Červenec je měsícem informovanosti o sarkomu. Sarkomy, které jsou pro svou vzácnost považovány za „zapomenutou rakovinu“, jsou nádory, které začínají v kostech, svalech, pojivové tkáni, cévách nebo tuku a mohou se vyskytovat kdekoli v těle. Obecně existují dva typy sarkomů: sarkom měkkých tkání a sarkom kostí s více než 50 různými podtypy.

Obecně:

• Odhaduje se, že v USA bude diagnostikováno 12 390 nových případů sarkomů měkkých tkání a 3 260 nových případů rakoviny kostí.USA v roce 2017, přičemž se očekává více než 6 540 úmrtí v důsledku této diagnózy.
• Celkové relativní pětileté přežití osob se sarkomem se pohybuje kolem 50 %.
• Pokud sarkom začíná v paži nebo noze, je pětileté přežití v každém stadiu o něco vyšší ve srovnání se sarkomem, který začíná v jiných lokalitách.
• Sarkomy jsou známé tím, že se vracejí a metastazují – navzdory kompletním resekcím.

Nezapomeňte se podívat, jak můžete podpořit výzkum sarkomů prostřednictvím našeho Fondu naděje pro výzkum sarkomů.

Tady je seznam pěti faktů, které je třeba vědět o sarkomech:

1. Sarkomy jsou vzácné.

Sarkomy jsou u dospělých vzácné a tvoří přibližně 1 % všech diagnóz rakoviny u dospělých. Relativně častější jsou u dětí. Ročně je v USA diagnostikován sarkom kostí nebo měkkých tkání u 1 500 až 1 700 dětí. To představuje přibližně 15 % nádorových onemocnění u dětí mladších 20 let.

1. Sarkom může vzniknout téměř kdekoli v těle.

Mezi nejčastější oblasti, kde sarkom roste, patří nohy, ruce, paže, hlava, krk, hrudník, ramena, břicho a boky. Přibližně 50-60 % sarkomů měkkých tkání se vyskytuje v končetinách (rukou a nohou).

1. U většiny sarkomů není příčina známa.

Ačkoli nejsou známy žádné rizikové faktory vzniku sarkomu, některé genetické předpoklady, vystavení záření a některé chemické látky mohou u některých jedinců zvyšovat riziko vzniku sarkomu.

Genetická onemocnění, jako je neurofibromatóza, Gardnerův syndrom, Li-Fraumeniho syndrom, Retinoblastom, Wernerův syndrom, Gorlinův syndrom, tuberózní skleróza a poškození lymfatického systému, mohou zvyšovat riziko vzniku sarkomu.

Sarkom se může u pacientů vyvinout také v důsledku ozařování podávaného k léčbě jiných druhů rakoviny, jako je rakovina prsu, rakovina děložního čípku, lymfom a retinoblastom. Sarkom často začíná v oblasti těla, která byla léčena ozařováním, a v průměru může trvat asi 10 let, než se vyvine. Vystavení záření představuje méně než 5 % sarkomů.

Riziko vzniku sarkomu může zvyšovat také vystavení vinylchloridu, arsenu, dioxinu a herbicidům, které obsahují vysoké dávky kyseliny fenoxyoctové.

Vědci nyní navíc zkoumají jako možné příčiny také genetické abnormality a mutace chromozomů.

1. Sarkomy se obtížně odhalují a diagnostikují.

Protože jsou velmi vzácné a mohou mít více forem na více místech, je obtížné je odhalit a často jsou chybně diagnostikovány. V časných stadiích se sarkomy měkkých tkání zřídkakdy projevují jinými příznaky než nebolestivou bulkou. Jak nádor roste, může se objevit bolest v závislosti na tom, kde se nádor nachází, nebo pokud tlačí na okolní nervy.

1. Jestliže vám byl diagnostikován sarkom, vyhledejte druhý názor.

U vzácného a složitého nádorového onemocnění, jako je sarkom, je důležité vyhledat nejlepší možnou péči, aby se zvýšila vaše šance na přežití. Mnoho lékařů nikdy nevidělo ani neléčilo pacienta se sarkomem. Zajistěte si druhý názor lékaře, který se specializuje na sarkom, na původní diagnózu a léčebný plán, a to i v případě, že se léčíte ve velkém onkologickém centru.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html

Pomocí pokročilých genomických a molekulárních technologií přinesl výzkum financovaný organizací NFCR významné objevy ve vývoji a léčbě sarkomu.

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html