COVID-19), en vaccine til forebyggelse af infektion samt evaluering af andre behandlinger, som har videnskabeligt potentiale til at hjælpe inficerede patienter med at bekæmpe viruset.

04.09.20
Pfizer og BioNTech annoncerer yderligere detaljer om samarbejdet om at fremskynde den globale udvikling af COVID-19-vaccinen
Pfizer og BioNTech vil i fællesskab udvikle COVID-19-vaccinen, i første omgang i USA og Europa, og opskalere produktionskapaciteten for at understøtte den globale forsyning Mulighed for at levere millioner af vaccindoser ved udgangen af 2020, forudsat at udviklingsprogrammet bliver en teknisk succes og godkendes af de regulerende myndigheder, og derefter hurtigt opskalere kapaciteten til at producere hundreder af millioner af doser i 2021.

04.09.20
Fra Breakthroughs.com: “All Hands on Deck as Scientists Revive SARS Protease Inhibitor to Attempt to Fight COVID-19”
Mens forskere over hele verden kappes om at finde måder at behandle COVID-19 på, kan den hurtigste tilgang til at finde en behandling være at genbruge eksisterende lægemidler i håb om at undgå at skulle starte fra “nulpunktet” i lægemiddeludviklingsforløbet.

04.06.20
Pfizer og The Pfizer Foundation donerer 40 millioner dollars i velgørende tilskud, udvider produktadgang og mobiliserer kolleger til bekæmpelse af COVID-19-pandemien
Donationen imødekommer de presserende behov hos partnere, der arbejder på at bremse spredningen af virussen i lokalsamfund og styrke sårbare sundhedssystemer mod fremtidige trusler mod folkesundheden.

04.03.20
Fra Breakthroughs.com: “Besøg Breakthroughs.com for at lære mere om den grundlæggende videnskab om coronavirus og SARS-CoV-2

04.01.20
Medicinske fagfolk på tværs af Merck & Co., Inc., Pfizer Inc, og Eli Lilly and Company aktiverer sig for at støtte sundhedssystemer, førstehjælpere og patienter i forbindelse med COVID-19-pandemien
Tre førende biofarmaceutiske virksomheder har annonceret programmer, der gør det muligt for medarbejdere med medicinsk og laboratorieekspertise at tilbyde deres tjenester til lokale sundhedssystemer og til dem, der er hårdest ramt af COVID-19.

25.03.20
Pfizer deler sikkerhedsdata om kombinationen af azithromycin og hydroxychloroquin
Selskabet følger op på den forpligtelse, der for nylig blev indgået som led i en fempunktsplan

24.03.20
Fra Breakthroughs.com: Besøg Breakthroughs.com for at læse artiklen.

24.03.20
Fra The Antigen Podcast: “Racing to Develop a Potential COVID-19 Vaccine with Unprecedented Partnership”
Besøg Breakthroughs.com for at læse artiklen.

24.03.20
Fra The Antigen Podcast: “Hvad er det næste? Coronavirus, sygdom X, immunisering af mødre & for voksne”
Besøg vores “The Antigen”-podcastside for at lytte med.

18.03.20
Pfizer udskyder investordag planlagt til 31. marts 2020 på grund af bekymring for coronavirus
På nuværende tidspunkt er der ingen tidsplan for en ny planlægning af begivenheden, og Pfizer vil arbejde inden for rammerne af passende vejledning fra sundhedsmyndighederne for at fastlægge en fremtidig dato.

17.03.03.20
Pfizer og BioNTech vil i samarbejde udvikle potentiel COVID-19-vaccine
Selskaberne vil i fællesskab udvikle BioNTechs mRNA-baserede vaccinekandidat BNT162 til forebyggelse af COVID-19-infektion.

14.03.03.20
Pfizers R&D-chef om, hvorfor sundhedsindustrien skal samarbejde for at bekæmpe COVID-19 coronavirus
Den videnskabelige chef Mikael Dolsten fortæller, hvorfor der er behov for koordinering for at bekæmpe udbruddet af coronavirus.

13.03.20
Pfizer skitserer en fempunktsplan for bekæmpelse af COVID-19
Den administrerende direktør opfordrer biofarmaindustrien til at samarbejde om bekæmpelse af den globale pandemi.