O
Syndrom malého oka neboli mikroftalmie je porucha, při které je jedno nebo obě oči novorozence nedostatečně vyvinuté.
Syndrom malého oka, lékařsky zvaný mikroftalmie, je onemocnění pozorované u 11 % nevidomých dětí. Jedná se o poruchu, při které je jedno nebo obě oči novorozence nedostatečně vyvinuté.
Normální osová délka očních bulbů u novorozence je přibližně 17 a u dospělého člověka 23,8 mm. Při této poruše jsou oční bulvy abnormálně menší s axiální délkou menší než 21 mm u dospělých. V extrémních případech jedno nebo obě oči zcela chybí; tento stav je znám jako anoftalmie.
Podmínky, které zvyšují riziko vzniku mikroftalmie, jsou věk matky vyšší než 40 let, nízká porodní hmotnost a předčasný porod.
Příčiny syndromu malého oka
Zjistilo se, že za tento stav jsou zodpovědné různé genetické faktory, které ovlivňují časný vývoj očí. Na vzniku tohoto stavu se mohou podílet také některé faktory prostředí.
- Genetické faktory
- Tento stav může být zděděn po postiženém rodiči prostřednictvím defektních nebo mutovaných genů nebo chromozomů
- Faktory prostředí: Faktory prostředí, které mohou mít za následek vznik malých očí, jsou:
- Vystavení škodlivým chemickým látkám a toxinům během těhotenství
- Vystavení škodlivému záření, jako je X-záření
- Infekce během těhotenství, jako je zarděnky
- Nedostatek vitamínů během těhotenství, zejména vitamínu A
Klinické rysy syndromu malého oka
- Děti s mikroftalmií mají poruchy zraku a poruchy učení.
- Děti i dospělí mohou mít také další problémy, jako je katarakta (zakalení oční čočky), glaukom (zvýšený tlak oční tekutiny) a kolobomy (chybějící části oční tkáně).
Diagnostika syndromu malého oka
Syndrom malého oka se diagnostikuje na základě
- Předporodního a poporodního vyšetření dítěte. Při diagnostice pomáhá také měření průměru rohovky.
- K vyšetření velikosti oční koule se používají zobrazovací vyšetření, jako je ultrasonografie, CT a MR. Ultrazvuk lze použít k diagnostice stavu ještě před narozením.
- Genetická analýza se provádí za účelem odhalení případných defektních genů nebo abnormálních chromozomů. Test lze provést i před narozením.
Léčba syndromu malého oka
Léčba syndromu malého oka je zaměřena na zlepšení stávajícího vidění postiženého oka posílením očních tkání. To pomáhá do určité míry zabránit úplné slepotě. Včasný léčebný zásah pomáhá zlepšit celkový vývoj oka postiženého dítěte.
- Obvykle se doporučuje chirurgický zákrok jak pro korekční, tak pro kosmetické účely.
- K stimulaci růstu očnice se někdy používají protézy. Na zdravé oko mohou být použity náplasti, které stimulují vidění v postiženém oku.