Julio es el mes de la concienciación sobre el sarcoma. Considerado un «cáncer olvidado» por su rareza, los sarcomas son cánceres que se originan en los huesos, los músculos, el tejido conjuntivo, los vasos sanguíneos o la grasa, y pueden encontrarse en cualquier parte del cuerpo. En general, existen dos tipos de sarcomas: el sarcoma de tejidos blandos y el sarcoma óseo, con más de 50 subtipos diferentes.

Antecedentes:

• Se estima que se diagnosticarán 12.390 nuevos casos de sarcomas de tejidos blandos y 3.260 nuevos casos de cánceres óseos en EE.UU. en 2017, y se espera que más de 6.540 muertes sean consecuencia del diagnóstico.
• La tasa de supervivencia relativa global a cinco años para las personas con sarcoma es de alrededor del 50%.
• Cuando el sarcoma se inicia en un brazo o una pierna, las tasas de supervivencia a cinco años son ligeramente superiores para cada etapa en comparación con el sarcoma que se inicia en otras localizaciones.
• Los sarcomas son notorios por reaparecer y hacer metástasis – a pesar de las resecciones completas.

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Aquí tiene una lista de cinco datos que debe conocer sobre el sarcoma:

1. Los sarcomas son poco frecuentes.

Los sarcomas son poco frecuentes en adultos y representan aproximadamente el 1% de todos los diagnósticos de cáncer en adultos. Son relativamente más comunes entre los niños. Entre 1.500 y 1.700 niños son diagnosticados con un sarcoma óseo o de tejidos blandos en los Estados Unidos cada año. Esto constituye alrededor del 15% de los cánceres en niños menores de 20 años.

1. El sarcoma puede desarrollarse casi en cualquier parte del cuerpo.

Las zonas comunes en las que crecen los tumores de sarcoma incluyen las piernas, las manos, los brazos, la cabeza, el cuello, el pecho, los hombros, el abdomen y las caderas. Alrededor del 50%-60% de los sarcomas de tejidos blandos se producen en las extremidades (brazos y piernas).

1. Para la mayoría de los sarcomas, se desconoce la causa.

Aunque no existen factores de riesgo conocidos para el sarcoma, ciertas condiciones genéticas, la exposición a la radiación y algunas sustancias químicas pueden aumentar el riesgo de desarrollar un sarcoma en algunos individuos.

Condiciones genéticas como la neurofibromatosis, el síndrome de Gardner, el síndrome de Li-Fraumeni, el retinoblastoma, el síndrome de Werner, el síndrome de Gorlin, la esclerosis tuberosa y los daños en el sistema linfático pueden aumentar el riesgo de desarrollar un sarcoma.

Los pacientes también pueden desarrollar sarcomas a causa de la radiación administrada para tratar otros cánceres como el de mama, el de cuello de útero, el linfoma y el retinoblastoma. El sarcoma suele empezar en la zona del cuerpo que ha sido tratada con radiación y, por término medio, puede tardar unos 10 años en desarrollarse. La exposición a la radiación representa menos del 5% de los sarcomas.

La exposición al cloruro de vinilo, al arsénico, a la dioxina y a los herbicidas que contienen altas dosis de ácido fenoxiacético también puede aumentar el riesgo de sarcoma.

Además, los investigadores están estudiando ahora las anomalías genéticas y las mutaciones cromosómicas como posibles causas también.

1. Los sarcomas son difíciles de detectar y diagnosticar.

Debido a que son tan raros y pueden adoptar múltiples formas en múltiples localizaciones, los sarcomas son difíciles de detectar y a menudo se diagnostican erróneamente. En sus primeras fases, los sarcomas de tejidos blandos rara vez presentan otros síntomas aparte de un bulto indoloro. A medida que el tumor crece, puede aparecer dolor dependiendo de dónde se encuentre el tumor o si presiona los nervios cercanos.

1. Si le han diagnosticado un sarcoma, busque una segunda opinión.

En el caso de un cáncer raro y complejo, como el sarcoma, es importante buscar la mejor atención posible para mejorar sus posibilidades de supervivencia. Muchos médicos nunca han visto o tratado a un paciente con sarcoma. Obtenga una segunda opinión de un médico especializado en sarcomas sobre el diagnóstico inicial y el plan de tratamiento, incluso si está siendo tratado en un centro oncológico importante.Utilizando tecnologías genómicas y moleculares avanzadas, la investigación financiada por la NFCR ha realizado importantes descubrimientos en el desarrollo y el tratamiento del sarcoma.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1200782/

https://www.cancer.org/cancer/soft-tissue-sarcoma/causes-risks-prevention/risk-factors.html