Přečtěte si, jak se zakladatelka společnosti Picking Me &, generální ředitelka Lauren McKeaneyová,
z tiché trpitelky stala neoblomnou zastánkyní.
Nemůžete si vybrat svůj cíl, když si on vybere vás
Od Lauren McKeaney CEO nadace & zakladatelky
Vyberte si barvu. Vyberte si datum. Vyberte si kartu, jakoukoli kartu. Pouhá zmínka o slově „vybrat si“ ve mně kdysi vyvolávala hrůzu. Jako vášnivá spisovatelka, filmařka, stand-up komička a společenská osobnost mám vyprávění příběhů v povaze, ale jeden příběh jsem byla rozhodnutá nikdy nevyprávět.
Po dobu 27 let jsem si denně nutkavě vybírala kůži.
Moje tělo je od hlavy až k patě poseté jizvami a boláky a já neměla absolutně žádnou představu ani důvod proč. Moje formativní léta spočívala v tom, že jsem dělala všechno pro to, aby se na mě nikdo příliš nedíval nebo se příliš nevyptával. Celý můj život ovlivnila fronta, kterou jsem nasadil, abych nemusel vysvětlovat to, co jsem nedokázal účinně vysvětlit: „Malomocný“ a „Puntíkatý“ byly přezdívky od šikanujících, přespávání se odehrávalo jen s kamarády, kteří si nedělali legraci z mého celého černého povlečení, sestra na střední škole mě nesprávně nahlásila za sebepoškozování, poradce na vysoké škole si myslel, že beru pervitin, vedoucí klubu zdraví mi oznámil, že členům klubu je se mnou v šatně nepříjemně, randění a intimnosti byly spíš o skrývání než o otevírání se, odcházela jsem do práce jen proto, abych viděla, že mi ruka prokrvácela tričko, a vracela se převléknout, přičemž jsem tentokrát přemýšlela o výmluvě na pozdní příchod, a seznam by mohl pokračovat. Tato trapná existence bránila mému sebezdokonalování, protože jsem defaultně používala svůj rolodex důvodů, kterými jsem omlouvala, proč moje kůže vypadá tak, jak vypadá: byly to štípance, vyrážka, štípance od hmyzu, neštovice a tak dále. Rodina mě posílala jako laboratorní krysu ke všem možným odborníkům od hypnotizérů přes psychiatry a dermatology až po šamany, vyzkoušela jsem všechno od lepení nehtů na lůžka prstů přes doufání, že tahle fáze prostě přejde, až po přestávky v práci a modlitby. Ale nic nezastavilo mé neustálé trhání. Jejich dobře míněné, ale negativně přijímané výkřiky „Přestaň Lauren trhat!“ jen posilovaly mé pohrdání slovem „trhat“ a zároveň mě ujišťovaly, že se chovám špatně a existuji jen jako něco, co je třeba napravit.
Trhání se stalo mým dvacetiletým mechanismem vyrovnávání se s mým hanebným, nezastavitelným, malým špinavým tajemstvím, které nejen formovalo a definovalo mou pleť, ale vytvářelo nesčetné množství falešných interpretací mé vlastní identity. Ale s dostatečným sebevědomím a odpovědí na všechno jsem opravdu dokázala vypadat v pořádku a vzkvétající. Přesto zvládnutí úhybů nebylo trvalým řešením, protože bylo stále těžší a těžší vysvětlovat tři hodiny denně, které jsem ztrácela dloubáním, soustavně natažené šlachy na prstech, poškození kožní tkáně, pobyty v nemocnici a jizvy. Neměl jsem tušení, proč to dělám, kdy s tím přestanu a kdo vlastně jsem. A pak se zdálo, že mě lékařský svět dohnal.
Nakonec mi v roce 2013 díky zařazení mého opakovaného chování zaměřeného na tělo do DSM-5 byla diagnostikována dermatilománie alias porucha trhání kůže. Byla jsem nadšená! Po všech těch letech jsem pro to měla slovo, termín, název! Chtěla jsem mít knoflík, tričko a certifikát s potiskem této konečně hmatatelné nemoci. Nemohla jsem se dočkat, až o ní všechno prozkoumám, nasadím nějaké léky, projdu léčbou a konečně se z toho ovládajícího chování vyléčím. Ale ne. Zničujícím způsobem jsem se dozvěděla, jak je tato duševní nemoc nepochopená, nedostatečně hlášená a diagnostikovaná, protože chybí lékařské studie, výzkum a financování léčby a nemá žádný lék. Ještě horší bylo vstřebat stigma, které název dermatilománie nesl i v již tak stigmatizované komunitě duševně nemocných, což z ní dělalo „zlozvyk“ a ne něco, co by pronikalo životem, ani něco, co by vážně potřebovalo pozornost nebo osvětu. Byl jsem znovu poražen a zraněn.
