Od zavedení programu testování drog v ozbrojených silách USA v roce 1982 představuje falšování moči s cílem zatajit užívání drog pro forenzní vědce závažný problém. Zpočátku uživatelé drog zkoušeli téměř cokoli, co bylo v místech sběru k dispozici. Brzy poznali, že pomocí určitých chemikálií lze některé drogy zničit a narušit tak testovací postupy. Některé drogové analyty, zejména morfin a 11-nor-delta-9-tetrahydrokanabinol-9-karboxylová kyselina, metabolit delta-9-tetrahydrokanabinolu, nemohly být v přítomnosti některých oxidačních činidel detekovány. Vzhledem k tomu, že se zvýšilo používání falzifikátů, zavedlo ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb v roce 2004 testování validity vzorků. Zatímco k testování dusitanů, chromanů a jódu bylo možné použít specifická činidla, testovací postupy pro mnoho dalších oxidačních činidel nebyly k dispozici. Ve snaze odhalit většinu oxidantů byl zaveden jiný přístup k identifikaci moči falšované oxidujícími adulteranty. Při tomto přístupu se porovnává oxidační vlastnost normální moči s močí obsahující oxidační činidla. Při tomto postupu se vzorky nechají interagovat s přebytkem železitých (Fe2+) iontů a poté s chromogenními sloučeninami. V přítomnosti oxidačních činidel se ionty Fe2+ s nízkým redukčním potenciálem (E0 0,771 V) okamžitě oxidují na ionty železa (Fe3+), které pak mění chromogenní sloučeniny na barevné chromogeny. Specifický spektrální vzorec a intenzita jsou klíčové pro kvantifikaci oxidantů v moči (miliekvivalent/litr, mE/l). Metoda se jeví jako slibná při rozlišování normální moči od moči falšované oxidačními činidly. Některé oxidační příměsi v moči jsou nestabilní. Pokud dojde k jejich redukci, mohou být znovu převedeny na oxidační činidla a testovány obecným testem na oxidační činidla.