Nádory jsou abnormální tkáňové útvary vzniklé nekontrolovaným dělením buněk. Benigní nádory jsou samostatné, nejsou smrtelné a rostou pomaleji než maligní. Níže je uveden seznam nezhoubných nádorů, které naši ortopedičtí onkologové na klinice Emory Orthopaedics & Spine léčí.

Aneuryzmatická kostní cysta (ABC)

Aneuryzmatická kostní cysta je krví naplněná fibrózní cysta podobná nádoru, která rozšiřuje kost a dává jí vzhled „vyboulení“. Tyto cysty jsou vzácné a nejčastěji se vyskytují u lidí od narození do 20 let věku. Vyvíjejí se především v kolenním kloubu a obratlích.

Chondroblastom

Chondroblastom je vzácný typ nezhoubného (nenádorového) nádoru, který se obvykle vyvíjí na koncích dlouhých kostí, jako je stehenní kost a kost ramenní. Ačkoli může postihnout lidi všech věkových kategorií, nejčastěji se objevuje u mužů mladších 25 let. Většina chondroblastomů se vyskytuje v okolí kolena na konci stehenní kosti (stehenní kost) nebo horní části holenní kosti (holenní kost). Běžně se vyskytují také v oblasti ramene v horní části pažní kosti (humerus). Tento typ chondroblastomu se často označuje jako „Codmanův nádor“. Někdy se chondroblastomy vyskytují v pánvi, kyčli nebo patě. Nejčastějším příznakem chondroblastomu je bolest. Protože se tyto nádory obvykle nacházejí v blízkosti kloubů, pacienti často navštěvují lékaře kvůli bolestem kloubů. Chondroblastom je obvykle malý a je obsažen v kosti, takže pacienti obvykle nevidí ani necítí útvar.

Enchondrom

Enchondrom je jeden typ nezhoubného (nenádorového) nádoru chrupavky, který se objevuje na vnitřní straně kosti. Tyto nádory obvykle začínají a rostou v dětství, poté přestávají růst, ale zůstávají přítomny po celou dobu dospělosti. Často se vyskytují u pacientů mezi 10. a 20. rokem života. Tyto nádory jsou velmi časté a často se vyskytují v malých kostech ruky a nohy. Jsou nejčastějším nádorem ruky. Vyskytují se také v dlouhých kostech horní části paže a stehna.

Vláknitá dysplazie

Vláknitá dysplazie je chronický stav kostry, kdy se část kosti vyvíjí abnormálně. Stav začíná již před narozením. Je způsobena genovou mutací, která postihuje buňky produkující kost. Přestože se abnormální kost tvoří již před narozením, její přítomnost se často zjistí až v dětství, dospívání nebo dokonce v dospělosti. Fibrózní dysplazie tvoří přibližně 7 % všech nezhoubných nádorů kostí. Postižena může být jakákoli kost. Nejčastěji jsou postiženy kosti stehenní, holenní, žebra, lebka, horní část paže a pánev. Příčina mutace genu není známa. Není dědičná ani se nepřenáší na děti postižených pacientů. Není známa žádná dietní ani environmentální příčina. Vyskytuje se stejně u mužů i žen všech ras.

Obrovskobuněčný nádor kostí

Obrovskobuněčný nádor kostí (GCT) je vzácný, agresivní nenádorový (nezhoubný) nádor. Obvykle se vyskytuje u dospělých ve věku mezi 20 a 40 lety. Obrovskobuněčný nádor kosti se velmi vzácně vyskytuje u dětí nebo u dospělých starších 65 let. Obrovskobuněčné nádory se vyskytují přibližně u jednoho člověka na milion ročně. Obrovskobuněčné nádory kostí se nejčastěji vyskytují v okolí kolenního kloubu na dolním konci stehenní kosti (femuru) nebo na horním konci holenní kosti (tibie). Mezi další časté lokalizace patří zápěstí (dolní konec dolní kosti paže), kyčel (horní konec stehenní kosti), rameno (horní konec horní kosti paže) a dolní část zad (spojení páteře a pánve). Pokud nejsou tyto nádory léčeny, pokračují v růstu a ničí kost. Jako nejúčinnější léčba obrovskobuněčných nádorů se osvědčila operace.

Hemangiom kosti

Hemangiomy, které se vyskytují v kostech, se obvykle vyskytují v lebce nebo páteři a nejčastěji se vyskytují u lidí ve věku 50 až 70 let. Kapilární a kavernózní typy jsou nejčastějšími hemangiomy vyskytujícími se v kostech. Mohou růst na povrchu nebo hlouběji do středového kanálu kosti. Protože obvykle nezpůsobují žádné příznaky, jsou tyto nádory často nalezeny náhodně při pořizování rentgenového snímku pro jiné účely.

Osteoblastom

Osteoblastom, který je považován za nenádorový agresivní nádor, má větší velikost a roste postupně. Osteoblastomy jsou vzácné nádory a tvoří asi 1 % excidovaných primárních kostních nádorů. U těchto nádorů je vyšší pravděpodobnost, že se po odstranění vrátí.

Osteochondrom

Osteochondrom je nezhoubný (nenádorový) nádor, který vzniká v dětství nebo dospívání. Jedná se o abnormální výrůstek, který se tvoří na povrchu kosti v blízkosti růstové ploténky. Osteochondrom je výrůstek růstové ploténky a je tvořen jak kostí, tak chrupavkou. Jak dítě roste, může se zvětšovat i osteochondrom. Jakmile dítě dosáhne kostní zralosti, přestane obvykle růst i osteochondrom. Ve většině případů osteochondromu není nutná žádná léčba kromě pravidelného sledování nádoru za účelem zjištění případných změn nebo komplikací. Protože mnoho osteochondromů nezpůsobuje žádné potíže ani jiné příznaky, jsou často objeveny náhodou při rentgenovém vyšetření z nesouvisejícího důvodu.

Jednokomorová kostní cysta

Jednokomorová (jednoduchá) kostní cysta je dutina, která se nachází uvnitř kosti a je vyplněna slámově zbarvenou tekutinou. Jedná se o nezhoubný (nenádorový) stav. Jednokomorové kostní cysty (UBC) se obvykle vyskytují u pacientů mladších 20 let. Jednokomorové kostní cysty se vyskytují v jedné kosti, na jednom místě. Umístění cyst bývá v horní části paže (proximální pažní kost) nebo stehenní kosti (proximální stehenní kost). Mezi méně časté lokalizace patří pánev, kotník (talus) nebo pata (calcaneus). Většina jednokomorových kostních cyst nemá žádné příznaky. Některé jsou objeveny náhodně. Jiné jednokomorové kostní cysty nejsou vůbec zaznamenány.