V roce 2014 jsem byl již pošesté hospitalizován z vybírání oblasti do abscesu, jenže při této návštěvě jsem se nakazil život ohrožující bakterií MRSA a málem jsem přišel o pravou nohu. Poté, co mi bylo odstraněno 8 centimetrů vnitřního stehna, dovnitř umístěn podtlak, který jsem nosila jako kabelku 24 hodin denně, a nasazena na chodítko a na několikaměsíční fyzioterapii, jsem už nemohla tiše trpět. A při nevinném cizím dotazu, co se stalo s mou nohou, jsem jednoho dne zažila nové nutkání – podělit se o pravdu. A od té doby jsem nemlčela.
V této nové vášni autentického sdílení jsem se poznala jako obhájkyně duševního zdraví pro komunitu, které se nedostává dostatečné péče, a založila jsem organizaci, kterou jsem vždy hledala, svou neziskovou organizaci Picking Me Foundation. Picking Me se věnuje zvyšování povědomí a podněcování přijetí o dermatilománii jak pro trpící, tak pro příznivce a vzdělávací komunity! Naším cílem je změnit konotaci slova „vybírání“, pomoci pacientům a rodičům pochopit, že toto chování není jejich vina, a informovat lékařský svět o naléhavé obhajobě poruchy vybírání kůže, kterou potřebuje, protože postihuje 3 % celosvětové populace.
Přestože je Picking Me jedinou neziskovou organizací svého druhu na celém světě, což bývala mnohem děsivější věta, naše partnerství s dalšími neziskovými organizacemi zabývajícími se duševním zdravím, stejně jako spojení s Chicagskou univerzitou jako jejich místním partnerem pro vůbec první výzkumnou studii neuro-mapování provedenou na mých lidech, jsme svými iniciativami pro tuto deprivovanou komunitu udělali vlny. Jako náš arteterapeutický program Drawing with Derma, který propojil osoby trpící dermatilomanií po celém světě v digitální umělecké galerii nabízející, když je těžké o této poruše mluvit, pojďme o ní kreslit. Nebo naše podpůrné skupiny, školení o odvracení návyků a naše sbírka Giving Tuesday, která splnila svůj cíl vybrat 15 000 dolarů na zaslání 750 balíčků se zdroji o poruše vybírání kůže, protože 9/10 dermatologů tuto duševní nemoc stále nezná. Nebo náš projekt Fiddle Pack, kdy za každý zakoupený Fiddle Pack – plný fidgetů a informací o poruše sbírání kůže – daruje Picking Me jeden balíček školce, pediatrovi, školní sestře, zdravotnickému klubu, dermatologovi nebo organizaci pro hlídání dětí, aby podpořil energii prstů z těla a zároveň povzbudil vedoucí představitele komunity k včasnému zahájení rozhovorů o dermatilománii. Nebo náš Picking Me Pledge, kde vyzýváme trpící, aby se podělili o to, proč #PickingMe nad jejich Skin Picking, abychom pomohli jednotlivcům pochopit, že jsou víc než jejich porucha. A účast a zpětná vazba mě zatím nadmíru dojímají.
Na jedné z nedávných prezentací Picking Me na konferenci o duševním zdraví ke mně po mém sdílení příběhu přistoupila malá holčička, jejíž hubené ruce a nohy byly poseté červenými puntíky od dloubání, které mi byly až příliš povědomé. Objala mě kolem boků a začala plakat o šikaně ve škole, která jí říká „hnusná“, a o tom, že už tu prostě nechce být. Dokud nepotkala mě. Zeptala jsem se jí proč a ona mi řekla, že proto, že jsem jako princezna. Viděla ve mně sebeúctu, kterou vyžaduje přijetí a život s duševní nemocí, to, že své trápení můžeme proměnit v odpovědi a že pomáhat druhým, aby si vybrali sami sebe místo poruchy, která si vybrala je, je ta největší svoboda. Viděla, že si opravdu vybírám sebe místo svého Skin Picking, a naděje, kterou jí to dalo, mi dodává odvahu pomáhat léčit naši budoucnost.
Sledujte Laureninu cestu ředitelky neziskové organizace a Skin Picking na jejím Instagramu!
@laurenmckeaney
.